연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Schaefer C에 대해 12건.

Analysis of immune-related loci identifies 48 new susceptibility variants for multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (IMSGC) · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24076602 · open access
페이지 12개+
rs35967351 rs2726518 rs1843938 rs7120737 rs12296430 rs4772201
Genome-wide association analyses using electronic health records identify new loci influencing blood pressure variation
Nature genetics · 2017 · PMID 27841878 · open access
페이지 12개+
rs6019378 rs7951348 rs2540950 rs4653889 rs9314907 rs34331990
A large electronic-health-record-based genome-wide study of serum lipids
Nature genetics · 2018 · PMID 29507422 · open access
페이지 12개+
rs9371220 rs1907631 rs112545201 rs62362194 rs12529923 rs1281955
A multiethnic genome-wide association study of primary open-angle glaucoma identifies novel risk loci
Nature communications · 2018 · PMID 29891935 · open access
페이지 12개+
rs2860235 rs34339006 rs255303 rs4709212 rs1153606 rs2627761
A Large Multiethnic Genome-Wide Association Study of Adult Body Mass Index Identifies Novel Loci
Genetics · 2018 · PMID 30108127
페이지 12개+
rs7580766 rs4833079 rs947612 rs9364687 rs118067556 rs4238331
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature · 2011 · PMID 21833088 · open access
페이지 11개
rs11154801 rs12212193 rs7522462 rs9282641 rs10466829 rs2119704
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069
Genome-wide association study of prostate-specific antigen levels identifies novel loci independent of prostate cancer
Nature communications · 2017 · PMID 28139693 · open access
페이지 5개
rs11084596 rs16980679 rs4378355 rs8023057 Prostate-Specific Antigen (PSA) Levels
A large multiethnic genome-wide association study of prostate cancer identifies novel risk variants and substantial ethnic differences
Cancer discovery · 2015 · PMID 26034056
페이지 3개
rs116041037 rs72725879 rs10896449
Identification of 31 loci for mammographic density phenotypes and their associations with breast cancer risk
Nature communications · 2020 · PMID 33037222 · open access
페이지 3개
rs10995181 rs4849864 rs6001984
The impact of adjusting for baseline in pharmacogenomic genome-wide association studies of quantitative change
NPJ genomic medicine · 2020 · PMID 31969989 · open access
페이지 1개
rs1713222
A Large-Scale Association Study Detects Novel Rare Variants, Risk Genes, Functional Elements, and Polygenic Architecture of Prostate Cancer Susceptibility
Cancer research · 2021 · PMID 33293427
페이지 1개
rs62262671

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.