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Codd V에 대해
7건.
Genome-wide association meta-analyses combining multiple risk phenotypes provide insights into the genetic architecture of cutaneous melanoma susceptibility
Landi MT,
Bishop DT,
MacGregor S,
Machiela MJ,
Stratigos AJ,
Ghiorzo P,
Brossard M,
Calista D,
Choi J,
Fargnoli MC,
Zhang T,
Rodolfo M
외 140명 — 모두 보기
Trower AJ,
Menin C,
Martinez J,
Hadjisavvas A,
Song L,
Stefanaki I,
Scolyer R,
Yang R,
Goldstein AM,
Potrony M,
Kypreou KP,
Pastorino L,
Queirolo P,
Pellegrini C,
Cattaneo L,
Zawistowski M,
Gimenez-Xavier P,
Rodriguez A,
Elefanti L,
Manoukian S,
Rivoltini L,
Smith BH,
Loizidou MA,
Del Regno L,
Massi D,
Mandala M,
Khosrotehrani K,
Akslen LA,
Amos CI,
Andresen PA,
Avril MF,
Azizi E,
Soyer HP,
Bataille V,
Dalmasso B,
Bowdler LM,
Burdon KP,
Chen WV,
Codd V,
Craig JE,
Dębniak T,
Falchi M,
Fang S,
Friedman E,
Simi S,
Galan P,
Garcia-Casado Z,
Gillanders EM,
Gordon S,
Green A,
Gruis NA,
Hansson J,
Harland M,
Harris J,
Helsing P,
Henders A,
Hočevar M,
Höiom V,
Hunter D,
Ingvar C,
Kumar R,
Lang J,
Lathrop GM,
Lee JE,
Li X,
Lubiński J,
Mackie RM,
Malt M,
Malvehy J,
McAloney K,
Mohamdi H,
Molven A,
Moses EK,
Neale RE,
Novaković S,
Nyholt DR,
Olsson H,
Orr N,
Fritsche LG,
Puig-Butille JA,
Qureshi AA,
Radford-Smith GL,
Randerson-Moor J,
Requena C,
Rowe C,
Samani NJ,
Sanna M,
Schadendorf D,
Schulze HJ,
Simms LA,
Smithers M,
Song F,
Swerdlow AJ,
van der Stoep N,
Kukutsch NA,
Visconti A,
Wallace L,
Ward SV,
Wheeler L,
Sturm RA,
Hutchinson A,
Jones K,
Malasky M,
Vogt A,
Zhou W,
Pooley KA,
Elder DE,
Han J,
Hicks B,
Hayward NK,
Kanetsky PA,
Brummett C,
Montgomery GW,
Olsen CM,
Hayward C,
Dunning AM,
Martin NG,
Evangelou E,
Mann GJ,
Long G,
Pharoah PDP,
Easton DF,
Barrett JH,
Cust AE,
Abecasis G,
Duffy DL,
Whiteman DC,
Gogas H,
De Nicolo A,
Tucker MA,
Newton-Bishop JA,
Peris K,
Chanock SJ,
Demenais F,
Brown KM,
Puig S,
Nagore E,
Shi J,
Iles MM,
Law MH
GenoMEL Consortium · Q-MEGA and QTWIN Investigators 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32341527 · open access
페이지 12개+
Genetic architecture of telomere length in 462,666 UK Biobank whole-genome sequences
Burren OS,
Dhindsa RS,
Deevi SVV,
Wen S,
Nag A,
Mitchell J,
Hu F,
Loesch DP,
Smith KR,
Razdan N,
Olsson H,
Platt A
외 12명 — 모두 보기
Vitsios D,
Wu Q,
Codd V,
Nelson CP,
Samani NJ,
March RE,
Wasilewski S,
Carss K,
Fabre M,
Wang Q,
Pangalos MN,
Petrovski S
AstraZeneca Genomics Initiative
Nature genetics · 2024 · PMID 39192095 · open access
페이지 12개+
