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He L에 대해 83건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analysis identifies 30 new susceptibility loci for schizophrenia
Nature genetics · 2017 · PMID 28991256
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rs61041384 rs6846161 rs10510653 rs2383377 rs13164092 rs867743
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
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rs1131877 rs2277598 rs295322 rs62623713 rs11555762 rs9891146
Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology
Nature genetics · 2018 · PMID 30061737
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rs12188351 rs34969716 rs56201652 rs7789146 rs7834729 rs7529220
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
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rs7841320 rs10028756 rs9557376 rs3846449 rs4650206 rs8192726
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
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rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Sex-specific and pleiotropic effects underlying kidney function identified from GWAS meta-analysis
Nature communications · 2019 · PMID 31015462 · open access
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rs12563200 rs9283735 rs347413 rs2608913 rs819196 rs17581525
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
23andMe Research Team · System Genomics of Parkinson's Disease Consortium 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Neurology · 2019 · PMID 31701892
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rs114138760 rs11578699 rs11557080 rs76116224 rs73038319 rs55961674
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
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rs747657 rs2273699 rs7533482 rs75883022 rs79356439 rs72834823
GWAS of thyroid stimulating hormone highlights pleiotropic effects and inverse association with thyroid cancer
Nature communications · 2020 · PMID 32769997 · open access
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rs6721104 rs10186921 rs62174422 rs6717283 rs4571283 rs77994712
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium · International Headache Genomics Consortium (IHGC)
Nature communications · 2020 · PMID 33293549 · open access
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rs73923006 rs6797002 rs7603972 rs17205972 rs7596872 rs55940034
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
rs147660927 rs7209222 rs9272456 rs4515883 rs6743072 rs35073727
Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2023 · PMID 37945903
페이지 12개+
rs10886810 rs1037137 rs11892008 rs6151589 rs4713343 rs78416326
Multi-ancestry genome-wide association analyses provide insights into the genetic basis of Hashimoto's thyroiditis
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2026 · PMID 42527560 · open access
페이지 12개+
rs736374 rs723291 rs11073337 rs11154825 rs3892710 rs12345171
Thirty new loci for age at menarche identified by a meta-analysis of genome-wide association studies
GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 21102462
페이지 11개
rs1364063 rs4840086 rs9939609 rs10980926 rs7642134 rs17188434
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature · 2011 · PMID 21833088 · open access
페이지 11개
rs11154801 rs12212193 rs7522462 rs9282641 rs10466829 rs2119704
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs10861661 rs201596848 rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946
Modeling the genomic architecture of adiposity and anthropometrics across the lifespan
Colorado Center for Personalized Medicine
Nature communications · 2025 · PMID 40796553 · open access
페이지 11개
rs4793832 rs12148239 rs12906932 rs11601238 rs12779328 rs17167306
Identification of novel risk loci for restless legs syndrome in genome-wide association studies in individuals of European ancestry: a meta-analysis
23andMe Research Team · DESIR study group
The Lancet. Neurology · 2017 · PMID 29029846 · open access
페이지 10개
rs10208712 rs35987657 rs17636328 rs61192259 rs62535767 rs340561
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
rs55726902 rs7130753 rs17607589 rs11236814 rs11204896 rs35469349
The link between liver fat and cardiometabolic diseases is highlighted by genome-wide association study of MRI-derived measures of body composition
Communications biology · 2022 · PMID 36402844 · open access
페이지 10개
rs6723391 rs646026 rs4960342 rs78613234 rs2335819 rs13083375

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.