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Runz H에 대해
7건.
Genomic atlas of the human plasma proteome
Sun BB,
Maranville JC,
Peters JE,
Stacey D,
Staley JR,
Blackshaw J,
Burgess S,
Jiang T,
Paige E,
Surendran P,
Oliver-Williams C,
Kamat MA
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Prins BP,
Wilcox SK,
Zimmerman ES,
Chi A,
Bansal N,
Spain SL,
Wood AM,
Morrell NW,
Bradley JR,
Janjic N,
Roberts DJ,
Ouwehand WH,
Todd JA,
Soranzo N,
Suhre K,
Paul DS,
Fox CS,
Plenge RM,
Danesh J,
Runz H,
Butterworth AS
Nature · 2018 · PMID 29875488
페이지 12개+
New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries
Shrine N,
Guyatt AL,
Erzurumluoglu AM,
Jackson VE,
Hobbs BD,
Melbourne CA,
Batini C,
Fawcett KA,
Song K,
Sakornsakolpat P,
Li X,
Boxall R
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Reeve NF,
Obeidat M,
Zhao JH,
Wielscher M,
Weiss S,
Kentistou KA,
Kentistou KA,
Cook JP,
Sun BB,
Zhou J,
Hui J,
Karrasch S,
Imboden M,
Harris SE,
Marten J,
Enroth S,
Kerr SM,
Surakka I,
Vitart V,
Lehtimäki T,
Allen RJ,
Bakke PS,
Beaty TH,
Bleecker ER,
Bossé Y,
Brandsma CA,
Chen Z,
Crapo JD,
Danesh J,
DeMeo DL,
Dudbridge F,
Ewert R,
Gieger C,
Gulsvik A,
Hansell AL,
Hao K,
Hoffman JD,
Hokanson JE,
Homuth G,
Joshi PK,
Joubert P,
Langenberg C,
Li X,
Li L,
Lin K,
Lind L,
Locantore N,
Luan J,
Mahajan A,
Maranville JC,
Murray A,
Nickle DC,
Packer R,
Parker MM,
Paynton ML,
Porteous DJ,
Porteous DJ,
Prokopenko D,
Qiao D,
Rawal R,
Runz H,
Sayers I,
Sin DD,
Smith BH,
Soler Artigas M,
Sparrow D,
Tal-Singer R,
Timmers PRHJ,
Van den Berge M,
Whittaker JC,
Woodruff PG,
Yerges-Armstrong LM,
Troyanskaya OG,
Raitakari OT,
Kähönen M,
Polašek O,
Gyllensten U,
Rudan I,
Deary IJ,
Probst-Hensch NM,
Schulz H,
James AL,
Wilson JF,
Stubbe B,
Zeggini E,
Jarvelin MR,
Wareham N,
Silverman EK,
Hayward C,
Morris AP,
Butterworth AS,
Scott RA,
Walters RG,
Meyers DA,
Cho MH,
Strachan DP,
Hall IP,
Tobin MD,
Wain LV
Understanding Society Scientific Group
Nature genetics · 2019 · PMID 30804560 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Teumer A,
Li Y,
Ghasemi S,
Prins BP,
Wuttke M,
Hermle T,
Giri A,
Sieber KB,
Qiu C,
Kirsten H,
Tin A,
Chu AY
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Bansal N,
Feitosa MF,
Wang L,
Chai JF,
Cocca M,
Fuchsberger C,
Gorski M,
Hoppmann A,
Horn K,
Li M,
Marten J,
Noce D,
Nutile T,
Sedaghat S,
Sveinbjornsson G,
Tayo BO,
van der Most PJ,
Xu Y,
Yu Z,
Gerstner L,
Ärnlöv J,
Bakker SJL,
Baptista D,
Biggs ML,
Boerwinkle E,
Brenner H,
Burkhardt R,
Carroll RJ,
Chee ML,
Chee ML,
Chen M,
Cheng CY,
Cook JP,
Coresh J,
Corre T,
Danesh J,
de Borst MH,
De Grandi A,
de Mutsert R,
de Vries APJ,
Degenhardt F,
Dittrich K,
Divers J,
Eckardt KU,
Ehret G,
Endlich K,
Felix JF,
Franco OH,
Franke A,
Freedman BI,
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Gansevoort RT,
Giedraitis V,
Gögele M,
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Gudbjartsson DF,
Gudnason V,
Hamet P,
Harris TB,
Hicks AA,
Holm H,
Foo VHX,
Hwang SJ,
Ikram MA,
Ingelsson E,
Jaddoe VWV,
Jakobsdottir J,
Josyula NS,
Jung B,
Kähönen M,
Khor CC,
Kiess W,
Koenig W,
Körner A,
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Kramer H,
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Lange LA,
Langefeld CD,
Lee JJ,
Lehtimäki T,
Lieb W,
Lim SC,
Lind L,
Lindgren CM,
Liu J,
Loeffler M,
Lyytikäinen LP,
Mahajan A,
Maranville JC,
Mascalzoni D,
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Meisinger C,
Meitinger T,
Miliku K,
Mook-Kanamori DO,
Müller-Nurasyid M,
Mychaleckyj JC,
Nauck M,
Nikus K,
Ning B,
Noordam R,
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Raffield LM,
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Runz H,
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Shi Y,
