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Aran A에 대해
8건.
Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
Okada Y,
Wu D,
Trynka G,
Raj T,
Terao C,
Ikari K,
Kochi Y,
Ohmura K,
Suzuki A,
Yoshida S,
Graham RR,
Manoharan A
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Ortmann W,
Bhangale T,
Denny JC,
Carroll RJ,
Eyler AE,
Greenberg JD,
Kremer JM,
Pappas DA,
Jiang L,
Yin J,
Ye L,
Su DF,
Yang J,
Xie G,
Keystone E,
Westra HJ,
Esko T,
Metspalu A,
Zhou X,
Gupta N,
Mirel D,
Stahl EA,
Diogo D,
Cui J,
Liao K,
Guo MH,
Myouzen K,
Kawaguchi T,
Coenen MJ,
van Riel PL,
van de Laar MA,
Guchelaar HJ,
Huizinga TW,
Dieudé P,
Mariette X,
Bridges SL Jr,
Zhernakova A,
Toes RE,
Tak PP,
Miceli-Richard C,
Bang SY,
Lee HS,
Martin J,
Gonzalez-Gay MA,
Rodriguez-Rodriguez L,
Rantapää-Dahlqvist S,
Arlestig L,
Choi HK,
Kamatani Y,
Galan P,
Lathrop M,
Eyre S,
Bowes J,
Barton A,
de Vries N,
Moreland LW,
Criswell LA,
Karlson EW,
Taniguchi A,
Yamada R,
Kubo M,
Liu JS,
Bae SC,
Worthington J,
Padyukov L,
Klareskog L,
Gregersen PK,
Raychaudhuri S,
Stranger BE,
De Jager PL,
Franke L,
Visscher PM,
Brown MA,
Yamanaka H,
Mimori T,
Takahashi A,
Xu H,
Behrens TW,
Siminovitch KA,
Momohara S,
Matsuda F,
Yamamoto K,
Plenge RM
RACI consortium · GARNET consortium
Nature · 2014 · PMID 24390342 · open access
페이지 12개+
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
Suzuki K,
Hatzikotoulas K,
Southam L,
Taylor HJ,
Yin X,
Lorenz KM,
Mandla R,
Huerta-Chagoya A,
Melloni GEM,
Kanoni S,
Rayner NW,
Bocher O
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Arruda AL,
Sonehara K,
Namba S,
Lee SSK,
Preuss MH,
Petty LE,
Schroeder P,
Vanderwerff B,
Kals M,
Bragg F,
Lin K,
Guo X,
Zhang W,
Yao J,
Kim YJ,
Graff M,
Takeuchi F,
Nano J,
Lamri A,
Nakatochi M,
Moon S,
Scott RA,
Cook JP,
Lee JJ,
Pan I,
Taliun D,
Parra EJ,
Chai JF,
Bielak LF,
Tabara Y,
Hai Y,
Thorleifsson G,
Grarup N,
Sofer T,
Wuttke M,
Sarnowski C,
Gieger C,
Nousome D,
Trompet S,
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Sun M,
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Lim VJY,
Tam CHT,
Joo YY,
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Raffield LM,
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Yanek LR,
Chen G,
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Kabagambe E,
An P,
Xiang AH,
Choi HS,
Cade BE,
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Broadaway KA,
Williamson A,
Kamali Z,
Cui J,
Thangam M,
Adair LS,
Adeyemo A,
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Anand SS,
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Bork-Jensen J,
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Buchanan TA,
Burant CF,
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Chang LC,
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Chen YT,
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Cushman M,
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Dimitrov L,
Doumatey AP,
Du S,
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Eckardt KU,
Emery LS,
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González-Villalpando ME,
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Horikoshi M,
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Huang M,
