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McHugh CP에 대해
9건.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
Hu Y,
Stilp AM,
McHugh CP,
Rao S,
Jain D,
Zheng X,
Lane J,
Méric de Bellefon S,
Raffield LM,
Chen MH,
Yanek LR,
Wheeler M
외 67명 — 모두 보기
Yao Y,
Ren C,
Broome J,
Moon JY,
de Vries PS,
Hobbs BD,
Sun Q,
Surendran P,
Brody JA,
Blackwell TW,
Choquet H,
Ryan K,
Duggirala R,
Heard-Costa N,
Wang Z,
Chami N,
Preuss MH,
Min N,
Ekunwe L,
Lange LA,
Cushman M,
Faraday N,
Curran JE,
Almasy L,
Kundu K,
Smith AV,
Gabriel S,
Rotter JI,
Fornage M,
Lloyd-Jones DM,
Vasan RS,
Smith NL,
North KE,
Boerwinkle E,
Becker LC,
Lewis JP,
Abecasis GR,
Hou L,
O'Connell JR,
Morrison AC,
Beaty TH,
Kaplan R,
Correa A,
Blangero J,
Jorgenson E,
Psaty BM,
Kooperberg C,
Walton RT,
Kleinstiver BP,
Tang H,
Loos RJF,
Soranzo N,
Butterworth AS,
Nickerson D,
Rich SS,
Mitchell BD,
Johnson AD,
Auer PL,
Li Y,
Mathias RA,
Lettre G,
Pankratz N,
Laurie CC,
Laurie CA,
Bauer DE,
Conomos MP,
Reiner AP
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
페이지 12개+
Genome-wide association study of red blood cell traits in Hispanics/Latinos: The Hispanic Community Health Study/Study of Latinos
Hodonsky CJ,
Jain D,
Schick UM,
Morrison JV,
Brown L,
McHugh CP,
Schurmann C,
Chen DD,
Liu YM,
Auer PL,
Laurie CA,
Taylor KD
외 15명 — 모두 보기
Browning BL,
Li Y,
Papanicolaou G,
Rotter JI,
Kurita R,
Nakamura Y,
Browning SR,
Loos RJF,
North KE,
Laurie CC,
Thornton TA,
Pankratz N,
Bauer DE,
Sofer T,
Reiner AP
PLoS genetics · 2017 · PMID 28453575 · open access
페이지 4개
Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
Kowalski MH,
Qian H,
Hou Z,
Rosen JD,
Tapia AL,
Shan Y,
Jain D,
Argos M,
Arnett DK,
Avery C,
Barnes KC,
Becker LC
외 66명 — 모두 보기
Bien SA,
Bis JC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Bowden DW,
Buyske S,
Cai J,
Cho MH,
Choi SH,
Choquet H,
Cupples LA,
Cushman M,
Daya M,
de Vries PS,
Ellinor PT,
Faraday N,
Fornage M,
Gabriel S,
Ganesh SK,
Graff M,
Gupta N,
He J,
Heckbert SR,
Hidalgo B,
Hodonsky CJ,
Irvin MR,
Johnson AD,
Jorgenson E,
Kaplan R,
Kardia SLR,
Kelly TN,
Kooperberg C,
Lasky-Su JA,
Loos RJF,
Lubitz SA,
Mathias RA,
McHugh CP,
Montgomery C,
Moon JY,
Morrison AC,
Palmer ND,
Pankratz N,
Papanicolaou GJ,
Peralta JM,
Peyser PA,
Rich SS,
Rotter JI,
Silverman EK,
Smith JA,
Smith NL,
Taylor KD,
Thornton TA,
Tiwari HK,
Tracy RP,
Wang T,
Weiss ST,
Weng LC,
Wiggins KL,
Wilson JG,
Yanek LR,
Zöllner S,
North KE,
Auer PL,
Raffield LM,
Reiner AP,
Li Y
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Hematology & Hemostasis Working Group
PLoS genetics · 2019 · PMID 31869403 · open access
페이지 3개
Identification of HKDC1 and BACE2 as genes influencing glycemic traits during pregnancy through genome-wide association studies
Hayes MG,
Urbanek M,
Hivert MF,
Armstrong LL,
Morrison J,
Guo C,
Lowe LP,
Scheftner DA,
Pluzhnikov A,
Levine DM,
McHugh CP,
Ackerman CM
외 12명 — 모두 보기
Bouchard L,
Brisson D,
Layden BT,
Mirel D,
Doheny KF,
Leya MV,
Lown-Hecht RN,
Dyer AR,
Metzger BE,
Reddy TE,
Cox NJ,
Lowe WL Jr
HAPO Study Cooperative Research Group
Diabetes · 2013 · PMID 23903356 · open access
페이지 2개
Linkage analysis identifies a locus for plasma von Willebrand factor undetected by genome-wide association
Desch KC,
Ozel AB,
Siemieniak D,
Kalish Y,
Shavit JA,
Thornburg CD,
Sharathkumar AA,
McHugh CP,
Laurie CC,
Crenshaw A,
Mirel DB,
Kim Y
외 10명 — 모두 보기
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2013 · PMID 23267103
페이지 1개
Genome-wide Association Study of Platelet Count Identifies Ancestry-Specific Loci in Hispanic/Latino Americans
Schick UM,
Jain D,
Hodonsky CJ,
Morrison JV,
Davis JP,
Brown L,
Sofer T,
Conomos MP,
Schurmann C,
McHugh CP,
Nelson SC,
Vadlamudi S
외 26명 — 모두 보기
