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Chami N에 대해
6건.
Genome-wide discovery of genetic loci that uncouple excess adiposity from its comorbidities
Huang LO,
Rauch A,
Mazzaferro E,
Preuss M,
Carobbio S,
Bayrak CS,
Chami N,
Wang Z,
Schick UM,
Yang N,
Itan Y,
Vidal-Puig A
외 4명 — 모두 보기
Nature metabolism · 2021 · PMID 33619380
페이지 12개+
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
Hu Y,
Stilp AM,
McHugh CP,
Rao S,
Jain D,
Zheng X,
Lane J,
Méric de Bellefon S,
Raffield LM,
Chen MH,
Yanek LR,
Wheeler M
외 67명 — 모두 보기
Yao Y,
Ren C,
Broome J,
Moon JY,
de Vries PS,
Hobbs BD,
Sun Q,
Surendran P,
Brody JA,
Blackwell TW,
Choquet H,
Ryan K,
Duggirala R,
Heard-Costa N,
Wang Z,
Chami N,
Preuss MH,
Min N,
Ekunwe L,
Lange LA,
Cushman M,
Faraday N,
Curran JE,
Almasy L,
Kundu K,
Smith AV,
Gabriel S,
Rotter JI,
Fornage M,
Lloyd-Jones DM,
Vasan RS,
Smith NL,
North KE,
Boerwinkle E,
Becker LC,
Lewis JP,
Abecasis GR,
Hou L,
O'Connell JR,
Morrison AC,
Beaty TH,
Kaplan R,
Correa A,
Blangero J,
Jorgenson E,
Psaty BM,
Kooperberg C,
Walton RT,
Kleinstiver BP,
Tang H,
Loos RJF,
Soranzo N,
Butterworth AS,
Nickerson D,
Rich SS,
Mitchell BD,
Johnson AD,
Auer PL,
Li Y,
Mathias RA,
Lettre G,
Pankratz N,
Laurie CC,
Laurie CA,
Bauer DE,
Conomos MP,
Reiner AP
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
페이지 12개+
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
Roselli C,
Surakka I,
Olesen MS,
Sveinbjornsson G,
Marston NA,
Choi SH,
Holm H,
Chaffin M,
Gudbjartsson D,
Hill MC,
Aegisdottir H,
Albert CM
외 145명 — 모두 보기
Alonso A,
Anderson CD,
Arking DE,
Arnar DO,
Barnard J,
Benjamin EJ,
Braunwald E,
Brumpton B,
Campbell A,
Chami N,
Chasman DI,
Cho K,
Choi EK,
Christophersen IE,
Chung MK,
Conen D,
Crijns HJ,
Cutler MJ,
Czuba T,
Damrauer SM,
Dichgans M,
Dörr M,
Dudink E,
Duong T,
Erikstrup C,
Esko T,
Fatkin D,
Faul JD,
Ferreira M,
Freitag DF,
Ganesh SK,
Gaziano JM,
Geelhoed B,
Ghouse J,
Gieger C,
Giulianini F,
Graham SE,
Gudnason V,
Guo X,
Haggerty C,
Hayward C,
Heckbert SR,
Hveem K,
Ito K,
Johnson R,
Jukema JW,
Jurgens SJ,
Kääb S,
Kane JP,
Kany S,
Kardia SLR,
Kavousi M,
Khurshid S,
Kamanu FK,
Kirchhof P,
Kleber ME,
Knight S,
Komuro I,
Krieger JE,
Launer LJ,
Li D,
Lin H,
Lin HJ,
Loos RJF,
Lotta L,
Lubitz SA,
Lunetta KL,
Macfarlane PW,
Magnusson PKE,
Malik R,
Mantineo H,
Marcus GM,
März W,
McManus DD,
Melander O,
Melloni GEM,
Meyre PB,
Miyazawa K,
Mohanty S,
Monfort LM,
Müller-Nurasyid M,
Nafissi NA,
Natale A,
Nazarian S,
Ostrowski SR,
Pak HN,
Pang S,
Pedersen OB,
Pedersen NL,
Pereira AC,
Pirruccello JP,
Preuss M,
Psaty BM,
Pullinger CR,
Rader DJ,
Rämö JT,
Ridker PM,
Rienstra M,
Risch L,
Roden DM,
Rotter JI,
Sabatine MS,
Schunkert H,
Shah SH,
Shim J,
Shoemaker MB,
Simonson B,
Sinner MF,
Smit RAJ,
Smith JA,
Smith NL,
Smith JG,
Soliman EZ,
Sørensen E,
Sotoodehnia N,
Strbian D,
Stricker BH,
Teder-Laving M,
Sun YV,
Thériault S,
Thorolfsdottir RB,
Thorsteinsdottir U,
Tveit A,
van der Harst P,
van Meurs J,
Wang B,
Weiss S,
Wells QS,
Weng LC,
Wilson PW,
Xiao L,
Yang PS,
Yao J,
Yoneda ZT,
Zeller T,
Zeng L,
Zhao W,
Zhao W,
Zhou X,
Zöllner S,
Ruff CT,
Bundgaard H,
Willer C,
Stefansson K,
Ellinor PT
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
Little A,
Hu Y,
Sun Q,
Jain D,
Broome J,
Chen MH,
Thibord F,
McHugh C,
Surendran P,
Blackwell TW,
Brody JA,
Bhan A
외 55명 — 모두 보기
Chami N,