Smith AV,
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Stumvoll M,
Sun BB,
Szymczak S,
Tai ES,
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Teren A,
Tham YC,
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Thio CHL,
Thomsen H,
Thorsteinsdottir U,
Tönjes A,
Tremblay J,
Uitterlinden AG,
van der Harst P,
Verweij N,
Vogelezang S,
Völker U,
Waldenberger M,
Wang C,
Wilson OD,
Wong C,
Wong TY,
Yang Q,
Yasuda M,
Akilesh S,
Bochud M,
Böger CA,
Devuyst O,
Edwards TL,
Ho K,
Morris AP,
Parsa A,
Pendergrass SA,
Psaty BM,
Rotter JI,
Stefansson K,
Wilson JG,
Susztak K,
Snieder H,
Heid IM,
Scholz M,
Butterworth AS,
Hung AM,
Pattaro C,
Köttgen A
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association analyses identify 95 risk loci and provide insights into the neurobiology of post-traumatic stress disorder
Nievergelt CM,
Maihofer AX,
Atkinson EG,
Chen CY,
Choi KW,
Coleman JRI,
Daskalakis NP,
Duncan LE,
Polimanti R,
Aaronson C,
Amstadter AB,
Andersen SB
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Andreassen OA,
Arbisi PA,
Ashley-Koch AE,
Austin SB,
Avdibegoviç E,
Babić D,
Bacanu SA,
Baker DG,
Batzler A,
Beckham JC,
Belangero S,
Benjet C,
Bergner C,
Bierer LM,
Biernacka JM,
Bierut LJ,
Bisson JI,
Boks MP,
Bolger EA,
Brandolino A,
Breen G,
Bressan RA,
Bryant RA,
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Bybjerg-Grauholm J,
Bækvad-Hansen M,
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Børte S,
Cahn L,
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Coombes BJ,
Cruz-Fuentes CS,
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Feder A,
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Goçi A,
Grasser LR,
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Haas M,
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Hauser MA,
Heath AC,
Hemmings SMJ,
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Hickie IB,
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Hougaard DM,
Huang H,
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Jakovljević M,
Javanbakht A,
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Johnson J,
Jones I,
Jovanovic T,
Karstoft KI,
Kaufman ML,
Kennedy JL,
Kessler RC,
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Kimbrel NA,
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Koen N,
Kotov R,
Kranzler HR,
Krebs K,
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Kuan PF,
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Lehto K,
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Lori A,
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Luft BJ,
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Luykx JJ,
Makotkine I,
Maples-Keller JL,
Marchese S,
Marmar C,
Martin NG,
Martínez-Levy GA,
McAloney K,
McFarlane A,
McLaughlin KA,
McLean SA,
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Mehta D,
Meyers J,
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Mikita EA,
Milani L,
Milberg W,
Miller MW,
Morey RA,
Morris CP,
Mors O,
Mortensen PB,
Mufford MS,
Nelson EC,
Nordentoft M,
Norman SB,
Nugent NR,
O'Donnell M,
Orcutt HK,
Pan PM,
Panizzon MS,
Pathak GA,
Peters ES,
Peterson AL,
Peverill M,
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Polusny MA,
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Powers A,
Qin XJ,
Ratanatharathorn A,
Risbrough VB,
Roberts AL,
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Rothbaum BO,
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Rung A,
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Rutten BPF,
de Viteri SS,
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Santoro M,
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Seedat S,
Seng JS,
Shabalin A,
Sheerin CM,
Silove D,
Smith AK,
