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논문 2,681편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

An J에 대해 580건, 그중 20건 표시.

Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Genome-wide association analysis identifies TXNRD2, ATXN2 and FOXC1 as susceptibility loci for primary open-angle glaucoma
ANZRAG Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 26752265 · open access
페이지 1개
rs1333037
Genome-wide Association Study of Platelet Count Identifies Ancestry-Specific Loci in Hispanic/Latino Americans
American journal of human genetics · 2016 · PMID 26805783
페이지 1개
rs117672662
Genetic Associations with Obstructive Sleep Apnea Traits in Hispanic/Latino Americans
American journal of respiratory and critical care medicine · 2016 · PMID 26977737
페이지 1개
rs116791765
A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27018472
페이지 1개
rs41268753
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma
Nature genetics · 2016 · PMID 27064256
페이지 1개
rs3739821
A genome-wide investigation of food addiction
Obesity (Silver Spring, Md.) · 2016 · PMID 27106561
페이지 1개
rs139878170
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27132594
페이지 1개
rs17293443
Mohapatra S, New Food and Drug Administration Recommendations for Clozapine Prescribing and Monitoring Requirements. Indian J Psychol Med 2016 (PMID 27833240) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27833240/
· PMID 27833240
페이지 1개
Duffy-Null Phenotype and Benign Ethnic Neutropenia
Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk
LifeLines Cohort Study · InterAct Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28436984
페이지 1개
Age at Menarche
Genome-wide meta-analysis identifies a novel susceptibility signal at CACNA2D3 for nicotine dependence
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics · 2017 · PMID 28440896
페이지 1개
rs56247223
The Novel <i>ASIC2</i> Locus is Associated with Severe Gingival Inflammation
JDR clinical and translational research · 2016 · PMID 28459102
페이지 1개
rs11652874
An Expanded Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Europeans
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium
Diabetes · 2017 · PMID 28566273
페이지 1개
rs60780116
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
ARUK Consortium · GERAD/PERADES, CHARGE, ADGC, EADI
Nature genetics · 2017 · PMID 28714976
페이지 1개
rs139967528
A Loss-of-Function Splice Acceptor Variant in <i>IGF2</i> Is Protective for Type 2 Diabetes
Diabetes Prevention Program Research Group · Broad Genomics Platform 외 컨소시엄 2곳
Diabetes · 2017 · PMID 28838971 · open access
페이지 1개
rs149483638
The nature of nurture: Effects of parental genotypes
Science (New York, N.Y.) · 2018 · PMID 29371463
페이지 1개
The Genes Your Parents Didn't Pass On Still Predicted Your Schooling
A Genome-Wide Association Study in Hispanics/Latinos Identifies Novel Signals for Lung Function. The Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
American journal of respiratory and critical care medicine · 2018 · PMID 29394082
페이지 1개
rs138712481
Biological annotation of genetic loci associated with intelligence in a meta-analysis of 87,740 individuals
Molecular psychiatry · 2019 · PMID 29520040
페이지 1개
rs11794152
False-positive results released by direct-to-consumer genetic tests highlight the importance of clinical confirmation testing for appropriate patient care
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2018 · PMID 29565420 · open access
페이지 1개
Lesson: how to read a genome file, line by line
A Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease in Subjects With Type 2 Diabetes
Finnish Diabetic Nephropathy Study (FinnDiane) · Hong Kong Diabetes Registry Theme-based Research Scheme Project Group 외 컨소시엄 4곳
Diabetes · 2018 · PMID 29703844
페이지 1개
rs9942471

전체 580건 중 20건 · 29쪽 중 26쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.