UGT1A1 · rs6742078
연구가 보고한 것
연구 대상 9,464 individuals — 조상 배경 Other.
효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.23 umol/l만큼 높음(95% 신뢰구간 0.21-0.25).
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 32%였습니다.
위치 2번 염색체 2q37.1, UGT1A7의 인트론에 있습니다.
ClinVar가 기록한 것
분류
양성; 연관 — 대상: BILIRUBIN, SERUM LEVEL OF, QUANTITATIVE TRAIT LOCUS 1, Gilbert syndrome; 판정 기준 미제시 (4점 만점 중 0점, 제출자 2곳), 최종 평가 2019-05-01.
ClinVar 기록 12289 NM_000463.3(UGT1A1):c.864+2842G>T
이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.
이 변이와 함께 읽히는 것들
Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
rs6742078은(는) UGT1A1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Bilirubin levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
UGT1A1은(는) 아타자나비어, 이리노테칸에 대한 약물유전체 기록이 있는 유전자입니다. 이는 교육 목적의 정보이며 처방이나 용량 안내가 아닙니다. 약을 시작하거나 바꾸는 결정은 치료를 관리하는 임상의·약사와 상의하십시오.
이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 심장과 순환(2편), 혈당과 인슐린(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Hum Mol Genet 2009, PMID:19414484. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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빌리루빈 수치 (rs6742078). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs6742078