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논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Palmer C에 대해 76건, 그중 20건 표시.

Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
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rs11830103 rs822552 rs12694997 rs7853377 rs7532866 rs4605213
Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture
Nature genetics · 2013 · PMID 23563607 · open access
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rs2744971 rs10843164 rs10182181 rs1412239 rs1421085 rs538656
Discovery and refinement of loci associated with lipid levels
Global Lipids Genetics Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 24097068 · open access
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rs7248104 rs4883201 rs11603023 rs11136341 rs4253772 rs13315871
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
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rs6485978 rs4332428 rs1562975 rs17807185 rs12120956 rs3739707
New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution
ADIPOGen Consortium · CARDIOGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 11곳
Nature · 2015 · PMID 25673412 · open access
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rs6060717 rs11989744 rs4646404 rs319564 rs2179129 rs16996700
A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
Nature genetics · 2015 · PMID 26343387 · open access
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rs1544935 rs1870634 rs2891168 rs56131196 rs72689147 rs2487928
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
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rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290 rs7076398
Association analyses based on false discovery rate implicate new loci for coronary artery disease
EPIC-CVD Consortium · CARDIoGRAMplusC4D 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28714975
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rs142695226 rs10857147 rs7678555 rs6909752 rs7500448 rs1964272
Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney
BIOS Consortium · Understanding Society Scientific Group
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2017 · PMID 28739976
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rs35783704 rs73075659 rs73099903 rs36047283 rs871524 rs337100
Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC) collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 29273806 · open access
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rs2952156 rs17806299 rs4988958 rs2596464 rs6893213 rs1663687
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762 rs9891146 rs13447324
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
페이지 12개+
rs62491354 rs4598218 rs72816333 rs10823136 rs2400509 rs7555285
Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps
Nature genetics · 2018 · PMID 30297969
페이지 12개+
rs234853 rs184509201 rs3772071 rs11699802 rs231349 rs35913461
Trans-ethnic association study of blood pressure determinants in over 750,000 individuals
Understanding Society Scientific Group · International Consortium for Blood Pressure 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30578418 · open access
페이지 12개+
rs59884963 rs10926991 rs2764043 rs10088725 rs12951622 rs147202915
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs184289122 rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10180829 rs672769 rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
페이지 12개+
rs118164457 rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280
Vertex-wise multivariate genome-wide association study identifies 780 unique genetic loci associated with cortical morphology
NeuroImage · 2021 · PMID 34560273
페이지 12개+
rs67062906 rs1949350 rs7092736 rs4714854 rs62125949 rs6681821
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs111859808 rs17209803 rs74705598 rs10082867 rs12358424 rs78186330
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs1871045

전체 76건 중 20건 · 4쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.