연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,671편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
McArdle W에 대해
46건, 그중 6건 표시.
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Smith NL,
Huffman JE,
Strachan DP,
Huang J,
Dehghan A,
Trompet S,
Lopez LM,
Shin SY,
Baumert J,
Vitart V,
Bis JC,
Wild SH
외 54명 — 모두 보기
Rumley A,
Yang Q,
Uitterlinden AG,
Stott DJ,
Davies G,
Carter AM,
Thorand B,
Polašek O,
McKnight B,
Campbell H,
Rudnicka AR,
Chen MH,
Buckley BM,
Harris SE,
Peters A,
Pulanic D,
Lumley T,
de Craen AJ,
Liewald DC,
Gieger C,
Campbell S,
Ford I,
Gow AJ,
Luciano M,
Porteous DJ,
Guo X,
Sattar N,
Tenesa A,
Cushman M,
Slagboom PE,
Visscher PM,
Spector TD,
Illig T,
Rudan I,
Bovill EG,
Wright AF,
McArdle WL,
Tofler G,
Hofman A,
Westendorp RG,
Starr JM,
Grant PJ,
Karakas M,
Hastie ND,
Psaty BM,
Wilson JF,
Lowe GD,
O'Donnell CJ,
Witteman JC,
Jukema JW,
Deary IJ,
Soranzo N,
Koenig W,
Hayward C
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
Genome-wide association study of three-dimensional facial morphology identifies a variant in PAX3 associated with nasion position
Paternoster L,
Zhurov AI,
Toma AM,
Kemp JP,
St Pourcain B,
Timpson NJ,
McMahon G,
McArdle W,
Ring SM,
Smith GD,
Richmond S,
Evans DM
American journal of human genetics · 2012 · PMID 22341974
페이지 1개
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Taal HR,
Pourcain BS,
Thiering E,
Das S,
Mook-Kanamori DO,
Warrington NM,
Kaakinen M,
Kreiner-Møller E,
Bradfield JP,
Freathy RM,
Geller F,
Guxens M
외 74명 — 모두 보기
Cousminer DL,
Kerkhof M,
Timpson NJ,
Ikram MA,
Beilin LJ,
Bønnelykke K,
Buxton JL,
Charoen P,
Chawes BLK,
Eriksson J,
Evans DM,
Hofman A,
Kemp JP,
Kim CE,
Klopp N,
Lahti J,
Lye SJ,
McMahon G,
Mentch FD,
Müller M,
O'Reilly PF,
Prokopenko I,
Rivadeneira F,
Steegers EAP,
Sunyer J,
Tiesler C,
Yaghootkar H,
Breteler MMB,
Debette S,
Fornage M,
Gudnason V,
Launer LJ,
van der Lugt A,
Mosley TH,
Seshadri S,
Smith AV,
Vernooij MW,
Blakemore AI,
Chiavacci RM,
Feenstra B,
Fernandez-Benet J,
Grant SFA,
Hartikainen AL,
van der Heijden AJ,
Iñiguez C,
Lathrop M,
McArdle WL,
Mølgaard A,
Newnham JP,
Palmer LJ,
Palotie A,
Palotie A,
Pouta A,
Ring SM,
Sovio U,
Standl M,
Uitterlinden AG,
Wichmann HE,
Vissing NH,
DeCarli C,
van Duijn CM,
McCarthy MI,
Koppelman GH,
Estivill X,
Hattersley AT,
Melbye M,
Bisgaard H,
Pennell CE,
Widen E,
Hakonarson H,
Smith GD,
Heinrich J,
Jarvelin MR,
Jaddoe VWV
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction
Wilk JB,
Shrine NR,
Loehr LR,
Zhao JH,
Manichaikul A,
Lopez LM,
Smith AV,
Heckbert SR,
Smolonska J,
Tang W,
Loth DW,
Curjuric I
외 67명 — 모두 보기
Hui J,
Cho MH,
Latourelle JC,
Henry AP,
Aldrich M,
Bakke P,
Beaty TH,
Bentley AR,
Borecki IB,
Brusselle GG,
Burkart KM,
Chen TH,
Couper D,
Crapo JD,
Davies G,
Dupuis J,
Franceschini N,
Gulsvik A,
Hancock DB,
Harris TB,
Hofman A,
Imboden M,
James AL,
Khaw KT,
Lahousse L,
Launer LJ,
Litonjua A,
Liu Y,
Lohman KK,
Lomas DA,
Lumley T,
Marciante KD,
McArdle WL,
Meibohm B,
