연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,647편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Schlosser P에 대해
9건.
Genome-Wide Association Studies of Metabolites in Patients with CKD Identify Multiple Loci and Illuminate Tubular Transport Mechanisms
Li Y,
Sekula P,
Wuttke M,
Wahrheit J,
Hausknecht B,
Schultheiss UT,
Gronwald W,
Schlosser P,
Tucci S,
Ekici AB,
Spiekerkoetter U,
Kronenberg F
외 3명 — 모두 보기
GCKD Investigators
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2018 · PMID 29545352
페이지 12개+
Genetic studies of urinary metabolites illuminate mechanisms of detoxification and excretion in humans
Schlosser P,
Li Y,
Sekula P,
Raffler J,
Grundner-Culemann F,
Pietzner M,
Cheng Y,
Wuttke M,
Steinbrenner I,
Schultheiss UT,
Kotsis F,
Kacprowski T
외 14명 — 모두 보기
Forer L,
Hausknecht B,
Ekici AB,
Nauck M,
Völker U,
Walz G,
Oefner PJ,
Kronenberg F,
Mohney RP,
Köttgen M,
Suhre K,
Eckardt KU,
Kastenmüller G,
Köttgen A
GCKD Investigators
Nature genetics · 2020 · PMID 31959995
페이지 12개+
Discovery and prioritization of variants and genes for kidney function in >1.2 million individuals
Stanzick KJ,
Li Y,
Schlosser P,
Gorski M,
Wuttke M,
Thomas LF,
Rasheed H,
Rowan BX,
Graham SE,
Vanderweff BR,
Patil SB,
Robinson-Cohen C
외 12명 — 모두 보기
Gaziano JM,
O'Donnell CJ,
Willer CJ,
Hallan S,
Åsvold BO,
Gessner A,
Hung AM,
Pattaro C,
Köttgen A,
Stark KJ,
Heid IM,
Winkler TW
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2021 · PMID 34272381 · open access
페이지 12개+
Genetic studies of paired metabolomes reveal enzymatic and transport processes at the interface of plasma and urine
Schlosser P,
Scherer N,
Grundner-Culemann F,
Monteiro-Martins S,
Haug S,
Steinbrenner I,
Uluvar B,
Wuttke M,
Cheng Y,
Ekici AB,
Gyimesi G,
Karoly ED
외 20명 — 모두 보기
Kotsis F,
Mielke J,
Gomez MF,
Yu B,
Grams ME,
Coresh J,
Boerwinkle E,
Köttgen M,
Kronenberg F,
Meiselbach H,
Mohney RP,
Akilesh S,
Schmidts M,
Hediger MA,
Schultheiss UT,
Eckardt KU,
Oefner PJ,
Sekula P,
Li Y,
Köttgen A
GCKD Investigators
Nature genetics · 2023 · PMID 37277652 · open access
페이지 12개+
X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements
Scholz M,
Horn K,
Pott J,
Wuttke M,
Kühnapfel A,
Nasr MK,
Kirsten H,
Li Y,
Hoppmann A,
Gorski M,
Ghasemi S,
Li M
외 147명 — 모두 보기
Tin A,
Chai JF,
Cocca M,
Wang J,
Nutile T,
Akiyama M,
Åsvold BO,
Bansal N,
Biggs ML,
Boutin T,
Brenner H,
Brumpton B,
Burkhardt R,
Cai J,
Campbell A,
Campbell H,
Chalmers J,
Chasman DI,
Chee ML,
Chee ML,
Chen X,
Cheng CY,
Cifkova R,