Inherited myeloproliferative neoplasm risk affects haematopoietic stem cells
Bao EL,
Nandakumar SK,
Liao X,
Bick AG,
Karjalainen J,
Tabaka M,
Gan OI,
Havulinna AS,
Kiiskinen TTJ,
Lareau CA,
de Lapuente Portilla AL,
Li B
외 23명 — 모두 보기
Emdin C,
Codd V,
Nelson CP,
Walker CJ,
Churchhouse C,
de la Chapelle A,
Klein DE,
Nilsson B,
Wilson PWF,
Cho K,
Pyarajan S,
Gaziano JM,
Samani NJ,
Regev A,
Palotie A,
Neale BM,
Dick JE,
Natarajan P,
O'Donnell CJ,
Daly MJ,
Milyavsky M,
Kathiresan S,
Sankaran VG
FinnGen · 23andMe Research Team
Nature · 2020 · PMID 33057200 · open access
페이지 10개
Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease
Schunkert H,
König IR,
Kathiresan S,
Reilly MP,
Assimes TL,
Holm H,
Preuss M,
Stewart AF,
Barbalic M,
Gieger C,
Absher D,
Aherrahrou Z
외 155명 — 모두 보기
Allayee H,
Altshuler D,
Anand SS,
Andersen K,
Anderson JL,
Ardissino D,
Ball SG,
Balmforth AJ,
Barnes TA,
Becker DM,
Becker LC,
Berger K,
Bis JC,
Boekholdt SM,
Boerwinkle E,
Braund PS,
Brown MJ,
Burnett MS,
Buysschaert I,
Carlquist JF,
Chen L,
Cichon S,
Codd V,
Davies RW,
Dedoussis G,
Dehghan A,
Demissie S,
Devaney JM,
Diemert P,
Do R,
Doering A,
Eifert S,
Mokhtari NE,
Ellis SG,
Elosua R,
Engert JC,
Epstein SE,
de Faire U,
Fischer M,
Folsom AR,
Freyer J,
Gigante B,
Girelli D,
Gretarsdottir S,
Gudnason V,
Gulcher JR,
Halperin E,
Hammond N,
Hazen SL,
Hofman A,
Horne BD,
Illig T,
Iribarren C,
Jones GT,
Jukema JW,
Kaiser MA,
Kaplan LM,
Kastelein JJ,
Khaw KT,
Knowles JW,
Kolovou G,
Kong A,
Laaksonen R,
Lambrechts D,
Leander K,
Lettre G,
Li M,
Lieb W,
Loley C,
Lotery AJ,
Mannucci PM,
Maouche S,
Martinelli N,
McKeown PP,
Meisinger C,
Meitinger T,
Melander O,
Merlini PA,
Mooser V,
Morgan T,
Mühleisen TW,
Muhlestein JB,
Münzel T,
Musunuru K,
Nahrstaedt J,
Nelson CP,
Nöthen MM,
Olivieri O,
Patel RS,
Patterson CC,
Peters A,
Peyvandi F,
Qu L,
Quyyumi AA,
Rader DJ,
Rallidis LS,
Rice C,
Rosendaal FR,
Rubin D,
Salomaa V,
Sampietro ML,
Sandhu MS,
Schadt E,
Schäfer A,
Schillert A,
Schreiber S,
Schrezenmeir J,
Schwartz SM,
Siscovick DS,
Sivananthan M,
Sivapalaratnam S,
Smith A,
Smith TB,
Snoep JD,
Soranzo N,
Spertus JA,
Stark K,
Stirrups K,
Stoll M,
Tang WH,
Tennstedt S,
Thorgeirsson G,
Thorleifsson G,
Tomaszewski M,
Uitterlinden AG,
van Rij AM,
Voight BF,
Wareham NJ,
Wells GA,
Wichmann HE,
Wild PS,
Willenborg C,
Witteman JC,
Wright BJ,
Ye S,
Zeller T,
Ziegler A,
Cambien F,
Goodall AH,
Cupples LA,
Quertermous T,
März W,
Hengstenberg C,
Blankenberg S,
Ouwehand WH,
Hall AS,
Deloukas P,
Thompson JR,
Stefansson K,
Roberts R,
Thorsteinsdottir U,
O'Donnell CJ,
