연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Cheng J에 대해 10건.

Cross-ancestry genome-wide association meta-analyses of hippocampal and subfield volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37337106
페이지 12개+
rs74712405 rs10479662 rs6478240 rs7636254 rs13084097 rs751991
Cross-ancestry genome-wide association studies of brain imaging phenotypes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2024 · PMID 38811844
페이지 12개+
rs1163297 rs12030374 rs919445 rs3744349 rs60865161 rs7935166
Cross-ancestry and sex-stratified genome-wide association analyses of amygdala and subnucleus volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2025 · PMID 40097784
페이지 12개+
rs56390130 rs62329462 rs12679702 rs150434736 rs201081507 rs11941622
Genome-wide association study identifies a new susceptibility locus for cleft lip with or without a cleft palate
Nature communications · 2015 · PMID 25775280
페이지 3개
rs2235371 rs13041247 Cleft Lip and Palate
Genome-wide association study identifies ALDH7A1 as a novel susceptibility gene for osteoporosis
PLoS genetics · 2010 · PMID 20072603 · open access
페이지 2개
rs13182402 Osteoporosis
Genome-wide association study identifies new susceptibility loci for adolescent idiopathic scoliosis in Chinese girls
Nature communications · 2015 · PMID 26394188 · open access
페이지 2개
rs678741 rs13398147
Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21640322
페이지 1개
rs9318086
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402
A genome-wide meta-analysis identifies two novel loci associated with high myopia in the Han Chinese population
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23406873
페이지 1개
rs4455882
Genome-wide association meta-analysis of spontaneous coronary artery dissection identifies risk variants and genes related to artery integrity and tissue-mediated coagulation
CARDIoGRAMPlusC4D · MEGASTROKE 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37248441 · open access
페이지 1개
rs7326444

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.