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Powell JE에 대해
6건.
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Wood AR,
Esko T,
Yang J,
Vedantam S,
Pers TH,
Gustafsson S,
Chu AY,
Estrada K,
Luan J,
Kutalik Z,
Amin N,
Buchkovich ML
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Croteau-Chonka DC,
Day FR,
Duan Y,
Fall T,
Fehrmann R,
Ferreira T,
Jackson AU,
Karjalainen J,
Lo KS,
Locke AE,
Mägi R,
Mihailov E,
Porcu E,
Randall JC,
Scherag A,
Vinkhuyzen AA,
Westra HJ,
Winkler TW,
Workalemahu T,
Zhao JH,
Absher D,
Albrecht E,
Anderson D,
Baron J,
Beekman M,
Demirkan A,
Ehret GB,
Feenstra B,
Feitosa MF,
Fischer K,
Fraser RM,
Goel A,
Gong J,
Justice AE,
Kanoni S,
Kleber ME,
Kristiansson K,
Lim U,
Lotay V,
Lui JC,
Mangino M,
Mateo Leach I,
Medina-Gomez C,
Nalls MA,
Nyholt DR,
Palmer CD,
Pasko D,
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Prokopenko I,
Ried JS,
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Shungin D,
Stancáková A,
Strawbridge RJ,
Sung YJ,
Tanaka T,
Teumer A,
Trompet S,
van der Laan SW,
van Setten J,
Van Vliet-Ostaptchouk JV,
Wang Z,
Yengo L,
Zhang W,
Afzal U,
Arnlöv J,
Arscott GM,
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Bellis C,
Bennett AJ,
Berne C,
Blüher M,
Bolton JL,
Böttcher Y,
Boyd HA,
Bruinenberg M,
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Chines PS,
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Cooper M,
Daw EW,
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Delgado G,
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Dimitriou M,
Doney AS,
Dörr M,
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Eury E,
Folkersen L,
Garcia ME,
Geller F,
Giedraitis V,
Go AS,
Grallert H,
Grammer TB,
Gräßler J,
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Hayward C,
Heard-Costa NL,
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Hemani G,
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Hoffmann W,
Hoffmann P,
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Houwing-Duistermaat JJ,
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Isaacs A,
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Johansson Å,
Jolley J,
Juliusdottir T,
Junttila J,
Kho AN,
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Klopp N,
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Lind L,
Lindström J,
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Lorentzon M,
Lu Y,
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Morken MA,
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Schumacher FR,
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Smith AV,
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Thorleifsson G,
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van Oort FV,
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Willenborg C,
Wilsgaard T,
Wojczynski MK,
Wong A,
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Zhang Q,
Arveiler D,
Bakker SJ,
Beilby J,
Bergman RN,
Bergmann S,
Biffar R,
Blangero J,
Boomsma DI,
Bornstein SR,
Bovet P,
Brambilla P,
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Campbell H,
Caulfield MJ,
Chakravarti A,
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Collins FS,
Crawford DC,
Cupples LA,
Danesh J,
de Faire U,
den Ruijter HM,
Erbel R,
Erdmann J,
Eriksson JG,
Farrall M,
Ferrannini E,
Ferrières J,
Ford I,
Forouhi NG,
Forrester T,
Gansevoort RT,
Gejman PV,
Gieger C,
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Gudnason V,
Gyllensten U,
Haas DW,
Hall AS,
Harris TB,
Hattersley AT,
Heath AC,
Hengstenberg C,
Hicks AA,
Hindorff LA,
Hingorani AD,
Hofman A,
Hovingh GK,
Humphries SE,
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Jacobs KB,
Jarvelin MR,
Jousilahti P,
Jula AM,
