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Melin B에 대해
5건.
Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors
Melin BS,
Barnholtz-Sloan JS,
Wrensch MR,
Johansen C,
Il'yasova D,
Kinnersley B,
Ostrom QT,
Labreche K,
Chen Y,
Armstrong G,
Liu Y,
Eckel-Passow JE
외 51명 — 모두 보기
Decker PA,
Labussière M,
Idbaih A,
Hoang-Xuan K,
Di Stefano AL,
Mokhtari K,
Delattre JY,
Broderick P,
Galan P,
Gousias K,
Schramm J,
Schoemaker MJ,
Fleming SJ,
Herms S,
Heilmann S,
Nöthen MM,
Wichmann HE,
Schreiber S,
Swerdlow A,
Lathrop M,
Simon M,
Sanson M,
Andersson U,
Rajaraman P,
Chanock S,
Linet M,
Wang Z,
Yeager M,
Wiencke JK,
Hansen H,
McCoy L,
Rice T,
Kosel ML,
Sicotte H,
Amos CI,
Bernstein JL,
Davis F,
Lachance D,
Lau C,
Merrell RT,
Shildkraut J,
Ali-Osman F,
Sadetzki S,
Scheurer M,
Shete S,
Lai RK,
Claus EB,
Olson SH,
Jenkins RB,
Houlston RS,
Bondy ML
GliomaScan Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28346443
페이지 10개
Whole-genome sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture
Zheng HF,
Forgetta V,
Hsu YH,
Estrada K,
Rosello-Diez A,
Leo PJ,
Dahia CL,
Park-Min KH,
Tobias JH,
Kooperberg C,
Kleinman A,
Styrkarsdottir U
외 146명 — 모두 보기
Liu CT,
Uggla C,
Evans DS,
Nielson CM,
Walter K,
Pettersson-Kymmer U,
McCarthy S,
Eriksson J,
Kwan T,
Jhamai M,
Trajanoska K,
Memari Y,
Min J,
Huang J,
Danecek P,
Wilmot B,
Li R,
Chou WC,
Mokry LE,
Moayyeri A,
Claussnitzer M,
Cheng CH,
Cheung W,
Medina-Gómez C,
Ge B,
Chen SH,
Choi K,
Oei L,
Fraser J,
Kraaij R,
Hibbs MA,
Gregson CL,
Paquette D,
Hofman A,
Wibom C,
Tranah GJ,
Marshall M,
Gardiner BB,
Cremin K,
Auer P,
Hsu L,
Ring S,
Tung JY,
Thorleifsson G,
Enneman AW,
van Schoor NM,
de Groot LC,
van der Velde N,
Melin B,
Kemp JP,
Christiansen C,
Sayers A,
Zhou Y,
Calderari S,
van Rooij J,
Carlson C,
Peters U,
Berlivet S,
Dostie J,
Uitterlinden AG,
Williams SR,
Farber C,
Grinberg D,
LaCroix AZ,
Haessler J,
Chasman DI,
Giulianini F,
Rose LM,
Ridker PM,
Eisman JA,
Nguyen TV,
Center JR,
Nogues X,
Nogues X,
Garcia-Giralt N,
Launer LL,
Gudnason V,
Mellström D,
Vandenput L,
Amin N,
van Duijn CM,
Karlsson MK,
Ljunggren Ö,
Svensson O,
Hallmans G,
Rousseau F,
Giroux S,
Bussière J,
Arp PP,
Koromani F,
Prince RL,
Lewis JR,
Langdahl BL,
Hermann AP,
Jensen JE,
Kaptoge S,
Khaw KT,
Reeve J,
Formosa MM,
Xuereb-Anastasi A,
Åkesson K,
McGuigan FE,
Garg G,
Olmos JM,
Zarrabeitia MT,
Riancho JA,
Ralston SH,
Alonso N,
Jiang X,
Goltzman D,
Pastinen T,
Grundberg E,
Gauguier D,
Orwoll ES,
Karasik D,
Davey-Smith G,
Smith AV,
Smith AV,
Siggeirsdottir K,
Harris TB,
Zillikens MC,
van Meurs JB,
Thorsteinsdottir U,
Maurano MT,
Timpson NJ,
Soranzo N,
Durbin R,
Wilson SG,
Ntzani EE,
Brown MA,
