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Stafford JM에 대해
5건.
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
Pattaro C,
Teumer A,
Gorski M,
Chu AY,
Li M,
Mijatovic V,
Garnaas M,
Tin A,
Sorice R,
Li Y,
Taliun D,
Olden M
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Foster M,
Yang Q,
Chen MH,
Pers TH,
Johnson AD,
Ko YA,
Fuchsberger C,
Tayo B,
Nalls M,
Feitosa MF,
Isaacs A,
Dehghan A,
d'Adamo P,
Adeyemo A,
Dieffenbach AK,
Zonderman AB,
Nolte IM,
van der Most PJ,
Wright AF,
Shuldiner AR,
Morrison AC,
Hofman A,
Smith AV,
Dreisbach AW,
Franke A,
Uitterlinden AG,
Metspalu A,
Tonjes A,
Lupo A,
Robino A,
Johansson Å,
Demirkan A,
Kollerits B,
Freedman BI,
Ponte B,
Oostra BA,
Paulweber B,
Krämer BK,
Mitchell BD,
Buckley BM,
Peralta CA,
Hayward C,
Helmer C,
Rotimi CN,
Shaffer CM,
Müller C,
Sala C,
van Duijn CM,
Saint-Pierre A,
Ackermann D,
Shriner D,
Ruggiero D,
Toniolo D,
Lu Y,
Cusi D,
Czamara D,
Ellinghaus D,
Siscovick DS,
Ruderfer D,
Gieger C,
Grallert H,
Rochtchina E,
Atkinson EJ,
Holliday EG,
Boerwinkle E,
Salvi E,
Bottinger EP,
Murgia F,
Rivadeneira F,
Ernst F,
Kronenberg F,
Hu FB,
Navis GJ,
Curhan GC,
Ehret GB,
Homuth G,
Coassin S,
Thun GA,
Pistis G,
Gambaro G,
Malerba G,
Montgomery GW,
Eiriksdottir G,
Jacobs G,
Li G,
Wichmann HE,
Campbell H,
Schmidt H,
Wallaschofski H,
Völzke H,
Brenner H,
Kroemer HK,
Kramer H,
Lin H,
Leach IM,
Ford I,
Guessous I,
Rudan I,
Prokopenko I,
Borecki I,
Heid IM,
Kolcic I,
Persico I,
Jukema JW,
Wilson JF,
Felix JF,
Divers J,
Lambert JC,
Stafford JM,
Gaspoz JM,
Smith JA,
Faul JD,
Wang JJ,
Ding J,
Hirschhorn JN,
Attia J,
Whitfield JB,
Chalmers J,
Viikari J,
Coresh J,
Denny JC,
Karjalainen J,
Fernandes JK,
Endlich K,
Butterbach K,
Keene KL,
Lohman K,
Portas L,
Launer LJ,
Lyytikäinen LP,
Yengo L,
Franke L,
Ferrucci L,
Rose LM,
Kedenko L,
Rao M,
Struchalin M,
Kleber ME,
Cavalieri M,
Haun M,
Cornelis MC,
Ciullo M,
Pirastu M,
de Andrade M,
McEvoy MA,
Woodward M,
Adam M,
Cocca M,
Nauck M,
Imboden M,
Waldenberger M,
Pruijm M,
Metzger M,
Stumvoll M,
Evans MK,
Sale MM,
Kähönen M,
Boban M,
Bochud M,
Rheinberger M,
Verweij N,
Bouatia-Naji N,
Martin NG,
Hastie N,
Probst-Hensch N,
Soranzo N,
Devuyst O,
Raitakari O,
Gottesman O,
Franco OH,
Polasek O,
Gasparini P,
Munroe PB,
Ridker PM,
Mitchell P,
Muntner P,
Meisinger C,
Smit JH,
Kovacs P,
Wild PS,
Froguel P,
Rettig R,
Mägi R,
Biffar R,
Schmidt R,
Middelberg RP,
Carroll RJ,
Penninx BW,
Scott RJ,
Katz R,
Sedaghat S,
Wild SH,
Kardia SL,
Ulivi S,
Hwang SJ,
Enroth S,
Kloiber S,
Trompet S,
Stengel B,
Hancock SJ,
Turner ST,
Rosas SE,
Stracke S,
Harris TB,
Zeller T,
Zemunik T,
Lehtimäki T,
Illig T,
Aspelund T,
Nikopensius T,
Esko T,
Tanaka T,
Gyllensten U,
Völker U,
Emilsson V,
Vitart V,
Aalto V,
Gudnason V,
Chouraki V,
Chen WM,
Igl W,
März W,
Koenig W,
Lieb W,
Loos RJ,
Liu Y,
Snieder H,
Pramstaller PP,
Parsa A,
O'Connell JR,
Susztak K,
Hamet P,
Tremblay J,
de Boer IH,
Böger CA,
Goessling W,
Chasman DI,
Köttgen A,
Kao WH,
Fox CS
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
Meta-analysis identifies common and rare variants influencing blood pressure and overlapping with metabolic trait loci
