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Bonàs-Guarch S에 대해
6건.
Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis
Waage J,
Standl M,
Curtin JA,
Jessen LE,
Thorsen J,
Tian C,
Schoettler N,
Flores C,
Abdellaoui A,
Ahluwalia TS,
Alves AC,
Amaral AFS
외 76명 — 모두 보기
Antó JM,
Arnold A,
Barreto-Luis A,
Baurecht H,
van Beijsterveldt CEM,
Bleecker ER,
Bonàs-Guarch S,
Boomsma DI,
Brix S,
Bunyavanich S,
Burchard EG,
Chen Z,
Curjuric I,
Custovic A,
den Dekker HT,
Dharmage SC,
Dmitrieva J,
Duijts L,
Ege MJ,
Gauderman WJ,
Georges M,
Gieger C,
Gilliland F,
Granell R,
Gui H,
Hansen T,
Heinrich J,
Henderson J,
Hernandez-Pacheco N,
Holt P,
Imboden M,
Jaddoe VWV,
Jarvelin MR,
Jarvis DL,
Jensen KK,
Jónsdóttir I,
Kabesch M,
Kaprio J,
Kumar A,
Lee YA,
Levin AM,
Li X,
Lorenzo-Diaz F,
Melén E,
Mercader JM,
Meyers DA,
Myers R,
Nicolae DL,
Nohr EA,
Palviainen T,
Paternoster L,
Pennell CE,
Pershagen G,
Pino-Yanes M,
Probst-Hensch NM,
Rüschendorf F,
Simpson A,
Stefansson K,
Sunyer J,
Sveinbjornsson G,
Thiering E,
Thompson PJ,
Torrent M,
Torrents D,
Tung JY,
Wang CA,
Weidinger S,
Weiss S,
Willemsen G,
Williams LK,
Ober C,
Hinds DA,
Ferreira MA,
Bisgaard H,
Strachan DP,
Bønnelykke K
23andMe Research Team · AAGC collaborators
Nature genetics · 2018 · PMID 30013184
페이지 12개+
Rare variant analyses in 51,256 type 2 diabetes cases and 370,487 controls reveal the pathogenicity spectrum of monogenic diabetes genes
Huerta-Chagoya A,
Schroeder P,
Mandla R,
Li J,
Morris L,
Vora M,
Alkanaq A,
Nagy D,
Szczerbinski L,
Madsen JGS,
Bonàs-Guarch S,
Mollandin F
외 14명 — 모두 보기
Cole JB,
Porneala B,
Westerman K,
Li JH,
Pollin TI,
Florez JC,
Gloyn AL,
Carey DJ,
Cebola I,
Mirshahi UL,
Manning AK,
Leong A,
Udler M,
Mercader JM
Nature genetics · 2024 · PMID 39379762 · open access
페이지 12개+
The impact of non-additive genetic associations on age-related complex diseases
Guindo-Martínez M,
Amela R,
Bonàs-Guarch S,
Puiggròs M,
Salvoro C,
Miguel-Escalada I,
Carey CE,
Cole JB,
Rüeger S,
Atkinson E,
Leong A,
Sanchez F
외 9명 — 모두 보기
FinnGen Consortium
Nature communications · 2021 · PMID 33893285 · open access
페이지 5개
Re-analysis of public genetic data reveals a rare X-chromosomal variant associated with type 2 diabetes
Bonàs-Guarch S,
Guindo-Martínez M,
Miguel-Escalada I,
Grarup N,
Sebastian D,
Rodriguez-Fos E,
Sánchez F,
Planas-Fèlix M,
Cortes-Sánchez P,
González S,
Timshel P,
Pers TH
외 31명 — 모두 보기
Morgan CC,
Moran I,
Atla G,
González JR,
Puiggros M,
Martí J,
Andersson EA,
Díaz C,
Badia RM,
Udler M,
Leong A,
Kaur V,
Flannick J,
Jørgensen T,
Linneberg A,
Jørgensen ME,
Witte DR,
Christensen C,
Brandslund I,
Appel EV,
Scott RA,
Luan J,
Langenberg C,
Wareham NJ,
Pedersen O,
Zorzano A,
Florez JC,
Hansen T,
Ferrer J,
Mercader JM,
Torrents D
Nature communications · 2018 · PMID 29358691 · open access
페이지 4개
A genome-wide association study identifies CDHR3 as a susceptibility locus for early childhood asthma with severe exacerbations
Bønnelykke K,
Sleiman P,
Nielsen K,
Kreiner-Møller E,
Mercader JM,
Belgrave D,
den Dekker HT,
Husby A,
Sevelsted A,
Faura-Tellez G,
Mortensen LJ,
Paternoster L
외 24명 — 모두 보기
Flaaten R,
Mølgaard A,
Smart DE,
Thomsen PF,
Rasmussen MA,
Bonàs-Guarch S,
Holst C,
Nohr EA,
Yadav R,
March ME,
Blicher T,
Lackie PM,
Jaddoe VW,
Simpson A,
Holloway JW,
Duijts L,
Custovic A,
Davies DE,
Torrents D,
Gupta R,
Hollegaard MV,
Hougaard DM,
Hakonarson H,
Bisgaard H
Nature genetics · 2014 · PMID 24241537
페이지 2개
A Loss-of-Function Splice Acceptor Variant in <i>IGF2</i> Is Protective for Type 2 Diabetes
Mercader JM,
Liao RG,
Bell AD,
Dymek Z,
Estrada K,
Tukiainen T,
Huerta-Chagoya A,
Moreno-Macías H,
Jablonski KA,
Hanson RL,
Walford GA,
Moran I
외 66명 — 모두 보기
Chen L,
Agarwala V,
Ordoñez-Sánchez ML,
Rodríguez-Guillen R,
Rodríguez-Torres M,
Segura-Kato Y,
García-Ortiz H,
Centeno-Cruz F,
Barajas-Olmos F,
Caulkins L,
Puppala S,
Fontanillas P,
Williams AL,
Bonàs-Guarch S,
Hartl C,
Ripke S,
Tooley K,
Lane J,
Zerrweck C,
Martínez-Hernández A,
Córdova EJ,
Mendoza-Caamal E,
Contreras-Cubas C,
González-Villalpando ME,
Cruz-Bautista I,
Muñoz-Hernández L,
Gómez-Velasco D,
Alvirde U,
Henderson BE,
Wilkens LR,
Le Marchand L,
Arellano-Campos O,
Riba L,
Harden M,
Gabriel S,
Abboud HE,
Cortes ML,
Revilla-Monsalve C,
Islas-Andrade S,
Soberon X,
Curran JE,
Jenkinson CP,
DeFronzo RA,
Lehman DM,
Hanis CL,
Bell GI,
Boehnke M,
Blangero J,
Duggirala R,
Saxena R,
MacArthur D,
Ferrer J,
McCarroll SA,
Torrents D,
Knowler WC,
Baier LJ,
Burtt N,
González-Villalpando C,
Haiman CA,
Aguilar-Salinas CA,
Tusié-Luna T,
Flannick J,
Jacobs SBR,
Orozco L,
Altshuler D,
Florez JC
Diabetes Prevention Program Research Group · Broad Genomics Platform 외 컨소시엄 2곳
Diabetes · 2017 · PMID 28838971 · open access
페이지 1개
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보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.