Stilp A,
Plantinga A,
Baier L,
Bien SA,
Gogarten SM,
Laurie CA,
Taylor KD,
Liu Y,
Auer PL,
Franceschini N,
Szpiro A,
Rice K,
Kerr KF,
Rotter JI,
Hanson RL,
Papanicolaou G,
Rich SS,
Loos RJ,
Browning BL,
Browning SR,
Weir BS,
Laurie CC,
Mohlke KL,
North KE,
Thornton TA,
Reiner AP
American journal of human genetics · 2016 · PMID 26805783
페이지 1개
Multiethnic genome-wide and HLA association study of total serum IgE level
Daya M,
Cox C,
Acevedo N,
Boorgula MP,
Campbell M,
Chavan S,
Cho MH,
David GL,
Kachroo P,
Lasky-Su J,
Li X,
McHugh CP
외 35명 — 모두 보기
Qiao D,
Rafaels N,
Beck LA,
Bleecker ER,
Caraballo L,
Cupples AL,
Figueiredo CA,
Gallo RL,
Hanifin J,
Hansel NN,
Hata TR,
Hersh CP,
Knight-Madden J,
Leung DYM,
Guttman-Yassky E,
Meyers DA,
O'Connor G,
Ober C,
Ong PY,
Ortega VE,
Paller AS,
Putcha N,
Reed RM,
Schneider LC,
Silverman EK,
Slifka MK,
Spergel JM,
Vasan RS,
Viaud-Martinez KA,
Watson H,
Weiss ST,
Ruczinski I,
Beaty TH,
Mathias RA,
Barnes KC
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
The Journal of allergy and clinical immunology · 2021 · PMID 34536413
페이지 1개
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
Mikhaylova AV,
McHugh CP,
Polfus LM,
Raffield LM,
Boorgula MP,
Blackwell TW,
Brody JA,
Broome J,
Chami N,
Chen MH,
Conomos MP,
Cox C
외 81명 — 모두 보기
Curran JE,
Daya M,
Ekunwe L,
Glahn DC,
Heard-Costa N,
Highland HM,
Hobbs BD,
Ilboudo Y,
Jain D,
Lange LA,
Miller-Fleming TW,
Min N,
Moon JY,
Preuss MH,
Rosen J,
Ryan K,
Smith AV,
Sun Q,
Surendran P,
de Vries PS,
Walter K,
Wang Z,
Wheeler M,
Yanek LR,
Zhong X,
Abecasis GR,
Almasy L,
Barnes KC,
Beaty TH,
Becker LC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Butterworth AS,
Chavan S,
Cho MH,
Choquet H,
Correa A,
Cox N,
DeMeo DL,
Faraday N,
Fornage M,
Gerszten RE,
Hou L,
Johnson AD,
Jorgenson E,
Kaplan R,
Kooperberg C,
Kundu K,
Laurie CA,
Lettre G,
Lewis JP,
Li B,
Li Y,
Lloyd-Jones DM,
Loos RJF,
Manichaikul A,
Meyers DA,
Mitchell BD,
Morrison AC,
Ngo D,
Nickerson DA,
Nongmaithem S,
North KE,
O'Connell JR,
Ortega VE,
Pankratz N,
Perry JA,
Psaty BM,
Rich SS,
Soranzo N,
Rotter JI,
Silverman EK,
Smith NL,
Tang H,
Tracy RP,
Thornton TA,
Vasan RS,
Zein J,
Mathias RA,
Reiner AP,
Auer PL
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
Zhang X,
Brody JA,
Graff M,
Highland HM,
Chami N,
Xu H,
Wang Z,
Ferrier KR,
Chittoor G,
Josyula NS,
Meyer M,
Gupta S
외 113명 — 모두 보기
Li X,
Li Z,
Allison MA,
Becker DM,
Bielak LF,
Bis JC,
Boorgula MP,
Bowden DW,
Broome JG,
Buth EJ,
Carlson CS,
Chang KM,
Chavan S,
Chiu YF,
Chuang LM,
Conomos MP,
DeMeo DL,
Du M,
Duggirala R,
Eng C,
Fohner AE,
Freedman BI,
Garrett ME,
Guo X,
Haiman C,
Heavner BD,
Hidalgo B,
Hixson JE,
Ho YL,
Hobbs BD,
Hu D,
Hui Q,
Hwu CM,
Jackson RD,
Jain D,
Kalyani RR,
Kardia SLR,
Kelly TN,
Lange EM,
LeNoir M,
Li C,
Le Marchand L,
McDonald MN,
McHugh CP,
Morrison AC,
Naseri T,
O'Connell J,
O'Donnell CJ,
Palmer ND,
Pankow JS,
Perry JA,
Peters U,
Preuss MH,
Rao DC,
Regan EA,
Reupena SM,
Roden DM,
Rodriguez-Santana J,
Sitlani CM,
Smith JA,
Tiwari HK,
Vasan RS,
Wang Z,
Weeks DE,
Wessel J,
Wiggins KL,
Wilkens LR,
Wilson PWF,
Yanek LR,
Yoneda ZT,
Zhao W,
Zhao W,
Zöllner S,
Arnett DK,
Ashley-Koch AE,
Barnes KC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Burchard EG,
Carson AP,
Chasman DI,
Ida Chen YD,
Curran JE,
Fornage M,
Gordeuk VR,
He J,
Heckbert SR,
Hou L,
Irvin MR,
Kooperberg C,
Minster RL,
Mitchell BD,
Nouraie M,
Psaty BM,
Raffield LM,
Reiner AP,
Rich SS,
Rotter JI,
Benjamin Shoemaker M,
Smith NL,
Taylor KD,
Telen MJ,
Weiss ST,
Zhang Y,
Heard-Costa N,
Sun YV,
Lin X,
Cupples LA,
Lange LA,
Liu CT,
Loos RJF,
North KE,
Justice AE
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
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