Liu C,
Kraja AT,
Smith JA,
Brody JA,
Franceschini N,
Bis JC,
Rice K,
Morrison AC,
Lu Y,
Weiss S,
Guo X,
Palmas W
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Martin LW,
Chen YD,
Surendran P,
Drenos F,
Cook JP,
Auer PL,
Chu AY,
Giri A,
Zhao W,
Jakobsdottir J,
Lin LA,
Stafford JM,
Amin N,
Mei H,
Yao J,
Voorman A,
Larson MG,
Grove ML,
Smith AV,
Hwang SJ,
Chen H,
Huan T,
Kosova G,
Stitziel NO,
Kathiresan S,
Samani N,
Schunkert H,
Deloukas P,
Li M,
Fuchsberger C,
Pattaro C,
Gorski M,
Kooperberg C,
Papanicolaou GJ,
Rossouw JE,
Faul JD,
Kardia SL,
Bouchard C,
Raffel LJ,
Uitterlinden AG,
Franco OH,
Vasan RS,
O'Donnell CJ,
Taylor KD,
Liu K,
Bottinger EP,
Gottesman O,
Daw EW,
Giulianini F,
Ganesh S,
Salfati E,
Harris TB,
Launer LJ,
Dörr M,
Felix SB,
Rettig R,
Völzke H,
Kim E,
Lee WJ,
Lee IT,
Sheu WH,
Tsosie KS,
Edwards DR,
Liu Y,
Correa A,
Weir DR,
Völker U,
Ridker PM,
Boerwinkle E,
Gudnason V,
Reiner AP,
van Duijn CM,
Borecki IB,
Edwards TL,
Chakravarti A,
Rotter JI,
Psaty BM,
Loos RJ,
Fornage M,
Ehret GB,
Newton-Cheh C,
Levy D,
Chasman DI
CHD Exome+ Consortium · ExomeBP Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618448
페이지 9개
Sex-dimorphic genetic effects and novel loci for fasting glucose and insulin variability
Lagou V,
Mägi R,
Hottenga JJ,
Grallert H,
Perry JRB,
Bouatia-Naji N,
Marullo L,
Rybin D,
Jansen R,
Min JL,
Dimas AS,
Ulrich A
외 192명 — 모두 보기
Zudina L,
Gådin JR,
Jiang L,
Faggian A,
Bonnefond A,
Fadista J,
Stathopoulou MG,
Isaacs A,
Willems SM,
Navarro P,
Tanaka T,
Jackson AU,
Montasser ME,
O'Connell JR,
Bielak LF,
Webster RJ,
Saxena R,
Stafford JM,
Pourcain BS,
Timpson NJ,
Salo P,
Shin SY,
Amin N,
Smith AV,
Li G,
Verweij N,
Goel A,
Ford I,
Johnson PCD,
Johnson T,
Kapur K,
Thorleifsson G,
Strawbridge RJ,
Rasmussen-Torvik LJ,
Esko T,
Mihailov E,
Fall T,
Fraser RM,
Mahajan A,
Kanoni S,
Giedraitis V,
Kleber ME,
Silbernagel G,
Meyer J,
Müller-Nurasyid M,
Ganna A,
Sarin AP,
Yengo L,
Shungin D,
Luan J,
Horikoshi M,
An P,
Sanna S,
Boettcher Y,
Rayner NW,
Nolte IM,
Zemunik T,
Iperen EV,
Kovacs P,
Hastie ND,
Wild SH,
McLachlan S,
Campbell S,
Polasek O,
Carlson O,
Egan J,
Kiess W,
Willemsen G,
Kuusisto J,
Laakso M,
Dimitriou M,
Hicks AA,
Rauramaa R,
Bandinelli S,
Thorand B,
Liu Y,
Miljkovic I,
Lind L,
Doney A,
Perola M,
Hingorani A,
Kivimaki M,
Kumari M,
Bennett AJ,
Groves CJ,
Herder C,
Koistinen HA,
Kinnunen L,
Faire U,
Bakker SJL,
Uusitupa M,
Palmer CNA,
Jukema JW,
Sattar N,
Pouta A,
Snieder H,
Boerwinkle E,
Pankow JS,
Magnusson PK,
Krus U,
Scapoli C,
de Geus EJCN,
Blüher M,
Wolffenbuttel BHR,
Province MA,
Abecasis GR,
Meigs JB,
Hovingh GK,
Lindström J,
Wilson JF,
Wright AF,
Dedoussis GV,
Bornstein SR,
Schwarz PEH,
Tönjes A,
Winkelmann BR,
Boehm BO,
März W,
Metspalu A,
Price JF,
Deloukas P,
Körner A,
Lakka TA,
Keinanen-Kiukaanniemi SM,
Saaristo TE,
Bergman RN,
Tuomilehto J,
Wareham NJ,
Langenberg C,
Männistö S,
Franks PW,
Hayward C,
Vitart V,
Kaprio J,
Visvikis-Siest S,
Balkau B,
Altshuler D,
Rudan I,
Stumvoll M,
Campbell H,
van Duijn CM,
Gieger C,
Illig T,
Ferrucci L,
Pedersen NL,