Stefansson K,
Hinds DA,
Spector T,
Cupples LA,
Ohlsson C,
Greenwood CM,
Jackson RD,
Rowe DW,
Loomis CA,
Evans DM,
Ackert-Bicknell CL,
Joyner AL,
Duncan EL,
Kiel DP,
Rivadeneira F,
Richards JB
AOGC Consortium · UK10K Consortium
Nature · 2015 · PMID 26367794
페이지 7개
Sex-specific glioma genome-wide association study identifies new risk locus at 3p21.31 in females, and finds sex-differences in risk at 8q24.21
Ostrom QT,
Kinnersley B,
Wrensch MR,
Eckel-Passow JE,
Armstrong G,
Rice T,
Chen Y,
Wiencke JK,
McCoy LS,
Hansen HM,
Amos CI,
Bernstein JL
외 24명 — 모두 보기
Claus EB,
Il'yasova D,
Johansen C,
Lachance DH,
Lai RK,
Merrell RT,
Olson SH,
Sadetzki S,
Schildkraut JM,
Shete S,
Rubin JB,
Lathia JD,
Berens ME,
Andersson U,
Rajaraman P,
Chanock SJ,
Linet MS,
Wang Z,
Yeager M,
Houlston RS,
Jenkins RB,
Melin B,
Bondy ML,
Barnholtz-Sloan JS
GliomaScan consortium
Scientific reports · 2018 · PMID 29743610 · open access
페이지 4개
Common variation at 10p12.31 near MLLT10 influences meningioma risk
Dobbins SE,
Broderick P,
Melin B,
Feychting M,
Johansen C,
Andersson U,
Brännström T,
Schramm J,
Olver B,
Lloyd A,
Ma YP,
Hosking FJ
외 15명 — 모두 보기
Lönn S,
Ahlbom A,
Henriksson R,
Schoemaker MJ,
Hepworth SJ,
Hoffmann P,
Mühleisen TW,
Nöthen MM,
Moebus S,
Eisele L,
Kosteljanetz M,
Muir K,
Swerdlow A,
Simon M,
Houlston RS
Nature genetics · 2011 · PMID 21804547 · open access
페이지 1개
Genome-wide analyses characterize shared heritability among cancers and identify novel cancer susceptibility regions
Lindström S,
Wang L,
Feng H,
Majumdar A,
Huo S,
Macdonald J,
Harrison T,
Turman C,
Chen H,
Mancuso N,
Bammler T,
Gallinger S
외 49명 — 모두 보기
Gruber SB,
Gunter MJ,
Le Marchand L,
Moreno V,
Offit K,
De Vivo I,
O'Mara TA,
Spurdle AB,
Tomlinson I,
Fitzgerald R,
Gharahkhani P,
Gockel I,
Jankowski J,
Macgregor S,
Schumacher J,
Barnholtz-Sloan J,
Bondy ML,
Houlston RS,
Jenkins RB,
Melin B,
Wrensch M,
Brennan P,
Christiani DC,
Johansson M,
Mckay J,
Aldrich MC,
Amos CI,
Landi MT,
Tardon A,
Bishop DT,
Demenais F,
Goldstein AM,
Iles MM,
Kanetsky PA,
Law MH,
Amundadottir LT,
Stolzenberg-Solomon R,
Wolpin BM,
Klein A,
Petersen G,
Risch H,
Chanock SJ,
Purdue MP,
Scelo G,
Pharoah P,
Kar S,
Hung RJ,
Pasaniuc B,
Kraft P
Breast Cancer Association Consortium (BCAC) · Colorectal Transdisciplinary Study (CORECT), Colon Cancer Family Registry Study (CCFR), Genetics And Epidemiology Of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) 외 컨소시엄 5곳
Journal of the National Cancer Institute · 2023 · PMID 36929942
페이지 1개
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보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
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