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Giedraitis V에 대해 27건, 그중 20건 표시.

Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
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rs2854207 rs9650315 rs7870753 rs2278483 rs4735677 rs310421
New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution
ADIPOGen Consortium · CARDIOGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 11곳
Nature · 2015 · PMID 25673412 · open access
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rs12143789 rs798528 rs6060717 rs11989744 rs4646404 rs319564
Mapping of 79 loci for 83 plasma protein biomarkers in cardiovascular disease
IMPROVE study group
PLoS genetics · 2017 · PMID 28369058 · open access
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rs16873402 rs62625034 rs3176123 rs79250370 rs13236526 rs73062378
Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney
BIOS Consortium · Understanding Society Scientific Group
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2017 · PMID 28739976
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rs35783704 rs73075659 rs73099903 rs36047283 rs871524 rs337100
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
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rs284860 rs1131877 rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
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rs61653296 rs7187540 rs77692990 rs75902664 rs7976167 rs10873612
Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps
Nature genetics · 2018 · PMID 30297969
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rs4281707 rs80147536 rs67254669 rs234853 rs184509201 rs3772071
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
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rs72698571 rs2246469 rs56288844 rs149520992 rs6987444 rs2852151
Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
Nature communications · 2019 · PMID 30604766 · open access
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rs231889 rs10066990 rs10851885 rs11039221 rs111449836 rs12722725
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
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rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
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rs6779998 rs4441471 rs6574652 rs74748843 rs7966357 rs6473252
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
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rs35692677 rs113139575 rs162890 rs141493439 rs557338857 rs1145078
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs11781985 rs72782806 rs861536 rs10438961 rs6707386 rs98270
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Nature communications · 2020 · PMID 32439900 · open access
페이지 12개+
rs17712080 rs28540500 rs67234920 rs76611452 rs2642608 rs10226357
Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals
Nature metabolism · 2020 · PMID 33067605
페이지 12개+
rs7178801 rs76480089 rs1634517 rs62193063 rs9807908 rs3742564
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs9899520 rs75307421 rs3780012 rs4267865 rs57634870 rs11196296
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs1683935 rs71474196 rs72798545 rs1523539 rs7307263 rs11716527
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs28734123 rs7151849 rs10040811 rs13270541 rs16852778 rs1878825
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
rs149780392 rs3794752 rs62233286 rs7095308 rs73048654 rs143445113
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs60755019 rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350

전체 27건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.