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Pugh EW에 대해
4건.
Genetic variants near TIMP3 and high-density lipoprotein-associated loci influence susceptibility to age-related macular degeneration
Chen W,
Stambolian D,
Edwards AO,
Branham KE,
Othman M,
Jakobsdottir J,
Tosakulwong N,
Pericak-Vance MA,
Campochiaro PA,
Klein ML,
Tan PL,
Conley YP
외 54명 — 모두 보기
Kanda A,
Kopplin L,
Li Y,
Augustaitis KJ,
Karoukis AJ,
Scott WK,
Agarwal A,
Kovach JL,
Schwartz SG,
Postel EA,
Brooks M,
Baratz KH,
Brown WL,
Brucker AJ,
Orlin A,
Brown G,
Ho A,
Regillo C,
Donoso L,
Tian L,
Kaderli B,
Hadley D,
Hagstrom SA,
Peachey NS,
Klein R,
Klein BE,
Gotoh N,
Yamashiro K,
Ferris Iii F,
Fagerness JA,
Reynolds R,
Farrer LA,
Kim IK,
Miller JW,
Cortón M,
Carracedo A,
Sanchez-Salorio M,
Pugh EW,
Doheny KF,
Brion M,
Deangelis MM,
Weeks DE,
Zack DJ,
Chew EY,
Heckenlively JR,
Yoshimura N,
Iyengar SK,
Francis PJ,
Katsanis N,
Seddon JM,
Haines JL,
Gorin MB,
Abecasis GR,
Swaroop A
Complications of Age-Related Macular Degeneration Prevention Trial Research Group
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2010 · PMID 20385819
페이지 3개
Genetic Modifiers of Cystic Fibrosis Lung Disease Severity: Whole-Genome Analysis of 7,840 Patients
Zhou YH,
Gallins PJ,
Pace RG,
Dang H,
Aksit MA,
Blue EE,
Buckingham KJ,
Collaco JM,
Faino AV,
Gordon WW,
Hetrick KN,
Ling H
외 18명 — 모두 보기
Liu W,
Onchiri FM,
Pagel K,
Pugh EW,
Raraigh KS,
Rosenfeld M,
Sun Q,
Wen J,
Li Y,
Corvol H,
Strug LJ,
Bamshad MJ,
Blackman SM,
Cutting GR,
Gibson RL,
O'Neal WK,
Wright FA,
Knowles MR
American journal of respiratory and critical care medicine · 2023 · PMID 36921087
페이지 2개
A genome-wide association study of lung cancer identifies a region of chromosome 5p15 associated with risk for adenocarcinoma
Landi MT,
Chatterjee N,
Yu K,
Goldin LR,
Goldstein AM,
Rotunno M,
Mirabello L,
Jacobs K,
Wheeler W,
Yeager M,
Bergen AW,
Li Q
외 56명 — 모두 보기
Consonni D,
Pesatori AC,
Wacholder S,
Thun M,
Diver R,
Oken M,
Virtamo J,
Albanes D,
Wang Z,
Burdette L,
Doheny KF,
Pugh EW,
Laurie C,
Brennan P,
Hung R,
Gaborieau V,
McKay JD,
Lathrop M,
McLaughlin J,
Wang Y,
Tsao MS,
Spitz MR,
Wang Y,
Krokan H,
Vatten L,
Skorpen F,
Arnesen E,
Benhamou S,
Bouchard C,
Metspalu A,
Metsapalu A,
Vooder T,
Nelis M,
Välk K,
Field JK,
Chen C,
Goodman G,
Sulem P,
Thorleifsson G,
Rafnar T,
Eisen T,
Sauter W,
Rosenberger A,
Bickeböller H,
Risch A,
Chang-Claude J,
Wichmann HE,
Stefansson K,
Houlston R,
Amos CI,
Fraumeni JF Jr,
Savage SA,
Bertazzi PA,
Tucker MA,
Chanock S,
Caporaso NE
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19836008
페이지 1개
Exome array analysis identifies new loci and low-frequency variants influencing insulin processing and secretion
Huyghe JR,
Jackson AU,
Fogarty MP,
Buchkovich ML,
Stančáková A,
Stringham HM,
Sim X,
Yang L,
Fuchsberger C,
Cederberg H,
Chines PS,
Teslovich TM
외 17명 — 모두 보기
Romm JM,
Ling H,
McMullen I,
Ingersoll R,
Pugh EW,
Doheny KF,
Neale BM,
Daly MJ,
Kuusisto J,
Scott LJ,
Kang HM,
Collins FS,
Abecasis GR,
Watanabe RM,
Boehnke M,
Laakso M,
Mohlke KL
Nature genetics · 2013 · PMID 23263489
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.