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Kee F,
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Kiemeney LA,
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Kooperberg C,
Koskinen S,
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Kraja AT,
Kumari M,
Kuusisto J,
Lakka TA,
Langenberg C,
Le Marchand L,
Lehtimäki T,
Lupoli S,
Madden PA,
Männistö S,
Manunta P,
Marette A,
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McKnight B,
Meitinger T,
Moll FL,
Montgomery GW,
Morris AD,
Morris AP,
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Nelis M,
Ohlsson C,
Oldehinkel AJ,
Ong KK,
Ouwehand WH,
Pasterkamp G,
Peters A,
Pramstaller PP,
Price JF,
Qi L,
Raitakari OT,
Rankinen T,
Rao DC,
Rice TK,
Ritchie M,
Rudan I,
Salomaa V,
Samani NJ,
Saramies J,
Sarzynski MA,
Schwarz PE,
Sebert S,
Sever P,
Shuldiner AR,
Sinisalo J,
Steinthorsdottir V,
Stolk RP,
Tardif JC,
Tönjes A,
Tremblay A,
Tremoli E,
Virtamo J,
Vohl MC,
Amouyel P,
Asselbergs FW,
Assimes TL,
Bochud M,
Boehm BO,
Boerwinkle E,
Bottinger EP,
Bouchard C,
Cauchi S,
Chambers JC,
Chanock SJ,
Cooper RS,
de Bakker PI,
Dedoussis G,
Ferrucci L,
Franks PW,
Froguel P,
Groop LC,
Haiman CA,
Hamsten A,
Hayes MG,
Hui J,
Hunter DJ,
Hveem K,
Jukema JW,
Kaplan RC,
Kivimaki M,
Kuh D,
Laakso M,
Liu Y,
Martin NG,
März W,
Melbye M,
Moebus S,
Munroe PB,
Njølstad I,
Oostra BA,
Palmer CN,
Pedersen NL,
Perola M,
Pérusse L,
Peters U,
Powell JE,
Power C,
Quertermous T,
Rauramaa R,
Reinmaa E,
Ridker PM,
Rivadeneira F,
Rotter JI,
Saaristo TE,
Saleheen D,
Schlessinger D,
Slagboom PE,
Snieder H,
Spector TD,
Strauch K,
Stumvoll M,
Tuomilehto J,
Uusitupa M,
van der Harst P,
Völzke H,
Walker M,
Wareham NJ,
Watkins H,
Wichmann HE,
Wilson JF,
Zanen P,
Deloukas P,
Heid IM,
Lindgren CM,
Mohlke KL,
Speliotes EK,
Thorsteinsdottir U,
Barroso I,
Fox CS,
North KE,
Strachan DP,
Beckmann JS,
Berndt SI,
Boehnke M,
Borecki IB,
McCarthy MI,
Metspalu A,
Stefansson K,
Uitterlinden AG,
van Duijn CM,
Franke L,
Willer CJ,
Price AL,
Lettre G,
Loos RJ,
Weedon MN,
Ingelsson E,
O'Connell JR,
Abecasis GR,
Chasman DI,
Goddard ME,
Visscher PM,
Hirschhorn JN,
Frayling TM
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
페이지 12개+
Genetic variation affects morphological retinal phenotypes extracted from UK Biobank optical coherence tomography images
Currant H,
Hysi P,
Fitzgerald TW,
Gharahkhani P,
Bonnemaijer PWM,
Senabouth A,
Hewitt AW,
Atan D,
Aung T,
Charng J,
Choquet H,
Craig J
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Khaw PT,
Klaver CCW,
Kubo M,
Ong JS,
Pasquale LR,
Reisman CA,
Daniszewski M,
Powell JE,
Pébay A,
Simcoe MJ,
Thiadens AAHJ,
van Duijn CM,
Yazar S,
Jorgenson E,
MacGregor S,
Hammond CJ,
Mackey DA,
Wiggs JL,
Foster PJ,
Patel PJ,
Birney E,
Khawaja AP
UK Biobank Eye and Vision Consortium · International Glaucoma Genetics Consortium
PLoS genetics · 2021 · PMID 33979322 · open access
페이지 12개+
Multiscale analysis and functional validation of the cellular and genetic determinants of skeletal disease
Chai RC,
Lundberg M,
Freudenthal B,
Smith JT,
Boughton AP,
Zhang Y,
Flynn KA,
Frysz M,
Corr AP,
Khoo WH,
Komla-Ebri D,
Dack MRG
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Guilfoyle SE,
Logan JG,
Butterfield NC,
Leitch VD,
Pollard AS,
Mäkitie RE,
Bradford N,
Ramos-Mucci L,
Vilas-Zornoza A,
Chen Y,
Yip RKH,
Er J,
Tan SZ,
McDonald MM,
Youlten SE,
Sergio CM,
Castro-Martinez A,
Young SG,
Skorokhodova E,
Evans DM,
Powell JE,
de Leeuw CA,
Ewing AD,
Eisman JA,
Blank RD,
Phan TG,
Lagendijk AK,
Hawkins ED,
Oh HL,
McIntyre RE,
Hessel EM,
Taylor-King JP,
Baldock PA,
Duncan EL,
Williams GR,
Bassett JHD,
Croucher PI,
Kemp JP
International Federation of Musculoskeletal Research Societies (IFMRS) Big Data Working Group
