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Young L에 대해
4건.
Thirty new loci for age at menarche identified by a meta-analysis of genome-wide association studies
Elks CE,
Perry JR,
Sulem P,
Chasman DI,
Franceschini N,
He C,
Lunetta KL,
Visser JA,
Byrne EM,
Cousminer DL,
Gudbjartsson DF,
Esko T
외 162명 — 모두 보기
Feenstra B,
Hottenga JJ,
Koller DL,
Kutalik Z,
Lin P,
Mangino M,
Marongiu M,
McArdle PF,
Smith AV,
Stolk L,
van Wingerden SH,
Zhao JH,
Albrecht E,
Corre T,
Ingelsson E,
Hayward C,
Magnusson PK,
Smith EN,
Ulivi S,
Warrington NM,
Zgaga L,
Alavere H,
Amin N,
Aspelund T,
Bandinelli S,
Barroso I,
Berenson GS,
Bergmann S,
Blackburn H,
Boerwinkle E,
Buring JE,
Busonero F,
Campbell H,
Chanock SJ,
Chen W,
Cornelis MC,
Couper D,
Coviello AD,
d'Adamo P,
de Faire U,
de Geus EJ,
Deloukas P,
Döring A,
Smith GD,
Easton DF,
Eiriksdottir G,
Emilsson V,
Eriksson J,
Ferrucci L,
Folsom AR,
Foroud T,
Garcia M,
Gasparini P,
Geller F,
Gieger C,
Gudnason V,
Hall P,
Hankinson SE,
Ferreli L,
Heath AC,
Hernandez DG,
Hofman A,
Hu FB,
Illig T,
Järvelin MR,
Johnson AD,
Karasik D,
Khaw KT,
Kiel DP,
Kilpeläinen TO,
Kolcic I,
Kraft P,
Launer LJ,
Laven JS,
Li S,
Liu J,
Levy D,
Martin NG,
McArdle WL,
Melbye M,
Mooser V,
Murray JC,
Murray SS,
Nalls MA,
Navarro P,
Nelis M,
Ness AR,
Northstone K,
Oostra BA,
Peacock M,
Palmer LJ,
Palotie A,
Paré G,
Parker AN,
Pedersen NL,
Peltonen L,
Pennell CE,
Pharoah P,
Polasek O,
Plump AS,
Pouta A,
Porcu E,
Rafnar T,
Rice JP,
Ring SM,
Rivadeneira F,
Rudan I,
Sala C,
Salomaa V,
Sanna S,
Schlessinger D,
Schork NJ,
Scuteri A,
Segrè AV,
Shuldiner AR,
Soranzo N,
Sovio U,
Srinivasan SR,
Strachan DP,
Tammesoo ML,
Tikkanen E,
Toniolo D,
Tsui K,
Tryggvadottir L,
Tyrer J,
Uda M,
van Dam RM,
van Meurs JB,
Vollenweider P,
Waeber G,
Wareham NJ,
Waterworth DM,
Weedon MN,
Wichmann HE,
Willemsen G,
Wilson JF,
Wright AF,
Young L,
Zhai G,
Zhuang WV,
Bierut LJ,
Boomsma DI,
Boyd HA,
Crisponi L,
Demerath EW,
van Duijn CM,
Econs MJ,
Harris TB,
Hunter DJ,
Loos RJ,
Metspalu A,
Montgomery GW,
Ridker PM,
Spector TD,
Streeten EA,
Stefansson K,
Thorsteinsdottir U,
Uitterlinden AG,
Widen E,
Murabito JM,
Ong KK,
Murray A
GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 21102462
페이지 11개
Meta-analysis of genome-wide association studies in >80 000 subjects identifies multiple loci for C-reactive protein levels
Dehghan A,
Dupuis J,
Barbalic M,
Bis JC,
Eiriksdottir G,
Lu C,
Pellikka N,
Wallaschofski H,
Kettunen J,
Henneman P,
Baumert J,
Strachan DP
외 102명 — 모두 보기
Fuchsberger C,
Vitart V,
Wilson JF,
Paré G,
Naitza S,
Rudock ME,
Surakka I,
de Geus EJ,
Alizadeh BZ,
Guralnik J,
Shuldiner A,
Tanaka T,
Zee RY,
Schnabel RB,
Nambi V,
Kavousi M,
Ripatti S,
Nauck M,
Smith NL,
Smith AV,
Sundvall J,
Scheet P,
Liu Y,
Ruokonen A,
Rose LM,
Larson MG,
Hoogeveen RC,
Freimer NB,
Teumer A,
Tracy RP,
Launer LJ,
Buring JE,
Yamamoto JF,
Folsom AR,
Sijbrands EJ,
Pankow J,
Elliott P,
Keaney JF,
Sun W,
Sarin AP,
Fontes JD,
Badola S,
Astor BC,
Hofman A,
Pouta A,
Werdan K,
Greiser KH,
Kuss O,
Meyer zu Schwabedissen HE,
Thiery J,
Jamshidi Y,
Nolte IM,
Soranzo N,
Spector TD,
Völzke H,
Parker AN,
Aspelund T,
Bates D,
Young L,
Tsui K,
Siscovick DS,
Guo X,
Rotter JI,
Uda M,
Schlessinger D,
Rudan I,
Hicks AA,
Penninx BW,
Thorand B,
