연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,671편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Li L에 대해
68건, 그중 8건 표시.
Genetic basis of lacunar stroke: a pooled analysis of individual patient data and genome-wide association studies
Traylor M,
Persyn E,
Tomppo L,
Klasson S,
Abedi V,
Bakker MK,
Torres N,
Li L,
Bell S,
Rutten-Jacobs L,
Tozer DJ,
Griessenauer CJ
외 29명 — 모두 보기
Zhang Y,
Pedersen A,
Sharma P,
Jimenez-Conde J,
Rundek T,
Grewal RP,
Lindgren A,
Meschia JF,
Salomaa V,
Havulinna A,
Kourkoulis C,
Crawford K,
Marini S,
Mitchell BD,
Kittner SJ,
Rosand J,
Dichgans M,
Jern C,
Strbian D,
Fernandez-Cadenas I,
Zand R,
Ruigrok Y,
Rost N,
Lemmens R,
Rothwell PM,
Anderson CD,
Wardlaw J,
Lewis CM,
Markus HS
Helsinki Stroke, Study Dutch Parelsnoer Institute-Cerebrovascular Accident (CVA) Study Group · National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Stroke Genetics Network 외 컨소시엄 2곳
The Lancet. Neurology · 2021 · PMID 33773637 · open access
페이지 1개
Enhancing Discovery of Genetic Variants for Posttraumatic Stress Disorder Through Integration of Quantitative Phenotypes and Trauma Exposure Information
Maihofer AX,
Choi KW,
Coleman JRI,
Daskalakis NP,
Denckla CA,
Ketema E,
Morey RA,
Polimanti R,
Ratanatharathorn A,
Torres K,
Wingo AP,
Zai CC
외 169명 — 모두 보기
Aiello AE,
Almli LM,
Amstadter AB,
Andersen SB,
Andreassen OA,
Arbisi PA,
Ashley-Koch AE,
Austin SB,
Avdibegović E,
Borglum AD,
Babić D,
Bækvad-Hansen M,
Baker DG,
Beckham JC,
Bierut LJ,
Bisson JI,
Boks MP,
Bolger EA,
Bradley B,
Brashear M,
Breen G,
Bryant RA,
Bustamante AC,
Bybjerg-Grauholm J,
Calabrese JR,
Caldas-de-Almeida JM,
Chen CY,
Dale AM,
Dalvie S,
Deckert J,
Delahanty DL,
Dennis MF,
Disner SG,
Domschke K,
Duncan LE,
Džubur Kulenović A,
Erbes CR,
Evans A,
Farrer LA,
Feeny NC,
Flory JD,
Forbes D,
Franz CE,
Galea S,
Garrett ME,
Gautam A,
Gelaye B,
Gelernter J,
Geuze E,
Gillespie CF,
Goçi A,
Gordon SD,
Guffanti G,
Hammamieh R,
Hauser MA,
Heath AC,
Hemmings SMJ,
Hougaard DM,
Jakovljević M,
Jett M,
Johnson EO,
Jones I,
Jovanovic T,
Qin XJ,
Karstoft KI,
Kaufman ML,
Kessler RC,
Khan A,
Kimbrel NA,
King AP,
Koen N,
Kranzler HR,
Kremen WS,
Lawford BR,
Lebois LAM,
Lewis C,
Liberzon I,
Linnstaedt SD,
Logue MW,
Lori A,
Lugonja B,
Luykx JJ,
Lyons MJ,
Maples-Keller JL,
Marmar C,
Martin NG,
Maurer D,
Mavissakalian MR,
McFarlane A,
McGlinchey RE,
McLaughlin KA,
McLean SA,
Mehta D,
Mellor R,
Michopoulos V,
Milberg W,
Miller MW,
Morris CP,
Mors O,
Mortensen PB,
Nelson EC,
Nordentoft M,
Norman SB,
O'Donnell M,
Orcutt HK,
Panizzon MS,
Peters ES,
Peterson AL,
Peverill M,
Pietrzak RH,
Polusny MA,
Rice JP,
Risbrough VB,
Roberts AL,
Rothbaum AO,
Rothbaum BO,
Roy-Byrne P,
Ruggiero KJ,
Rung A,
Rutten BPF,
Saccone NL,
Sanchez SE,
Schijven D,
Seedat S,
Seligowski AV,
Seng JS,
Sheerin CM,
Silove D,
Smith AK,
Smoller JW,
Sponheim SR,
Stein DJ,
Stevens JS,
Teicher MH,
Thompson WK,
Trapido E,
Uddin M,
Ursano RJ,
van den Heuvel LL,
Van Hooff M,
Vermetten E,
Vinkers CH,
Voisey J,
Wang Y,
Wang Z,
Werge T,
Williams MA,
Williamson DE,
Winternitz S,
Wolf C,
Wolf EJ,
Yehuda R,
Young KA,
Young RM,
Zhao H,
Zoellner LA,
Haas M,
Lasseter H,
Provost AC,
Salem RM,
Sebat J,
Shaffer RA,
Wu T,
Ripke S,
Daly MJ,
Ressler KJ,
Koenen KC,
Stein MB,
Nievergelt CM
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34865855 · open access
페이지 1개
Association Between Genetic Risk, Adherence to Healthy Lifestyle Behavior, and Thyroid Cancer Risk
Feng X,
Wang F,
Yang W,
Zheng Y,
Liu C,
Huang L,
Li L,
Cheng H,
Cai H,
Li X,
Chen X,
Yang X
JAMA network open · 2022 · PMID 36508215 · open access
페이지 1개
