연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Haiman CA에 대해 73건, 그중 13건 표시.

A meta-analysis of genome-wide association studies to identify prostate cancer susceptibility loci associated with aggressive and non-aggressive disease
UK Genetic Prostate Cancer Study Collaborators/British Association of Urological Surgeons' Section of Oncology · UK ProtecT Study Collaborators 외 컨소시엄 2곳
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23065704
페이지 1개
rs11672691
Genome-wide association study of age at menarche in African-American women
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23599027
페이지 1개
rs10441737
Trans-ethnic genome-wide association study of colorectal cancer identifies a new susceptibility locus in VTI1A
Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) · Colon Cancer Family Registry (CCFR) 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2014 · PMID 25105248 · open access
페이지 1개
rs12241008
Genome-wide association study of breast cancer in Latinas identifies novel protective variants on 6q25
COLUMBUS Consortium
Nature communications · 2014 · PMID 25327703 · open access
페이지 1개
rs140068132
Benzene Uptake and Glutathione S-transferase T1 Status as Determinants of S-Phenylmercapturic Acid in Cigarette Smokers in the Multiethnic Cohort
PloS one · 2016 · PMID 26959369 · open access
페이지 1개
rs6004031
Genome-wide association studies in women of African ancestry identified 3q26.21 as a novel susceptibility locus for oestrogen receptor negative breast cancer
Human molecular genetics · 2016 · PMID 28171663
페이지 1개
rs12998806
Novel colon cancer susceptibility variants identified from a genome-wide association study in African Americans
Hispanic Colorectal Cancer Study
International journal of cancer · 2017 · PMID 28295283
페이지 1개
rs7252505
A Loss-of-Function Splice Acceptor Variant in <i>IGF2</i> Is Protective for Type 2 Diabetes
Diabetes Prevention Program Research Group · Broad Genomics Platform 외 컨소시엄 2곳
Diabetes · 2017 · PMID 28838971 · open access
페이지 1개
rs149483638
Genetic association with B-cell acute lymphoblastic leukemia in allogeneic transplant patients differs by age and sex
Blood advances · 2017 · PMID 29296818
페이지 1개
rs11980379
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
Obesity and Body Weight
Distinct germline genetic susceptibility profiles identified for common non-Hodgkin lymphoma subtypes
Leukemia · 2022 · PMID 36273105
페이지 1개
rs9258807
Evidence of Novel Susceptibility Variants for Prostate Cancer and a Multiancestry Polygenic Risk Score Associated with Aggressive Disease in Men of African Ancestry
European urology · 2023 · PMID 36872133
페이지 1개
rs150947563
Case-Case Genome-Wide Analyses Identify Subtype-Informative Variants That Confer Risk for Breast Cancer
Cancer research · 2024 · PMID 38832928
페이지 1개
rs7580240

전체 73건 중 13건 · 4쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.