항암 성분을 암세포까지 바로 실어 나르는 유방암 치료제입니다. 이리노테칸에서 중요한 바로 그 유전자 UGT1A1이 혈액 부작용이 얼마나 자주 생기는지를 바꿉니다.
실선은 이 사이트가 검토해 연결한 관계입니다. 점선은 양쪽이 같은 논문에 함께 등장했다는 뜻입니다. 알아 둘 만하지만 한쪽이 다른 쪽을 설명한다는 주장은 아닙니다.
진행성 삼중음성 유방암과 일부 호르몬 수용체 양성 유방암에 쓰는 사시투주맙 고비테칸(트로델비)은 UGT1A1이 치우는 항암 성분을 싣고 있습니다. 미국 라벨에서 심한 백혈구 감소는 더 느린 형태인 UGT1A1*28을 두 벌 가진 사람의 57%, 한 벌 가진 사람의 48%, 없는 사람의 41%에서 생겼고, 두 벌 가진 사람에게서 더 일찍 왔습니다. 중앙값 9일로, 19일과 21일에 비해 빨랐습니다. 라벨은 유전형에 따라 시작 용량을 낮추지 않으며, UGT1A1 활성이 낮은 것으로 알려진 사람을 면밀히 지켜보라고 합니다.
US prescribing information for TRODELVY (sacituzumab govitecan-hziy), revised June 2026, section 5.5. This is the label itself, not a CPIC guideline.
위 유전자를 담고 있는, 본인 파일 안의 위치들입니다. 지침에 나오는 모든 유전자를 저희가 다루는 것은 아닙니다. 그런 경우 유전자는 위에 나오지만 여기에는 변이가 없고, 그 사실은 해당 설명에 적혀 있습니다.
UGT1A1 · rs4148325
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자세히 보기 →트로델비라는 이름으로 팔리는 사시투주맙 고비테칸은 항체에 항암제를 붙인 약입니다. 항체가 암세포를 찾아가 그곳에 항암제를 전달합니다. 미국에서는 진행성 삼중음성 유방암과, 다른 치료 뒤의 일부 진행성 호르몬 수용체 양성 유방암에 씁니다.
항암제 부분은 간 효소 UGT1A1이 치우는데, 이리노테칸에서 중요한 바로 그 효소입니다. 흔한 느린 형태인 UGT1A1*28을 두 벌 가진 사람은 이것을 더 천천히 치우며, 라벨은 이들이 백혈구 감소와 적혈구 감소 위험이 더 높다고 적습니다.
라벨에서 심한 백혈구 감소는 UGT1A1*28을 두 벌 가진 사람의 57%, 한 벌 가진 사람의 48%, 없는 사람의 41%에서 생겼습니다. 더 일찍 오기도 했습니다. 중앙값 9일로, 19일과 21일에 비해 빨랐습니다.
라벨은 유전형에 따라 시작 용량을 낮추지는 않습니다. UGT1A1 활성이 낮은 것으로 알려진 사람을 의료진이 면밀히 지켜보고, 부작용에 따라 약을 멈추거나 끊으라고 합니다. 이 약에는 모든 사람에게 해당하는 백혈구 감소와 설사에 대한 박스 경고도 있습니다.
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사시투주맙 고비테칸 (트로델비). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/drugs/sacituzumab-govitecan