Genotyping and population characteristics of the China Kadoorie Biobank
Walters RG,
Millwood IY,
Lin K,
Schmidt Valle D,
McDonnell P,
Hacker A,
Avery D,
Edris A,
Fry H,
Cai N,
Kretzschmar WW,
Ansari MA
외 15명 — 모두 보기
Lyons PA,
Collins R,
Donnelly P,
Hill M,
Peto R,
Shen H,
Jin X,
Nie C,
Xu X,
Guo Y,
Yu C,
Lv J,
Clarke RJ,
Li L,
Chen Z
China Kadoorie Biobank Collaborative Group
Cell genomics · 2023 · PMID 37601966 · open access
페이지 1개
Integrative multi-omics analyses to identify the genetic and functional mechanisms underlying ovarian cancer risk regions
Dareng EO,
Coetzee SG,
Tyrer JP,
Peng PC,
Rosenow W,
Chen S,
Davis BD,
Dezem FS,
Seo JH,
Nameki R,
Reyes AL,
Aben KKH
외 141명 — 모두 보기
Anton-Culver H,
Antonenkova NN,
Aravantinos G,
Bandera EV,
Beane Freeman LE,
Beckmann MW,
Beeghly-Fadiel A,
Benitez J,
Bernardini MQ,
Bjorge L,
Black A,
Bogdanova NV,
Bolton KL,
Brenton JD,
Budzilowska A,
Butzow R,
Cai H,
Campbell I,
Cannioto R,
Chang-Claude J,
Chanock SJ,
Chen K,
Chenevix-Trench G,
Chiew YE,
Cook LS,
DeFazio A,
Dennis J,
Doherty JA,
Dörk T,
du Bois A,
Dürst M,
Eccles DM,
Ene G,
Fasching PA,
Flanagan JM,
Fortner RT,
Fostira F,
Gentry-Maharaj A,
Giles GG,
Goodman MT,
Gronwald J,
Haiman CA,
Håkansson N,
Heitz F,
Hildebrandt MAT,
Høgdall E,
Høgdall CK,
Huang RY,
Jensen A,
Jones ME,
Kang D,
Karlan BY,
Karnezis AN,
Kelemen LE,
Kennedy CJ,
Khusnutdinova EK,
Kiemeney LA,
Kjaer SK,
Kupryjanczyk J,
Labrie M,
Lambrechts D,
Larson MC,
Le ND,
Lester J,
Li L,
Lubiński J,
Lush M,
Marks JR,
Matsuo K,
May T,
McLaughlin JR,
McNeish IA,
Menon U,
Missmer S,
Modugno F,
Moffitt M,
Monteiro AN,
Moysich KB,
Narod SA,
Nguyen-Dumont T,
Odunsi K,
Olsson H,
Onland-Moret NC,
Park SK,
Pejovic T,
Permuth JB,
Piskorz A,
Prokofyeva D,
Riggan MJ,
Risch HA,
Rodríguez-Antona C,
Rossing MA,
Sandler DP,
Setiawan VW,
Shan K,
Song H,
Southey MC,
Steed H,
Sutphen R,
Swerdlow AJ,
Teo SH,
Terry KL,
Thompson PJ,
Vestrheim Thomsen LC,
Titus L,
Trabert B,
Travis R,
Tworoger SS,
Valen E,
Van Nieuwenhuysen E,
Edwards DV,
Vierkant RA,
Webb PM,
Weinberg CR,
Weise RM,
Wentzensen N,
White E,
Winham SJ,
Wolk A,
Woo YL,
Wu AH,
Yan L,
Yannoukakos D,
Zeinomar N,
Zheng W,
Ziogas A,
Berchuck A,
Goode EL,
Huntsman DG,
Pearce CL,
Ramus SJ,
Sellers TA,
Freedman ML,
Lawrenson K,
Schildkraut JM,
Hazelett D,
Plummer JT,
Kar S,
Jones MR,
Pharoah PDP,
Gayther SA
AOCS Group · OPAL Study Group 외 컨소시엄 1곳
American journal of human genetics · 2024 · PMID 38723632
페이지 1개
A genome-wide association study identifies eight loci associated with intraductal papillary mucinous neoplasm progression toward malignancy
Gentiluomo M,
Corradi C,
Apadula L,
Comandatore A,
Lauri G,
Rossi G,
Peduzzi G,
Crippa S,
Rizzato C,
Falconi M,
Arcidiacono PG,
Morelli L
외 2명 — 모두 보기
Cancer · 2025 · PMID 39639588 · open access
페이지 1개
The HUNT study identifies host genetic factors reproducibly associated with human gut microbiota composition
Moksnes MR,
Coward E,
Nethander M,
Dekkers K,
Grahnemo L,
Törnqvist AE,
Li L,
Lundmark P,
Pertiwi K,
Baldanzi G,
Mjelle R,
Moll JM
외 15명 — 모두 보기
Eklund AC,
Nielsen HB,
Svensson J,
Langhammer A,
Giskeødegård GF,
Brumpton B,
Hjort R,
Ness-Jensen E,
Engström G,
Pelaseyed T,
Michaëlsson K,
Orho-Melander M,
Fall T,
Hveem K,
Ohlsson C
Nature genetics · 2026 · PMID 41688637 · open access
페이지 1개
TMEM106B is a selective modulator of TDP-43 pathology in Alzheimer's disease
Reeves MM,
Calliari A,
Todd TW,
Maroto Cidfuentes C,
Jansen-West K,
Yue M,
Song Y,
Dunmore J,
Rawlinson B,
Engelberg-Cook E,
DeTure M,
Day GS
외 10명 — 모두 보기
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2026 · PMID 42720122
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.