Huang W,
Hung YJ,
Hwang MY,
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Islam MT,
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Kasturiratne A,
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Kaur V,
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Kuusisto J,
Läll K,
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Lee MS,
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Li Y,
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Lindgren CM,
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Liu CT,
Liu J,
Locke AE,
Louie T,
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Luk AO,
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Ntalla I,
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Polikowsky HG,
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Stančáková A,
Steinthorsdottir V,
Stilp AM,
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Taylor KD,
Thorand B,
Thorsteinsdottir U,
Tomlinson B,
Tran TC,
Tsai FJ,
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Tusie-Luna T,
Udler MS,
Valladares-Salgado A,
van Dam RM,
van Klinken JB,
Varma R,
Wacher-Rodarte N,
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van Dijk KW,
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Yamamoto K,
Yamamoto K,
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Zhang L,
Zheng W,
Raffel LJ,
Igase M,
Ipp E,
Redline S,
Cho YS,
Lind L,
Province MA,
Fornage M,
Hanis CL,
Ingelsson E,
Zonderman AB,
Psaty BM,
Wang YX,
Rotimi CN,
Becker DM,
Matsuda F,
Liu Y,
Yokota M,
Kardia SLR,
Peyser PA,
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Engert JC,
Bonnefond A,
Froguel P,
Wilson JG,
Sheu WHH,
Wu JY,
Hayes MG,
Ma RCW,
Wong TY,
Mook-Kanamori DO,
Tuomi T,
Chandak GR,
Collins FS,
Bharadwaj D,
Paré G,
Sale MM,
Ahsan H,
Motala AA,
Shu XO,
Park KS,
Jukema JW,
Cruz M,
Chen YI,
Rich SS,
McKean-Cowdin R,
Grallert H,
Cheng CY,
Ghanbari M,
Tai ES,
Dupuis J,
Kato N,
Laakso M,
Köttgen A,
Koh WP,
Bowden DW,
Palmer CNA,
Kooner JS,
Kooperberg C,
Liu S,
North KE,
Saleheen D,
Hansen T,
Pedersen O,
Wareham NJ,
Lee J,
Kim BJ,
Millwood IY,
Walters RG,
Stefansson K,
Ahlqvist E,
Goodarzi MO,
Mohlke KL,
Langenberg C,
Haiman CA,
Loos RJF,
Florez JC,
Rader DJ,
Ritchie MD,
Zöllner S,
Mägi R,
Marston NA,
Ruff CT,
van Heel DA,
Finer S,
Denny JC,
Yamauchi T,
Kadowaki T,
Chambers JC,
Ng MCY,
Sim X,
Below JE,
Tsao PS,
Chang KM,
McCarthy MI,
Meigs JB,
Mahajan A,
Spracklen CN,
Mercader JM,
Boehnke M,
Rotter JI,
Vujkovic M,
Voight BF,
Morris AP,
Zeggini E
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
Anthropometric and cardio-metabolic trait variation and genetic associations in sub-Saharan Africa
Hansen MEB,
Hazra U,
Kim M,
Raj SM,
Fan S,
Beggs W,
Mpoloka SW,
Mokone GG,
Nyambo T,
Meskel DW,
Belay G,
Hirbo J
외 3명 — 모두 보기
American journal of human genetics · 2026 · PMID 42586059
페이지 12개+
Meta-analysis of sub-Saharan African studies provides insights into genetic architecture of lipid traits
Choudhury A,
Brandenburg JT,
Chikowore T,
Sengupta D,
Boua PR,
Crowther NJ,
Agongo G,
Asiki G,
Gómez-Olivé FX,
Kisiangani I,
Maimela E,
Masemola-Maphutha M
외 10명 — 모두 보기
AWI-Gen study · H3Africa Consortium
