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Noordam R에 대해 36건, 그중 20건 표시.

Low-Frequency Synonymous Coding Variation in CYP2R1 Has Large Effects on Vitamin D Levels and Risk of Multiple Sclerosis
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28757204
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rs4423214 rs3819817 rs117865811 rs116970203 rs117300835 rs2277458
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
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rs7633520 rs11716820 rs7646366 rs28433345 rs10798879 rs71324996
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation
Nature genetics · 2018 · PMID 29892015
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rs10027347 rs10165883 rs1044258 rs10479177 rs10760361 rs10842383
Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries
InterAct Consortium
PloS one · 2018 · PMID 29912962 · open access
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rs4886640 rs7125196 rs259983 rs11725969 rs1894400 rs34063670
Multiethnic meta-analysis identifies ancestry-specific and cross-ancestry loci for pulmonary function
Nature communications · 2018 · PMID 30061609 · open access
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rs72776440 rs252746 rs143246821 rs916888 rs963406 rs79294353
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
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rs73158427 rs60255247 rs11159091 rs11623535 rs848445 rs4904503
Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2019 · PMID 30670697 · open access
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rs72834327 rs116376114 rs114846969 rs6029549 rs556107 rs117753190
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
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rs7687209 rs131263 rs1536225 rs140179699 rs1609783 rs1509117
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
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rs73065147 rs147215801 rs35692677 rs113139575 rs162890 rs141493439
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
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rs62585312 rs2760215 rs60388273 rs17550549 rs11781985 rs72782806
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Nature communications · 2020 · PMID 32439900 · open access
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rs13006682 rs78810186 rs4584185 rs58577564 rs1015149 rs1188285
Genetically Determined Serum Calcium Levels and Markers of Ventricular Repolarization: A Mendelian Randomization Study in the UK Biobank
Circulation. Genomic and precision medicine · 2021 · PMID 33887147
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rs12983362 rs4320103 rs12600694 rs11511848 rs148756772 rs16853573
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
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rs17256082 rs12784552 rs142484519 rs7063597 rs3752435 rs4317621
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677 rs148563363 rs76928871
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs10185855 rs117777720 rs570553136 rs188503412 rs560788989 rs7330899
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles
International Headache Genetics Consortium · HUNT All-in Headache 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35115687 · open access
페이지 12개+
rs11957829 rs12057629 rs6057599 rs1019990 rs7506921 rs1285294
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs7076754 rs835576 rs151215 rs36575 rs6978118 rs6485462
Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways
Nature communications · 2022 · PMID 36050321 · open access
페이지 12개+
rs7612736 rs116760613 rs12640669 rs10512436 rs2427312 rs56040923
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12372134 rs12528442 rs3217863 rs11082403 rs2890755 rs7254601
Genetic architecture of spatial electrical biomarkers for cardiac arrhythmia and relationship with cardiovascular disease
Nature communications · 2023 · PMID 36918541 · open access
페이지 12개+
rs56387110 rs9506933 rs3116590 rs2306636 rs13029206 rs330944

전체 36건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.