Morrison AC,
Musk AW,
Myers RH,
North KE,
Postma DS,
Psaty BM,
Rich SS,
Rivadeneira F,
Rochat T,
Rotter JI,
Soler Artigas M,
Starr JM,
Uitterlinden AG,
Wareham NJ,
Wijmenga C,
Zanen P,
Province MA,
Silverman EK,
Deary IJ,
Palmer LJ,
Cassano PA,
Gudnason V,
Barr RG,
Loos RJ,
Strachan DP,
London SJ,
Boezen HM,
Probst-Hensch N,
Gharib SA,
Hall IP,
O'Connor GT,
Tobin MD,
Stricker BH
American journal of respiratory and critical care medicine · 2012 · PMID 22837378
페이지 1개
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Yang J,
Loos RJ,
Powell JE,
Medland SE,
Speliotes EK,
Chasman DI,
Rose LM,
Thorleifsson G,
Steinthorsdottir V,
Mägi R,
Waite L,
Smith AV
외 160명 — 모두 보기
Yerges-Armstrong LM,
Monda KL,
Hadley D,
Mahajan A,
Li G,
Kapur K,
Vitart V,
Huffman JE,
Wang SR,
Palmer C,
Esko T,
Fischer K,
Zhao JH,
Demirkan A,
Isaacs A,
Feitosa MF,
Luan J,
Heard-Costa NL,
White C,
Jackson AU,
Preuss M,
Ziegler A,
Eriksson J,
Kutalik Z,
Frau F,
Nolte IM,
Van Vliet-Ostaptchouk JV,
Hottenga JJ,
Jacobs KB,
Verweij N,
Goel A,
Medina-Gomez C,
Estrada K,
Bragg-Gresham JL,
Sanna S,
Sidore C,
Tyrer J,
Teumer A,
Prokopenko I,
Mangino M,
Lindgren CM,
Assimes TL,
Shuldiner AR,
Hui J,
Beilby JP,
McArdle WL,
Hall P,
Haritunians T,
Zgaga L,
Kolcic I,
Polasek O,
Zemunik T,
Oostra BA,
Junttila MJ,
Grönberg H,
Schreiber S,
Peters A,
Hicks AA,
Stephens J,
Foad NS,
Laitinen J,
Pouta A,
Kaakinen M,
Willemsen G,
Vink JM,
Wild SH,
Navis G,
Asselbergs FW,
Homuth G,
John U,
Iribarren C,
Harris T,
Launer L,
Gudnason V,
O'Connell JR,
Boerwinkle E,
Cadby G,
Palmer LJ,
James AL,
Musk AW,
Ingelsson E,
Psaty BM,
Beckmann JS,
Waeber G,
Vollenweider P,
Hayward C,
Wright AF,
Rudan I,
Groop LC,
Metspalu A,
Khaw KT,
van Duijn CM,
Borecki IB,
Province MA,
Wareham NJ,
Tardif JC,
Huikuri HV,
Cupples LA,
Atwood LD,
Fox CS,
Boehnke M,
Collins FS,
Mohlke KL,
Erdmann J,
Schunkert H,
Hengstenberg C,
Stark K,
Lorentzon M,
Ohlsson C,
Cusi D,
Staessen JA,
Van der Klauw MM,
Pramstaller PP,
Kathiresan S,
Jolley JD,
Ripatti S,
Jarvelin MR,
de Geus EJ,
Boomsma DI,
Penninx B,
Wilson JF,
Campbell H,
Chanock SJ,
van der Harst P,
Hamsten A,
Watkins H,
Hofman A,
Witteman JC,
Zillikens MC,
Uitterlinden AG,
Rivadeneira F,
Zillikens MC,
Kiemeney LA,
Vermeulen SH,
Abecasis GR,
Schlessinger D,
Schipf S,
Stumvoll M,
Tönjes A,
Spector TD,
North KE,
Lettre G,
McCarthy MI,
Berndt SI,
Heath AC,
Madden PA,
Nyholt DR,
Montgomery GW,
Martin NG,
McKnight B,
Strachan DP,
Hill WG,
Snieder H,
Ridker PM,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K,
Frayling TM,
Hirschhorn JN,
Goddard ME,
Visscher PM
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
Variability in the common genetic architecture of social-communication spectrum phenotypes during childhood and adolescence
St Pourcain B,
Skuse DH,
Mandy WP,
Wang K,
Hakonarson H,
Timpson NJ,
Evans DM,
Kemp JP,
Ring SM,
McArdle WL,
Golding J,
Smith GD
Molecular autism · 2014 · PMID 24564958 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.