Pramstaller PP,
Boehnke M,
Frayling TM,
Shuldiner AR,
Peyser PA,
Kardia SLR,
Palmer LJ,
Penninx BW,
Meneton P,
Harris TB,
Navis G,
Harst PV,
Smith GD,
Forouhi NG,
Loos RJF,
Salomaa V,
Soranzo N,
Boomsma DI,
Groop L,
Tuomi T,
Hofman A,
Munroe PB,
Gudnason V,
Siscovick DS,
Watkins H,
Lecoeur C,
Vollenweider P,
Franco-Cereceda A,
Eriksson P,
Jarvelin MR,
Stefansson K,
Hamsten A,
Nicholson G,
Karpe F,
Dermitzakis ET,
Lindgren CM,
McCarthy MI,
Froguel P,
Kaakinen MA,
Lyssenko V,
Watanabe RM,
Ingelsson E,
Florez JC,
Dupuis J,
Barroso I,
Morris AP,
Prokopenko I
Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC)
Nature communications · 2021 · PMID 33402679 · open access
페이지 3개
Meta-analysis of genome-wide association studies of HDL cholesterol response to statins
Postmus I,
Warren HR,
Trompet S,
Arsenault BJ,
Avery CL,
Bis JC,
Chasman DI,
de Keyser CE,
Deshmukh HA,
Evans DS,
Feng Q,
Li X
외 76명 — 모두 보기
Smit RA,
Smith AV,
Sun F,
Taylor KD,
Arnold AM,
Barnes MR,
Barratt BJ,
Betteridge J,
Boekholdt SM,
Boerwinkle E,
Buckley BM,
Chen YI,
de Craen AJ,
Cummings SR,
Denny JC,
Dubé MP,
Durrington PN,
Eiriksdottir G,
Ford I,
Guo X,
Harris TB,
Heckbert SR,
Hofman A,
Hovingh GK,
Kastelein JJ,
Launer LJ,
Liu CT,
Liu Y,
Lumley T,
McKeigue PM,
Munroe PB,
Neil A,
Nickerson DA,
Nyberg F,
O'Brien E,
O'Donnell CJ,
Post W,
Poulter N,
Vasan RS,
Rice K,
Rich SS,
Rivadeneira F,
Sattar N,
Sever P,
Shaw-Hawkins S,
Shields DC,
Slagboom PE,
Smith NL,
Smith JD,
Sotoodehnia N,
Stanton A,
Stott DJ,
Stricker BH,
Stürmer T,
Uitterlinden AG,
Wei WQ,
Westendorp RG,
Whitsel EA,
Wiggins KL,
Wilke RA,
Ballantyne CM,
Colhoun HM,
Cupples LA,
Franco OH,
Gudnason V,
Hitman G,
Palmer CN,
Psaty BM,
Ridker PM,
Stafford JM,
Stein CM,
Tardif JC,
Caulfield MJ,
Jukema JW,
Rotter JI,
Krauss RM
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27587472
페이지 2개
Novel loci associated with usual sleep duration: the CHARGE Consortium Genome-Wide Association Study
Gottlieb DJ,
Hek K,
Chen TH,
Watson NF,
Eiriksdottir G,
Byrne EM,
Cornelis M,
Warby SC,
Bandinelli S,
Cherkas L,
Evans DS,
Grabe HJ
외 74명 — 모두 보기
Lahti J,
Li M,
Lehtimäki T,
Lumley T,
Marciante KD,
Pérusse L,
Psaty BM,
Robbins J,
Tranah GJ,
Vink JM,
Wilk JB,
Stafford JM,
Bellis C,
Biffar R,
Bouchard C,
Cade B,
Curhan GC,
Eriksson JG,
Ewert R,
Ferrucci L,
Fülöp T,
Gehrman PR,
Goodloe R,
Harris TB,
Heath AC,
Hernandez D,
Hofman A,
Hottenga JJ,
Hunter DJ,
Jensen MK,
Johnson AD,
Kähönen M,
Kao L,
Kraft P,
Larkin EK,
Lauderdale DS,
Luik AI,
Medici M,
Montgomery GW,
Palotie A,
Patel SR,
Pistis G,
Porcu E,
Quaye L,
Raitakari O,
Redline S,
Rimm EB,
Rotter JI,
Smith AV,
Spector TD,
Teumer A,
Uitterlinden AG,
Vohl MC,
Widen E,
Willemsen G,
Young T,
Zhang X,
Liu Y,
Blangero J,
Boomsma DI,
Gudnason V,
Hu F,
Mangino M,
Martin NG,
O'Connor GT,
Stone KL,
Tanaka T,
Viikari J,
Gharib SA,
Punjabi NM,
Räikkönen K,
Völzke H,
Mignot E,
Tiemeier H
Molecular psychiatry · 2015 · PMID 25469926 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
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알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.