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Bertelsen S에 대해
6건.
Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use
Brazel DM,
Jiang Y,
Hughey JM,
Turcot V,
Zhan X,
Gong J,
Batini C,
Weissenkampen JD,
Liu M,
Barnes DR,
Bertelsen S,
Chou YL
외 59명 — 모두 보기
Erzurumluoglu AM,
Faul JD,
Haessler J,
Hammerschlag AR,
Hsu C,
Kapoor M,
Lai D,
Le N,
de Leeuw CA,
Loukola A,
Mangino M,
Melbourne CA,
Pistis G,
Qaiser B,
Rohde R,
Shao Y,
Stringham H,
Wetherill L,
Zhao W,
Agrawal A,
Bierut L,
Chen C,
Eaton CB,
Goate A,
Haiman C,
Heath A,
Iacono WG,
Martin NG,
Polderman TJ,
Reiner A,
Rice J,
Schlessinger D,
Scholte HS,
Smith JA,
Tardif JC,
Tindle HA,
van der Leij AR,
Boehnke M,
Chang-Claude J,
Cucca F,
David SP,
Foroud T,
Howson JMM,
Kardia SLR,
Kooperberg C,
Laakso M,
Lettre G,
Madden P,
McGue M,
North K,
Posthuma D,
Spector T,
Stram D,
Tobin MD,
Weir DR,
Kaprio J,
Abecasis GR,
Liu DJ,
Vrieze S
CHD Exome+ Consortium · Consortium for Genetics of Smoking Behaviour
Biological psychiatry · 2019 · PMID 30679032
페이지 12개+
Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci
Erzurumluoglu AM,
Liu M,
Jackson VE,
Barnes DR,
Datta G,
Melbourne CA,
Young R,
Batini C,
Surendran P,
Jiang T,
Adnan SD,
Afaq S
외 164명 — 모두 보기
Agrawal A,
Altmaier E,
Antoniou AC,
Asselbergs FW,
Baumbach C,
Bierut L,
Bertelsen S,
Boehnke M,
Bots ML,
Brazel DM,
Chambers JC,
Chang-Claude J,
Chen C,
Corley J,
Chou YL,
David SP,
de Boer RA,
de Leeuw CA,
Dennis JG,
Dominiczak AF,
Dunning AM,
Easton DF,
Eaton C,
Elliott P,
Evangelou E,
Faul JD,
Foroud T,
Goate A,
Gong J,
Grabe HJ,
Haessler J,
Haiman C,
Hallmans G,
Hammerschlag AR,
Harris SE,
Hattersley A,
Heath A,
Hsu C,
Iacono WG,
Kanoni S,
Kapoor M,
Kaprio J,
Kardia SL,
Karpe F,
Kontto J,
Kooner JS,
Kooperberg C,
Kuulasmaa K,
Laakso M,
Lai D,
Langenberg C,
Le N,
Lettre G,
Loukola A,
Luan J,
Madden PAF,
Mangino M,
Marioni RE,
Marouli E,
Marten J,
Martin NG,
McGue M,
Michailidou K,
Mihailov E,
Moayyeri A,
Moitry M,
Müller-Nurasyid M,
Naheed A,
Nauck M,
Neville MJ,
Nielsen SF,
North K,
Perola M,
Pharoah PDP,
Pistis G,
Polderman TJ,
Posthuma D,
Poulter N,
Qaiser B,
Rasheed A,
Reiner A,
Renström F,
Rice J,
Rohde R,
Rolandsson O,
Samani NJ,
Samuel M,
Schlessinger D,
Scholte SH,
Scott RA,
Sever P,
Shao Y,
Shrine N,
Smith JA,
Starr JM,
Stirrups K,
Stram D,
Stringham HM,
Tachmazidou I,
Tardif JC,
Thompson DJ,
Tindle HA,
Tragante V,
Trompet S,
Turcot V,
Tyrrell J,
Vaartjes I,
van der Leij AR,
van der Meer P,
Varga TV,
Verweij N,
Völzke H,
Wareham NJ,
Warren HR,
Weir DR,
Weiss S,
Wetherill L,
Yaghootkar H,
Yavas E,
Jiang Y,
Chen F,
Zhan X,
Zhang W,
Zhao W,
Zhao W,
Zhou K,
Amouyel P,
Blankenberg S,
Caulfield MJ,
Chowdhury R,
Cucca F,
Deary IJ,
Deloukas P,
Di Angelantonio E,
Ferrario M,
Ferrières J,
Franks PW,
Frayling TM,
