Solute carrier organic anion transporter family member 1B1
SLCO1B1은 스타틴과 다른 몇몇 약을 간으로 끌어들이는 간세포의 문을 만듭니다. 흔한 변화 하나가 그 문을 덜 일하게 해서 스타틴이 혈액에 더 많이 남고, 일부 스타틴에서 근육 부작용 가능성을 높입니다.
유전자에 따른 처방 지침을 만드는 국제 단체 CPIC는 유전자와 약마다 근거가 얼마나 강한지를 A(처방을 바꿀 만큼 강함)부터 D(약하거나 엇갈림)까지 매깁니다. 근거가 어디서 끝나는지 볼 수 있도록 약한 등급까지 모두 보여 드립니다.
출처: CPIC(임상약물유전체 실행 컨소시엄), 퍼블릭 도메인(CC0), 사본을 이 사이트에 보관하고 매주 갱신합니다.
FDA는 유전자를 언급하는 약 라벨의 목록을 관리합니다. 아래는 SLCO1B1를 적은 라벨입니다. 이 사이트에 그 약의 페이지가 있으면 이름이 그곳으로, 없으면 DailyMed의 라벨로 연결됩니다. 라벨에 유전자가 적혀 있다고 늘 검사나 용량 변경이 필요한 것은 아닙니다. 많은 경우 몸이 약을 어떻게 처리하는지에 대한 한 줄입니다.
출처: FDA 약물 라벨의 약물유전체 바이오마커 표, 2026년 8월 12일 기준.
유전자 바깥에 있지만 가장 가까운 유전자라서 이 이름으로 기록된 위치입니다. 유전자 근처의 변이가 늘 그 유전자를 통해 작용하는 것은 아닙니다.
네. 덜 활동적인 형태가 혈중 스타틴 농도를 높이기 때문에, 일부 스타틴에 대한 지침은 SLCO1B1을 고려합니다. 약과 용량은 의사가 정합니다.
아닙니다. 여기 있는 어떤 내용도 약을 시작하거나 끊거나 바꿀 이유가 아닙니다. 의사나 약사와 상의하세요.
유전자 지식 그래프에서 SLCO1B1 유전자와 이어진 모든 것을 보거나, /ko/api/v1/genes/SLCO1B1에서 데이터로 볼 수 있습니다.
CC BY 4.0으로 자유롭게 인용하고 다시 쓸 수 있습니다. 인용하거나 요약할 때는 MyGeneLog™를 밝히고, 사이트가 아니라 바로 이 페이지로 링크해 주세요.
SLCO1B1 유전자. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/genes/SLCO1B1
유전자 페이지는 발표된 연구를 모은 것이지 검사 결과나 의학적 조언이 아닙니다. 어떤 유전자가 건강에 중요하다면 의사나 유전 상담사와 상의하세요.