Gieger C,
Coresh J,
Willemsen G,
Harris TB,
Uitterlinden AG,
Järvelin MR,
Rice K,
Radke D,
Salomaa V,
Willems van Dijk K,
Boerwinkle E,
Vasan RS,
Ferrucci L,
Gibson QD,
Bandinelli S,
Snieder H,
Boomsma DI,
Xiao X,
Campbell H,
Hayward C,
Pramstaller PP,
van Duijn CM,
Peltonen L,
Psaty BM,
Gudnason V,
Ridker PM,
Homuth G,
Koenig W,
Ballantyne CM,
Witteman JC,
Benjamin EJ,
Perola M,
Chasman DI
Circulation · 2011 · PMID 21300955
페이지 9개
Genetic variants associated with response to lithium treatment in bipolar disorder: a genome-wide association study
Hou L,
Heilbronner U,
Degenhardt F,
Adli M,
Akiyama K,
Akula N,
Ardau R,
Arias B,
Backlund L,
Banzato CEM,
Benabarre A,
Bengesser S
외 111명 — 모두 보기
Bhattacharjee AK,
Biernacka JM,
Birner A,
Brichant-Petitjean C,
Bui ET,
Cervantes P,
Chen GB,
Chen HC,
Chillotti C,
Cichon S,
Clark SR,
Colom F,
Cousins DA,
Cruceanu C,
Czerski PM,
Dantas CR,
Dayer A,
Étain B,
Falkai P,
Forstner AJ,
Frisén L,
Fullerton JM,
Gard S,
Garnham JS,
Goes FS,
Grof P,
Gruber O,
Hashimoto R,
Hauser J,
Herms S,
Hoffmann P,
Hofmann A,
Jamain S,
Jiménez E,
Kahn JP,
Kassem L,
Kittel-Schneider S,
Kliwicki S,
König B,
Kusumi I,
Lackner N,
Laje G,
Landén M,
Lavebratt C,
Leboyer M,
Leckband SG,
Jaramillo CAL,
MacQueen G,
Manchia M,
Martinsson L,
Mattheisen M,
McCarthy MJ,
McElroy SL,
Mitjans M,
Mondimore FM,
Monteleone P,
Nievergelt CM,
Nöthen MM,
Ösby U,
Ozaki N,
Perlis RH,
Pfennig A,
Reich-Erkelenz D,
Rouleau GA,
Schofield PR,
Schubert KO,
Schweizer BW,
Seemüller F,
Severino G,
Shekhtman T,
Shilling PD,
Shimoda K,
Simhandl C,
Slaney CM,
Smoller JW,
Squassina A,
Stamm T,
Stopkova P,
Tighe SK,
Tortorella A,
Turecki G,
Volkert J,
Witt S,
Wright A,
Young LT,
Zandi PP,
Potash JB,
DePaulo JR,
Bauer M,
Reininghaus EZ,
Novák T,
Aubry JM,
Maj M,
Baune BT,
Mitchell PB,
Vieta E,
Frye MA,
Rybakowski JK,
Kuo PH,
Kato T,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Reif A,
Del Zompo M,
Bellivier F,
Schalling M,
Wray NR,
Kelsoe JR,
Alda M,
Rietschel M,
McMahon FJ,
Schulze TG
Lancet (London, England) · 2016 · PMID 26806518 · open access
페이지 1개
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke
Traylor M,
Malik R,
Nalls MA,
Cotlarciuc I,
Radmanesh F,
Thorleifsson G,
Hanscombe KB,
Langefeld C,
Saleheen D,
Rost NS,
Yet I,
Spector TD
외 55명 — 모두 보기
Bell JT,
Hannon E,
Mill J,
Chauhan G,
Debette S,
Bis JC,
Longstreth WT Jr,
Ikram MA,
Launer LJ,
Seshadri S,
Hamilton-Bruce MA,
Jimenez-Conde J,
Cole JW,
Schmidt R,
Słowik A,
Lemmens R,
Lindgren A,
Melander O,
Grewal RP,
Sacco RL,
Rundek T,
Rexrode K,
Arnett DK,
Johnson JA,
Benavente OR,
Wasssertheil-Smoller S,
Lee JM,
Pulit SL,
Wong Q,
Rich SS,
de Bakker PI,
McArdle PF,
Woo D,
Anderson CD,
Xu H,
Heitsch L,
Fornage M,
Jern C,
Stefansson K,
Thorsteinsdottir U,
Gretarsdottir S,
Lewis CM,
Sharma P,
Sudlow CL,
Rothwell PM,
Boncoraglio GB,
Thijs V,
Levi C,
Meschia JF,
Rosand J,
Kittner SJ,
Mitchell BD,
Dichgans M,
Worrall BB,
Markus HS
METASTROKE, UK Young Lacunar DNA Study, NINDS Stroke Genetics Network, Neurology Working Group of the CHARGE Consortium · International Stroke Genetics Consortium
Annals of neurology · 2017 · PMID 27997041 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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