Daviglus M,
Delgado G,
Dittrich K,
Edwards TL,
Endlich K,
Michael Gaziano J,
Giri A,
Giulianini F,
Gordon SD,
Gudbjartsson DF,
Hallan S,
Hamet P,
Hartman CA,
Hayward C,
Heid IM,
Hellwege JN,
Holleczek B,
Holm H,
Hutri-Kähönen N,
Hveem K,
Isermann B,
Jonas JB,
Joshi PK,
Kamatani Y,
Kanai M,
Kastarinen M,
Khor CC,
Kiess W,
Kleber ME,
Körner A,
Kovacs P,
Krajcoviechova A,
Kramer H,
Krämer BK,
Kuokkanen M,
Kähönen M,
Lange LA,
Lash JP,
Lehtimäki T,
Li H,
Lin BM,
Liu J,
Loeffler M,
Lyytikäinen LP,
Magnusson PKE,
Martin NG,
Matsuda K,
Milaneschi Y,
Mishra PP,
Mononen N,
Montgomery GW,
Mook-Kanamori DO,
Mychaleckyj JC,
März W,
Nauck M,
Nikus K,
Nolte IM,
Noordam R,
Okada Y,
Olafsson I,
Oldehinkel AJ,
Penninx BWJH,
Perola M,
Pirastu N,
Polasek O,
Porteous DJ,
Poulain T,
Psaty BM,
Rabelink TJ,
Raffield LM,
Raitakari OT,
Rasheed H,
Reilly DF,
Rice KM,
Richmond A,
Ridker PM,
Rotter JI,
Rudan I,
Sabanayagam C,
Salomaa V,
Schneiderman N,
Schöttker B,
Sims M,
Snieder H,
Stark KJ,
Stefansson K,
Stocker H,
Stumvoll M,
Sulem P,
Sveinbjornsson G,
Svensson PO,
Tai ES,
Taylor KD,
Tayo BO,
Teren A,
Tham YC,
Thiery J,
Thio CHL,
Thomas LF,
Tremblay J,
Tönjes A,
van der Most PJ,
Vitart V,
Völker U,
Wang YX,
Wang C,
Wei WB,
Whitfield JB,
Wild SH,
Wilson JF,
Winkler TW,
Wong TY,
Woodward M,
Sim X,
Chu AY,
Feitosa MF,
Thorsteinsdottir U,
Hung AM,
Teumer A,
Franceschini N,
Parsa A,
Köttgen A,
Schlosser P,
Pattaro C
Nature communications · 2024 · PMID 38233393 · open access
페이지 8개
Genome-wide studies reveal factors associated with circulating uromodulin and its relationships to complex diseases
Li Y,
Cheng Y,
Consolato F,
Schiano G,
Chong MR,
Pietzner M,
Nguyen NQH,
Scherer N,
Biggs ML,
Kleber ME,
Haug S,
Göçmen B
외 31명 — 모두 보기
Pigeyre M,
Sekula P,
Steinbrenner I,
Schlosser P,
Joseph CB,
Brody JA,
Grams ME,
Hayward C,
Schultheiss UT,
Krämer BK,
Kronenberg F,
Peters A,
Seissler J,
Steubl D,
Then C,
Wuttke M,
März W,
Eckardt KU,
Gieger C,
Boerwinkle E,
Psaty BM,
Coresh J,
Oefner PJ,
Pare G,
Langenberg C,
Scherberich JE,
Yu B,
Akilesh S,
Devuyst O,
Rampoldi L,
Köttgen A
JCI insight · 2022 · PMID 35446786 · open access
페이지 4개
Trans-ethnic genome-wide association study of blood metabolites in the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) study
Rhee EP,
Surapaneni A,
Zheng Z,
Zhou L,
Dutta D,
Arking DE,
Zhang J,
Duong T,
Chatterjee N,
Luo S,
Schlosser P,
Mehta R
외 14명 — 모두 보기
Waikar SS,
Saraf SL,
Kelly TN,
Hamm LL,
Rao PS,
Mathew AV,
Hsu CY,
Parsa A,
Vasan RS,
Kimmel PL,