Nature genetics · 2026 · PMID 42432248 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study of intraocular pressure uncovers new pathways to glaucoma
MacGregor S,
Ong JS,
An J,
Han X,
Zhou T,
Siggs OM,
Law MH,
Souzeau E,
Sharma S,
Lynn DJ,
Beesley J,
Sheldrick B
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Mills RA,
Landers J,
Ruddle JB,
Graham SL,
Healey PR,
White AJR,
Casson RJ,
Best S,
Grigg JR,
Goldberg I,
Powell JE,
Whiteman DC,
Radford-Smith GL,
Martin NG,
Montgomery GW,
Burdon KP,
Mackey DA,
Gharahkhani P,
Craig JE,
Hewitt AW
Nature genetics · 2018 · PMID 30054594
페이지 10개
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Yang J,
Loos RJ,
Powell JE,
Medland SE,
Speliotes EK,
Chasman DI,
Rose LM,
Thorleifsson G,
Steinthorsdottir V,
Mägi R,
Waite L,
Smith AV
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Yerges-Armstrong LM,
Monda KL,
Hadley D,
Mahajan A,
Li G,
Kapur K,
Vitart V,
Huffman JE,
Wang SR,
Palmer C,
Esko T,
Fischer K,
Zhao JH,
Demirkan A,
Isaacs A,
Feitosa MF,
Luan J,
Heard-Costa NL,
White C,
Jackson AU,
Preuss M,
Ziegler A,
Eriksson J,
Kutalik Z,
Frau F,
Nolte IM,
Van Vliet-Ostaptchouk JV,
Hottenga JJ,
Jacobs KB,
Verweij N,
Goel A,
Medina-Gomez C,
Estrada K,
Bragg-Gresham JL,
Sanna S,
Sidore C,
Tyrer J,
Teumer A,
Prokopenko I,
Mangino M,
Lindgren CM,
Assimes TL,
Shuldiner AR,
Hui J,
Beilby JP,
McArdle WL,
Hall P,
Haritunians T,
Zgaga L,
Kolcic I,
Polasek O,
Zemunik T,
Oostra BA,
Junttila MJ,
Grönberg H,
Schreiber S,
Peters A,
Hicks AA,
Stephens J,
Foad NS,
Laitinen J,
Pouta A,
Kaakinen M,
Willemsen G,
Vink JM,
Wild SH,
Navis G,
Asselbergs FW,
Homuth G,
John U,
Iribarren C,
Harris T,
Launer L,
Gudnason V,
O'Connell JR,
Boerwinkle E,
Cadby G,
Palmer LJ,
James AL,
Musk AW,
Ingelsson E,
Psaty BM,
Beckmann JS,
Waeber G,
Vollenweider P,
Hayward C,
Wright AF,
Rudan I,
Groop LC,
Metspalu A,
Khaw KT,
van Duijn CM,
Borecki IB,
Province MA,
Wareham NJ,
Tardif JC,
Huikuri HV,
Cupples LA,
Atwood LD,
Fox CS,
Boehnke M,
Collins FS,
Mohlke KL,
Erdmann J,
Schunkert H,
Hengstenberg C,
Stark K,
Lorentzon M,
Ohlsson C,
Cusi D,
Staessen JA,
Van der Klauw MM,
Pramstaller PP,
Kathiresan S,
Jolley JD,
Ripatti S,
Jarvelin MR,
de Geus EJ,
Boomsma DI,
Penninx B,
Wilson JF,
Campbell H,
Chanock SJ,
van der Harst P,
Hamsten A,
Watkins H,
Hofman A,
Witteman JC,
Zillikens MC,
Uitterlinden AG,
Rivadeneira F,
Zillikens MC,
Kiemeney LA,
Vermeulen SH,
Abecasis GR,
Schlessinger D,
Schipf S,
Stumvoll M,
Tönjes A,
Spector TD,
North KE,
Lettre G,
McCarthy MI,
Berndt SI,
Heath AC,
Madden PA,
Nyholt DR,
Montgomery GW,
Martin NG,
McKnight B,
Strachan DP,
Hill WG,
Snieder H,
Ridker PM,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K,
Frayling TM,
Hirschhorn JN,
Goddard ME,
Visscher PM
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
Genetic dissection of acute anterior uveitis reveals similarities and differences in associations observed with ankylosing spondylitis
Robinson PC,
Claushuis TA,
Cortes A,
Martin TM,
Evans DM,
Leo P,
Mukhopadhyay P,
Bradbury LA,
Cremin K,
Harris J,
Maksymowych WP,
Inman RD
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Rahman P,
Haroon N,
Gensler L,
Powell JE,
van der Horst-Bruinsma IE,
Hewitt AW,
Craig JE,
Lim LL,
Wakefield D,
McCluskey P,
Voigt V,
Fleming P,
Degli-Esposti M,
Pointon JJ,
Weisman MH,
Wordsworth BP,
Reveille JD,
Rosenbaum JT,
Brown MA
Spondyloarthritis Research Consortium of Canada, Australio-Anglo-American Spondylitis Consortium, International Genetics of Ankylosing Spondylitis Consortium, Wellcome Trust Case Control Study 2, Mariapia Degli-Esposti
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2015 · PMID 25200001
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.