Nature communications · 2022 · PMID 35546142 · open access
페이지 4개
Heterogeneous genetic architectures of prostate cancer susceptibility in sub-Saharan Africa
Janivara R,
Chen WC,
Hazra U,
Baichoo S,
Agalliu I,
Kachambwa P,
Simonti CN,
Brown LM,
Tambe SP,
Kim MS,
Harlemon M,
Jalloh M
외 48명 — 모두 보기
Muzondiwa D,
Naidoo D,
Ajayi OO,
Snyper NY,
Niang L,
Diop H,
Ndoye M,
Mensah JE,
Abrahams AOD,
Biritwum R,
Adjei AA,
Adebiyi AO,
Shittu O,
Ogunbiyi O,
Adebayo S,
Nwegbu MM,
Ajibola HO,
Oluwole OP,
Jamda MA,
Pentz A,
Haiman CA,
Spies PV,
van der Merwe A,
Cook MB,
Chanock SJ,
Berndt SI,
Watya S,
Lubwama A,
Muchengeti M,
Doherty S,
Smyth N,
Lounsbury D,
Fortier B,
Rohan TE,
Jacobson JS,
Neugut AI,
Hsing AW,
Gusev A,
Aisuodionoe-Shadrach OI,
Joffe M,
Adusei B,
Gueye SM,
Fernandez PW,
McBride J,
Andrews C,
Petersen LN,
Lachance J,
Rebbeck TR
Nature genetics · 2024 · PMID 39358599
페이지 4개
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy
Ollila HM,
Sharon E,
Lin L,
Sinnott-Armstrong N,
Ambati A,
Yogeshwar SM,
Hillary RP,
Jolanki O,
Faraco J,
Einen M,
Luo G,
Zhang J
외 78명 — 모두 보기
Han F,
Yan H,
Dong XS,
Li J,
Zhang J,
Hong SC,
Kim TW,
Dauvilliers Y,
Barateau L,
Lammers GJ,
Fronczek R,
Mayer G,
Santamaria J,
Arnulf I,
Knudsen-Heier S,
Bredahl MKL,
Thorsby PM,
Plazzi G,
Pizza F,
Moresco M,
Crowe C,
Van den Eeden SK,
Lecendreux M,
Bourgin P,
Kanbayashi T,
Martínez-Orozco FJ,
Peraita-Adrados R,
Benetó A,
Montplaisir J,
Desautels A,
Huang YS,
Jennum P,
Nevsimalova S,
Kemlink D,
Iranzo A,
Overeem S,
Wierzbicka A,
Geisler P,
Sonka K,
Honda M,
Högl B,
Stefani A,
Coelho FM,
Mantovani V,
Feketeova E,
Wadelius M,
Eriksson N,
Smedje H,
Hallberg P,
Hesla PE,
Rye D,
Pelin Z,
Ferini-Strambi L,
Bassetti CL,
Mathis J,
Khatami R,
Aran A,
Nampoothiri S,
Olsson T,
Kockum I,
Partinen M,
Perola M,
Kornum BR,
Rueger S,
Winkelmann J,
Miyagawa T,
Toyoda H,
Khor SS,
Shimada M,
Tokunaga K,
Rivas M,
Pritchard JK,
Risch N,
Kutalik Z,
O'Hara R,
Hallmayer J,
Ye CJ,
Mignot EJ
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37188663 · open access
페이지 2개
Radiogenomics Consortium Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of Late Toxicity After Prostate Cancer Radiotherapy
Kerns SL,
Fachal L,
Dorling L,
Barnett GC,
Baran A,
Peterson DR,
Hollenberg M,
Hao K,
Narzo AD,
Ahsen ME,
Pandey G,
Bentzen SM
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Janelsins M,
Elliott RM,
Pharoah PDP,
Burnet NG,
Dearnaley DP,
Gulliford SL,
Hall E,
Sydes MR,
Aguado-Barrera ME,
Gómez-Caamaño A,
Carballo AM,
Peleteiro P,
Lobato-Busto R,
Stock R,
Stone NN,
Ostrer H,
Usmani N,
Singhal S,
Tsuji H,
Imai T,
Saito S,
Eeles R,
DeRuyck K,
Parliament M,
Dunning AM,
Vega A,
Rosenstein BS,
West CML
Journal of the National Cancer Institute · 2020 · PMID 31095341 · open access
페이지 1개
Genetic association and transferability for urinary albumin-creatinine ratio as a marker of kidney disease in four Sub-Saharan African populations and non-continental individuals of African ancestry
Brandenburg JT,
Chen WC,
Boua PR,
Govender MA,
Agongo G,
Micklesfield LK,
Sorgho H,
Tollman S,
Asiki G,
Mashinya F,
Hazelhurst S,
Morris AP
외 2명 — 모두 보기
Frontiers in genetics · 2024 · PMID 38812969 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.