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논문 2,662편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Burgess S에 대해 17건.

Identification of genomic loci associated with resting heart rate and shared genetic predictors with all-cause mortality
Nature genetics · 2016 · PMID 27798624
페이지 12개+
rs11920570 rs12501032 rs12576326 rs12721051 rs12889267 rs12941356
Genomic atlas of the human plasma proteome
Nature · 2018 · PMID 29875488
페이지 12개+
rs574174001 rs117059302 rs185253449 rs9851301 rs11160165 rs192170963
Association of Genetic Variants Related to Gluteofemoral vs Abdominal Fat Distribution With Type 2 Diabetes, Coronary Disease, and Cardiovascular Risk Factors
JAMA · 2018 · PMID 30575882
페이지 12개+
rs11051005 rs7680787 rs4704389 rs1474921 rs380654 rs2398893
Using human genetics to understand the disease impacts of testosterone in men and women
Endometrial Cancer Association Consortium
Nature medicine · 2020 · PMID 32042192 · open access
페이지 12개+
rs146447930 rs61823391 rs67967246 rs4775191 rs75848431 rs56117787
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs184289122 rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563
Urate, Blood Pressure, and Cardiovascular Disease: Evidence From Mendelian Randomization and Meta-Analysis of Clinical Trials
VA Million Veteran Program
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2021 · PMID 33356394 · open access
페이지 12개+
rs12898868 rs1384291 rs11669336 rs9672635 rs7795876 rs195485
A cross-platform approach identifies genetic regulators of human metabolism and health
MacTel Consortium
Nature genetics · 2021 · PMID 33414548
페이지 12개+
rs17122585 rs12764652 rs1742425 rs60837490 rs12715455 rs1165167
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs41272475 rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982
A genome-wide association study of blood cell morphology identifies cellular proteins implicated in disease aetiology
Nature communications · 2023 · PMID 37596262 · open access
페이지 12개+
rs4964087 rs8104011 rs62512839 rs117156560 rs13297471 rs55656828
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 39643614 · open access
페이지 12개+
rs2238005 rs549876436 rs9739943 rs2906082 rs2600895 rs143437464
Cross-population GWAS and proteomics improve risk prediction and reveal mechanisms in atrial fibrillation
Nature communications · 2025 · PMID 40645996 · open access
페이지 12개+
rs6711652 rs61385516 rs7908743 rs9289779 rs1443541 rs111288780
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
rs16982520 rs7406910 rs34591516 rs1126930 rs10407022 rs470113
Genome-Wide Association and Two-Sample Mendelian Randomization Analyses of Plasma Ghrelin and Gastrointestinal Cancer Risk
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2023 · PMID 37791980 · open access
페이지 9개
rs11707451 rs4462945 rs4684040 rs143729751 rs56284847 rs17032621
GWAS identifies genetic loci, lifestyle factors and circulating biomarkers that are risk factors for sarcoidosis
Nature communications · 2025 · PMID 40075078 · open access
페이지 8개
rs6761132 rs11202051 rs546039326 rs77029323 rs1140310 rs17041517
Assessing the causal association of glycine with risk of cardio-metabolic diseases
Nature communications · 2019 · PMID 30837465 · open access
페이지 7개
rs2276724 rs62051533 rs13299380 rs9923732 rs9862438 rs12297321
Genetic Predisposition to an Impaired Metabolism of the Branched-Chain Amino Acids and Risk of Type 2 Diabetes: A Mendelian Randomisation Analysis
PLoS medicine · 2016 · PMID 27898682 · open access
페이지 2개
rs7678928 rs75950518
Genome-wide analyses of 200,453 individuals yield new insights into the causes and consequences of clonal hematopoiesis
Nature genetics · 2022 · PMID 35835912 · open access
페이지 1개
rs12524502

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.