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Stein DJ,
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Stevens JS,
Sumner JA,
Teicher MH,
Thompson WK,
Tiwari AK,
Trapido E,
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Valdimarsdóttir U,
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Vinkers CH,
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Wang Y,
Wang Z,
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Weber H,
Wendt FR,
Werge T,
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Williamson DE,
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Winternitz S,
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Wolf EJ,
Xia Y,
Xiong Y,
Yehuda R,
Young KA,
Young RM,
Zai CC,
Zai GC,
Zervas M,
Zhao H,
Zoellner LA,
Zwart JA,
deRoon-Cassini T,
van Rooij SJH,
van den Heuvel LL,
Stein MB,
Ressler KJ,
Koenen KC
AURORA Study · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38637617
페이지 12개+
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
van Rheenen W,
van der Spek RAA,
Bakker MK,
van Vugt JJFA,
Hop PJ,
Zwamborn RAJ,
de Klein N,
Westra HJ,
Bakker OB,
Deelen P,
Shireby G,
Hannon E
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Moisse M,
Baird D,
Restuadi R,
Dolzhenko E,
Dekker AM,
Gawor K,
Westeneng HJ,
Tazelaar GHP,
van Eijk KR,
Kooyman M,
Byrne RP,
Doherty M,
Heverin M,
Al Khleifat A,
Iacoangeli A,
Shatunov A,
Ticozzi N,
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Smith BN,
Gromicho M,
Chandran S,
Pal S,
Morrison KE,
Shaw PJ,
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Orrell RW,
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Meyer T,
Başak N,
van der Kooi AJ,
Ratti A,
Fogh I,
Gellera C,
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Corti S,
Cereda C,
Sproviero D,
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Siciliano G,
Filosto M,
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Calvo A,
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Pupillo E,
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Osmanovic A,
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Lerner Y,
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Bell S,
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Garton FC,
McRae AF,
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Eberle MA,
Mill J,
McLaughlin RL,
Hardiman O,
Kenna KP,
Wray NR,
Tsai E,
Runz H,
Franke L,
Al-Chalabi A,
Van Damme P,
van den Berg LH,
Veldink JH
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
Genome-wide mapping of plasma protein QTLs identifies putatively causal genes and pathways for cardiovascular disease
Yao C,
Chen G,
Song C,
Keefe J,
Mendelson M,
Huan T,
Sun BB,
Laser A,
Maranville JC,
Wu H,
Ho JE,
Courchesne P
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Lyass A,
Larson MG,
Gieger C,
Graumann J,
Johnson AD,
Danesh J,
Runz H,
Hwang SJ,
Liu C,
Butterworth AS,
Suhre K,
Levy D
Nature communications · 2018 · PMID 30111768 · open access
페이지 2개
Genome-wide association analysis in primary sclerosing cholangitis and ulcerative colitis identifies risk loci at GPR35 and TCF4
Ellinghaus D,
Folseraas T,
Holm K,
Ellinghaus E,
Melum E,
Balschun T,
Laerdahl JK,
Shiryaev A,
Gotthardt DN,
Weismüller TJ,
Schramm C,
Wittig M
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Bergquist A,
Björnsson E,
Marschall HU,
Vatn M,
Teufel A,
Rust C,
Gieger C,
Wichmann HE,
Runz H,
Sterneck M,
Rupp C,
Braun F,
Weersma RK,
Wijmenga C,
Ponsioen CY,
Mathew CG,
Rutgeerts P,
Vermeire S,
Schrumpf E,
Hov JR,
Manns MP,
Boberg KM,
Schreiber S,
Franke A,
Karlsen TH
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2013 · PMID 22821403
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
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