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논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ng A에 대해 318건, 그중 20건 표시.

Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk
LifeLines Cohort Study · InterAct Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28436984
페이지 1개
Age at Menarche
An Expanded Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Europeans
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium
Diabetes · 2017 · PMID 28566273
페이지 1개
rs60780116
Genetic variants in <i>ADAMTS13</i> as well as smoking are major determinants of plasma ADAMTS13 levels
Blood advances · 2017 · PMID 29296746
페이지 1개
rs3739893
Splicing variant of &lt;i&gt;WDFY4&lt;/i&gt; augments MDA5 signalling and the risk of clinically amyopathic dermatomyositis
Annals of the rheumatic diseases · 2018 · PMID 29331962
페이지 1개
rs7919656
The nature of nurture: Effects of parental genotypes
Science (New York, N.Y.) · 2018 · PMID 29371463
페이지 1개
The Genes Your Parents Didn't Pass On Still Predicted Your Schooling
Effect of HLA-DRB1 alleles and genetic variants on the development of neutralizing antibodies to interferon beta in the BEYOND and BENEFIT trials
BEYOND and BENEFIT Study Groups
Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2019 · PMID 29521573
페이지 1개
rs2454138
Association of Genetic Variants With Warfarin-Associated Bleeding Among Patients of African Descent
JAMA · 2018 · PMID 30357299
페이지 1개
rs78132896
Genome-Wide Association Study Confirming a Strong Effect of HLA and Identifying Variants in <i>CSAD/lnc-ITGB7-1</i> on Chromosome 12q13.13 Associated With Susceptibility to Fulminant Type 1 Diabetes
Diabetes · 2019 · PMID 30552108
페이지 1개
rs11170445
HIV-1 remission following CCR5Δ32/Δ32 haematopoietic stem-cell transplantation
Nature · 2019 · PMID 30836379
페이지 1개
CCR5-Delta32 and HIV-1 Resistance
Pharmacogenomic Variants and Drug Interactions Identified Through the Genetic Analysis of Clozapine Metabolism
The American journal of psychiatry · 2019 · PMID 30922102
페이지 1개
rs11725502
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2B6 and Efavirenz-Containing Antiretroviral Therapy
Clinical pharmacology and therapeutics · 2019 · PMID 31006110
페이지 1개
CCR5-Delta32 and HIV-1 Resistance
Overlap of Genetic Risk between Interstitial Lung Abnormalities and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
American journal of respiratory and critical care medicine · 2019 · PMID 31339356
페이지 1개
rs73199442
Genome-Wide Association Study of Apparent Treatment-Resistant Hypertension in the CHARGE Consortium: The CHARGE Pharmacogenetics Working Group
American journal of hypertension · 2019 · PMID 31545351
페이지 1개
rs12046278
A Whole-Genome Sequencing Association Study of Low Bone Mineral Density Identifies New Susceptibility Loci in the Phase I Qatar Biobank Cohort
Journal of personalized medicine · 2021 · PMID 33430342 · open access
페이지 1개
rs4727924
Evidence for specificity of polygenic contributions to attainment in English, maths and science during adolescence
Scientific reports · 2021 · PMID 33594131 · open access
페이지 1개
rs9529641
Association of Variants Near the Bradykinin Receptor B<sub>2</sub> Gene With Angioedema in Patients Taking ACE Inhibitors
Journal of the American College of Cardiology · 2021 · PMID 34384552
페이지 1개
rs34485356
Identification of Shared and Asian-Specific Loci for Systemic Lupus Erythematosus and Evidence for Roles of Type III Interferon Signaling and Lysosomal Function in the Disease: A Multi-Ancestral Genome-Wide Association Study
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2022 · PMID 34783190
페이지 1개
rs76596471
Enhancing Discovery of Genetic Variants for Posttraumatic Stress Disorder Through Integration of Quantitative Phenotypes and Trauma Exposure Information
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34865855 · open access
페이지 1개
rs10821140
A genome-wide association study of radiotherapy induced toxicity in head and neck cancer patients identifies a susceptibility locus associated with mucositis
Head and Neck Group of the Radiogenomics Consortium · Danish Head and Neck Cancer Group (DAHANCA)
British journal of cancer · 2022 · PMID 35039627 · open access
페이지 1개
rs1131769

전체 318건 중 20건 · 16쪽 중 15쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.