Frossard P,
Hall IP,
Hayward C,
Jansson JH,
Jukema JW,
Kee F,
Männistö S,
Metspalu A,
Munroe PB,
Nordestgaard BG,
Palmer CNA,
Salomaa V,
Sattar N,
Spector T,
Strachan DP,
van der Harst P,
Zeggini E,
Saleheen D,
Butterworth AS,
Wain LV,
Abecasis GR,
Danesh J,
Tobin MD,
Vrieze S,
Liu DJ,
Howson JMM
Understanding Society Scientific Group, EPIC-CVD, GSCAN, Consortium for Genetics of Smoking Behaviour, CHD Exome+ consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30617275 · open access
페이지 7개
Genome-wide association study identifies four novel loci associated with Alzheimer's endophenotypes and disease modifiers
Deming Y,
Li Z,
Kapoor M,
Harari O,
Del-Aguila JL,
Black K,
Carrell D,
Cai Y,
Fernandez MV,
Budde J,
Ma S,
Saef B
외 32명 — 모두 보기
Howells B,
Huang KL,
Bertelsen S,
Fagan AM,
Holtzman DM,
Morris JC,
Kim S,
Saykin AJ,
De Jager PL,
Albert M,
Moghekar A,
O'Brien R,
Riemenschneider M,
Petersen RC,
Blennow K,
Zetterberg H,
Minthon L,
Van Deerlin VM,
Lee VM,
Shaw LM,
Trojanowski JQ,
Schellenberg G,
Haines JL,
Mayeux R,
Pericak-Vance MA,
Farrer LA,
Peskind ER,
Li G,
Di Narzo AF,
Kauwe JS,
Goate AM,
Cruchaga C
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) · Alzheimer Disease Genetic Consortium (ADGC)
Acta neuropathologica · 2017 · PMID 28247064
페이지 2개
Genome-wide survival analysis of age at onset of alcohol dependence in extended high-risk COGA families
Kapoor M,
Wang JC,
Wetherill L,
Le N,
Bertelsen S,
Hinrichs AL,
Budde J,
Agrawal A,
Almasy L,
Bucholz K,
Dick DM,
Harari O
외 12명 — 모두 보기
Xiaoling X,
Hesselbrock V,
Kramer J,
Nurnberger JI Jr,
Rice J,
Schuckit M,
Tischfield J,
Porjesz B,
Edenberg HJ,
Bierut L,
Foroud T,
Goate A
Drug and alcohol dependence · 2014 · PMID 24962325
페이지 1개
Genome-wide association study of CSF levels of 59 alzheimer's disease candidate proteins: significant associations with proteins involved in amyloid processing and inflammation
Kauwe JS,
Bailey MH,
Ridge PG,
Perry R,
Wadsworth ME,
Hoyt KL,
Staley LA,
Karch CM,
Harari O,
Cruchaga C,
Ainscough BJ,
Bales K
외 6명 — 모두 보기
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative
PLoS genetics · 2014 · PMID 25340798 · open access
페이지 1개
A genome-wide association study of interhemispheric theta EEG coherence: implications for neural connectivity and alcohol use behavior
Meyers JL,
Zhang J,
Chorlian DB,
Pandey AK,
Kamarajan C,
Wang JC,
Wetherill L,
Lai D,
Chao M,
Chan G,
Kinreich S,
Kapoor M
외 13명 — 모두 보기
Bertelsen S,
McClintick J,
Bauer L,
Hesselbrock V,
Kuperman S,
Kramer J,
Salvatore JE,
Dick DM,
Agrawal A,
Foroud T,
Edenberg HJ,
Goate A,
Porjesz B
Molecular psychiatry · 2021 · PMID 32433515
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
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페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.