de Vries PS,
Ekunwe L,
Heard-Costa N,
Hobbs BD,
Manichaikul A,
Moon JY,
Preuss MH,
Ryan K,
Wang Z,
Wheeler M,
Yanek LR,
Abecasis GR,
Almasy L,
Beaty TH,
Becker LC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Butterworth AS,
Choquet H,
Correa A,
Curran JE,
Faraday N,
Fornage M,
Glahn DC,
Hou L,
Jorgenson E,
Kooperberg C,
Lewis JP,
Lloyd-Jones DM,
Loos RJF,
Min YI,
Mitchell BD,
Morrison AC,
Nickerson DA,
North KE,
O'Connell JR,
Pankratz N,
Psaty BM,
Vasan RS,
Rich SS,
Rotter JI,
Smith AV,
Smith NL,
Tang H,
Tracy RP,
Conomos MP,
Laurie CA,
Mathias RA,
Li Y,
Auer PL,
Thornton T,
Reiner AP,
Johnson AD,
Raffield LM
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34553764
페이지 1개
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
Mikhaylova AV,
McHugh CP,
Polfus LM,
Raffield LM,
Boorgula MP,
Blackwell TW,
Brody JA,
Broome J,
Chami N,
Chen MH,
Conomos MP,
Cox C
외 81명 — 모두 보기
Curran JE,
Daya M,
Ekunwe L,
Glahn DC,
Heard-Costa N,
Highland HM,
Hobbs BD,
Ilboudo Y,
Jain D,
Lange LA,
Miller-Fleming TW,
Min N,
Moon JY,
Preuss MH,
Rosen J,
Ryan K,
Smith AV,
Sun Q,
Surendran P,
de Vries PS,
Walter K,
Wang Z,
Wheeler M,
Yanek LR,
Zhong X,
Abecasis GR,
Almasy L,
Barnes KC,
Beaty TH,
Becker LC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Butterworth AS,
Chavan S,
Cho MH,
Choquet H,
Correa A,
Cox N,
DeMeo DL,
Faraday N,
Fornage M,
Gerszten RE,
Hou L,
Johnson AD,
Jorgenson E,
Kaplan R,
Kooperberg C,
Kundu K,
Laurie CA,
Lettre G,
Lewis JP,
Li B,
Li Y,
Lloyd-Jones DM,
Loos RJF,
Manichaikul A,
Meyers DA,
Mitchell BD,
Morrison AC,
Ngo D,
Nickerson DA,
Nongmaithem S,
North KE,
O'Connell JR,
Ortega VE,
Pankratz N,
Perry JA,
Psaty BM,
Rich SS,
Soranzo N,
Rotter JI,
Silverman EK,
Smith NL,
Tang H,
Tracy RP,
Thornton TA,
Vasan RS,
Zein J,
Mathias RA,
Reiner AP,
Auer PL
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
Zhang X,
Brody JA,
Graff M,
Highland HM,
Chami N,
Xu H,
Wang Z,
Ferrier KR,
Chittoor G,
Josyula NS,
Meyer M,
Gupta S
외 113명 — 모두 보기
Li X,
Li Z,
Allison MA,
Becker DM,
Bielak LF,
Bis JC,
Boorgula MP,
Bowden DW,
Broome JG,
Buth EJ,
Carlson CS,
Chang KM,
Chavan S,
Chiu YF,
Chuang LM,
Conomos MP,
DeMeo DL,
Du M,
Duggirala R,
Eng C,
Fohner AE,
Freedman BI,
Garrett ME,
Guo X,
Haiman C,
Heavner BD,
Hidalgo B,
Hixson JE,
Ho YL,
Hobbs BD,
Hu D,
Hui Q,
Hwu CM,
Jackson RD,
Jain D,
Kalyani RR,
Kardia SLR,
Kelly TN,
Lange EM,
LeNoir M,
Li C,
Le Marchand L,
McDonald MN,
McHugh CP,
Morrison AC,
Naseri T,
O'Connell J,
O'Donnell CJ,
Palmer ND,
Pankow JS,
Perry JA,
Peters U,
Preuss MH,
Rao DC,
Regan EA,
Reupena SM,
Roden DM,
Rodriguez-Santana J,
Sitlani CM,
Smith JA,
Tiwari HK,
Vasan RS,
Wang Z,
Weeks DE,
Wessel J,
Wiggins KL,
Wilkens LR,
Wilson PWF,
Yanek LR,
Yoneda ZT,
Zhao W,
Zhao W,
Zöllner S,
Arnett DK,
Ashley-Koch AE,
Barnes KC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Burchard EG,
Carson AP,
Chasman DI,
Ida Chen YD,
Curran JE,
Fornage M,
Gordeuk VR,
He J,
Heckbert SR,
Hou L,
Irvin MR,
Kooperberg C,
Minster RL,
Mitchell BD,
Nouraie M,
Psaty BM,
Raffield LM,
Reiner AP,
Rich SS,
Rotter JI,
Benjamin Shoemaker M,
Smith NL,
Taylor KD,
Telen MJ,
Weiss ST,
Zhang Y,
Heard-Costa N,
Sun YV,
Lin X,
Cupples LA,
Lange LA,
Liu CT,
Loos RJF,
North KE,
Justice AE
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 1개
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.