연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ling C에 대해 12건.

Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets
Understanding Society Scientific Group · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration
Nature genetics · 2017 · PMID 28166213 · open access
페이지 12개+
rs7872188 rs10515750 rs113745635 rs11658500 rs1458979 rs1551943
Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC) collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 29273806 · open access
페이지 12개+
rs2952156 rs17806299 rs4988958 rs2596464 rs6893213 rs1663687
Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Qatar Genome Program Research (QGPR) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36914875 · open access
페이지 12개+
rs4834214 rs10041818 rs17263532 rs72646967 rs13410025 rs114643265
Genome-wide association study of thyroid-stimulating hormone highlights new genes, pathways and associations with thyroid disease
Estonian Biobank Research Team · Genes & Health Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37872160 · open access
페이지 12개+
rs2601803 rs4932352 rs36213229 rs141336511 rs406079 rs1441198
Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer
AOCS study group · EMBRACE Study 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28346442
페이지 9개
rs1879586 rs7207826 rs11651755 rs688187 rs7902587 rs9886651
Moderate-to-severe asthma in individuals of European ancestry: a genome-wide association study
The Lancet. Respiratory medicine · 2019 · PMID 30552067 · open access
페이지 7개
rs144829310 rs11603634 rs1986009 rs10519068 rs7305461 rs703816
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200
A genome-wide assessment of variability in human serum metabolism
Human mutation · 2013 · PMID 23281178
페이지 3개
rs11045879 rs3764913 Blood Metabolite Levels
Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer
EMBRACE · GEMO Study Collaborators 외 컨소시엄 6곳
Nature genetics · 2015 · PMID 25581431 · open access
페이지 3개
rs10088218 rs8170 rs9303542
A central role for GRB10 in regulation of islet function in man
PLoS genetics · 2014 · PMID 24699409 · open access
페이지 2개
rs12549902 rs11187144
Shared Genetic Risk Factors of Intracranial, Abdominal, and Thoracic Aneurysms
Aneurysm Consortium; Vascular Research Consortium of New Zealand
Journal of the American Heart Association · 2016 · PMID 27418160 · open access
페이지 1개
rs595244
Genetic Factors Associated with Prostate Cancer Conversion from Active Surveillance to Treatment
HGG advances · 2022 · PMID 34993496 · open access
페이지 1개
rs1404610

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.