Clish CB,
Coresh J,
Feldman HI,
Grams ME
CKD Biomarkers Consortium and the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) Study Investigators
Kidney international · 2022 · PMID 35120996
페이지 3개
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Kiryluk K,
Sanchez-Rodriguez E,
Zhou XJ,
Zanoni F,
Liu L,
Mladkova N,
Khan A,
Marasa M,
Zhang JY,
Balderes O,
Sanna-Cherchi S,
Bomback AS
외 177명 — 모두 보기
Canetta PA,
Appel GB,
Radhakrishnan J,
Trimarchi H,
Sprangers B,
Cattran DC,
Reich H,
Pei Y,
Ravani P,
Galesic K,
Maixnerova D,
Tesar V,
Stengel B,
Metzger M,
Canaud G,
Maillard N,
Berthoux F,
Berthelot L,
Pillebout E,
Monteiro R,
Nelson R,
Wyatt RJ,
Smoyer W,
Mahan J,
Samhar AA,
Hidalgo G,
Quiroga A,
Weng P,
Sreedharan R,
Selewski D,
Davis K,
Kallash M,
Vasylyeva TL,
Rheault M,
Chishti A,
Ranch D,
Wenderfer SE,
Samsonov D,
Claes DJ,
Akchurin O,
Goumenos D,
Stangou M,
Nagy J,
Kovacs T,
Fiaccadori E,
Amoroso A,
Barlassina C,
Cusi D,
Del Vecchio L,
Battaglia GG,
Bodria M,
Boer E,
Bono L,
Boscutti G,
Caridi G,
Lugani F,
Ghiggeri G,
Coppo R,
Peruzzi L,
Esposito V,
Esposito C,
Feriozzi S,
Polci R,
Frasca G,
Galliani M,
Garozzo M,
Mitrotti A,
Gesualdo L,
Granata S,
Zaza G,
Londrino F,
Magistroni R,
Pisani I,
Magnano A,
Marcantoni C,
Messa P,
Mignani R,
Pani A,
Ponticelli C,
Roccatello D,
Salvadori M,
Salvi E,
Santoro D,
Gembillo G,
Savoldi S,
Spotti D,
Zamboli P,
Izzi C,
Alberici F,
Delbarba E,
Florczak M,
Krata N,
Mucha K,
Pączek L,
Niemczyk S,
Moszczuk B,
Pańczyk-Tomaszewska M,
Mizerska-Wasiak M,
Perkowska-Ptasińska A,
Bączkowska T,
Durlik M,
Pawlaczyk K,
Sikora P,
Zaniew M,
Kaminska D,
Krajewska M,
Kuzmiuk-Glembin I,
Heleniak Z,
Bullo-Piontecka B,
Liberek T,
Dębska-Slizien A,
Hryszko T,
Materna-Kiryluk A,
Miklaszewska M,
Szczepańska M,
Szczepańska M,
Dyga K,
Machura E,
Siniewicz-Luzeńczyk K,
Pawlak-Bratkowska M,
Tkaczyk M,
Runowski D,
Kwella N,
Drożdż D,
Habura I,
Kronenberg F,
Prikhodina L,
van Heel D,
Fontaine B,
Cotsapas C,
Wijmenga C,
Franke A,
Annese V,
Gregersen PK,
Parameswaran S,
Weirauch M,
Kottyan L,
Harley JB,
Suzuki H,
Narita I,
Goto S,
Lee H,
Kim DK,
Kim YS,
Park JH,
Cho B,
Choi M,
Van Wijk A,
Huerta A,
Ars E,
Ballarin J,
Lundberg S,
Vogt B,
Mani LY,
Caliskan Y,
Barratt J,
Abeygunaratne T,
Kalra PA,
Gale DP,
Panzer U,
Rauen T,
Floege J,
Schlosser P,
Ekici AB,
Eckardt KU,
Chen N,
Xie J,
Lifton RP,
Loos RJF,
Kenny EE,
Ionita-Laza I,
Köttgen A,
Julian BA,
Novak J,
Scolari F,
Zhang H,
Gharavi AG
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.