McPherson R,
Erdmann J,
Samani NJ
Cardiogenics · CARDIoGRAM Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21378990
페이지 7개
Genome-wide Association Analysis in Humans Links Nucleotide Metabolism to Leukocyte Telomere Length
Li C,
Stoma S,
Lotta LA,
Warner S,
Albrecht E,
Allione A,
Arp PP,
Broer L,
Buxton JL,
Da Silva Couto Alves A,
Deelen J,
Fedko IO
외 84명 — 모두 보기
Gordon SD,
Jiang T,
Karlsson R,
Kerrison N,
Loe TK,
Mangino M,
Milaneschi Y,
Miraglio B,
Pervjakova N,
Russo A,
Surakka I,
van der Spek A,
Verhoeven JE,
Amin N,
Beekman M,
Blakemore AI,
Canzian F,
Hamby SE,
Hottenga JJ,
Jones PD,
Jousilahti P,
Mägi R,
Medland SE,
Montgomery GW,
Nyholt DR,
Perola M,
Pietiläinen KH,
Salomaa V,
Sillanpää E,
Suchiman HE,
van Heemst D,
Willemsen G,
Agudo A,
Boeing H,
Boomsma DI,
Chirlaque MD,
Fagherazzi G,
Ferrari P,
Franks P,
Gieger C,
Eriksson JG,
Gunter M,
Hägg S,
Hovatta I,
Imaz L,
Kaprio J,
Kaaks R,
Key T,
Krogh V,
Martin NG,
Melander O,
Metspalu A,
Moreno C,
Onland-Moret NC,
Nilsson P,
Ong KK,
Overvad K,
Palli D,
Panico S,
Pedersen NL,
Penninx BWJH,
Quirós JR,
Jarvelin MR,
Rodríguez-Barranco M,
Scott RA,
Severi G,
Slagboom PE,
Spector TD,
Tjonneland A,
Trichopoulou A,
Tumino R,
Uitterlinden AG,
van der Schouw YT,
van Duijn CM,
Weiderpass E,
Denchi EL,
Matullo G,
Butterworth AS,
Danesh J,
Samani NJ,
Wareham NJ,
Nelson CP,
Langenberg C,
Codd V
American journal of human genetics · 2020 · PMID 32109421 · open access
페이지 4개
Common variants near TERC are associated with mean telomere length
Codd V,
Mangino M,
van der Harst P,
Braund PS,
Kaiser M,
Beveridge AJ,
Rafelt S,
Moore J,
Nelson C,
Soranzo N,
Zhai G,
Valdes AM
외 16명 — 모두 보기
Blackburn H,
Mateo Leach I,
de Boer RA,
Kimura M,
Aviv A,
Goodall AH,
Ouwehand W,
van Veldhuisen DJ,
van Gilst WH,
Navis G,
Burton PR,
Tobin MD,
Hall AS,
Thompson JR,
Spector T,
Samani NJ
Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20139977
페이지 2개
Genome-wide association study identifies variants in casein kinase II (CSNK2A2) to be associated with leukocyte telomere length in a Punjabi Sikh diabetic cohort
Saxena R,
Bjonnes A,
Prescott J,
Dib P,
Natt P,
Lane J,
Lerner M,
Cooper JA,
Ye Y,
Li KW,
Maubaret CG,
Codd V
외 20명 — 모두 보기
Brackett D,
Mirabello L,
Kraft P,
Dinney CP,
Stowell D,
Peyton M,
Ralhan S,
Wander GS,
Mehra NK,
Salpea KD,
Gu J,
Wu X,
Mangino M,
Hunter DJ,
De Vivo I,
Humphries SE,
Samani NJ,
Spector TD,
Savage SA,
Sanghera DK
Circulation. Cardiovascular genetics · 2014 · PMID 24795349
페이지 2개
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