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Ran S에 대해
11건.
Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Yin X,
Kim K,
Suetsugu H,
Bang SY,
Wen L,
Koido M,
Ha E,
Liu L,
Sakamoto Y,
Jo S,
Leng RX,
Otomo N
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Laurynenka V,
Kwon YC,
Sheng Y,
Sugano N,
Sugano N,
Hwang MY,
Li W,
Mukai M,
Yoon K,
Cai M,
Ishigaki K,
Chung WT,
Huang H,
Takahashi D,
Lee SS,
Wang M,
Karino K,
Shim SC,
Zheng X,
Miyamura T,
Kang YM,
Ye D,
Nakamura J,
Suh CH,
Tang Y,
Motomura G,
Park YB,
Ding H,
Kuroda T,
Choe JY,
Li C,
Niiro H,
Park Y,
Shen C,
Miyamoto T,
Ahn GY,
Fei W,
Takeuchi T,
Shin JM,
Li K,
Kawaguchi Y,
Lee YK,
Wang Y,
Amano K,
Park DJ,
Yang W,
Tada Y,
Yamaji K,
Shimizu M,
Atsumi T,
Suzuki A,
Sumida T,
Okada Y,
Matsuda K,
Matsuo K,
Kochi Y,
Kottyan LC,
Weirauch MT,
Parameswaran S,
Eswar S,
Salim H,
Chen X,
Yamamoto K,
Harley JB,
Ohmura K,
Kim TH,
Yang S,
Yamamoto T,
Kim BJ,
Shen N,
Ikegawa S,
Lee HS,
Zhang X,
Terao C,
Cui Y,
Bae SC
Japanese Research Committee on Idiopathic Osteonecrosis of the Femoral Head
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33272962 · open access
페이지 12개+
The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions
Rahmioglu N,
Mortlock S,
Ghiasi M,
Møller PL,
Stefansdottir L,
Galarneau G,
Turman C,
Danning R,
Law MH,
Sapkota Y,
Christofidou P,
Skarp S
외 121명 — 모두 보기
Giri A,
Banasik K,
Krassowski M,
Lepamets M,
Marciniak B,
Nõukas M,
Perro D,
Sliz E,
Sobalska-Kwapis M,
Thorleifsson G,
Topbas-Selcuki NF,
Vitonis A,
Westergaard D,
Arnadottir R,
Burgdorf KS,
Campbell A,
Cheuk CSK,
Clementi C,
Cook J,
De Vivo I,
DiVasta A,
Dorien O,
Donoghue JF,
Edwards T,
Fontanillas P,
Fung JN,
Geirsson RT,
Girling JE,
Harkki P,
Harris HR,
Healey M,
Heikinheimo O,
Holdsworth-Carson S,
Hostettler IC,
Houlden H,
Houshdaran S,
Irwin JC,
Jarvelin MR,
Kamatani Y,
Kennedy SH,
Kepka E,
Kettunen J,
Kubo M,
Kulig B,
Kurra V,
Laivuori H,
Laufer MR,
Lindgren CM,
MacGregor S,
Mangino M,
Martin NG,
Matalliotaki C,
Matalliotakis M,
Murray AD,
Ndungu A,
Nezhat C,
Olsen CM,
Opoku-Anane J,
Padmanabhan S,
Paranjpe M,
Peters M,
Polak G,
Porteous DJ,
Rabban J,
Rexrode KM,
Romanowicz H,
Saare M,
Saavalainen L,
Schork AJ,
Sen S,
Shafrir AL,
Siewierska-Górska A,
Słomka M,
Smith BH,
Smolarz B,
Szaflik T,
Szyłło K,
Takahashi A,
Terry KL,
Tomassetti C,
Treloar SA,
Vanhie A,
Vincent K,
Vo KC,
Werring DJ,
Zeggini E,
Zervou MI,
Adachi S,
Buring JE,
Ridker PM,
D'Hooghe T,
Goulielmos GN,
Hapangama DK,
Hayward C,
Horne AW,
Low SK,
Martikainen H,
Chasman DI,
Rogers PAW,
Saunders PT,
Sirota M,
Spector T,
Strapagiel D,
Tung JY,
Whiteman DC,
Giudice LC,
Velez-Edwards DR,
Uimari O,
Kraft P,
Salumets A,
Nyholt DR,
Mägi R,
Stefansson K,
Becker CM,
Yurttas-Beim P,
Steinthorsdottir V,
Nyegaard M,
Missmer SA,
Montgomery GW,
Morris AP,
Zondervan KT
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Study 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2023 · PMID 36914876
페이지 8개
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
van Rheenen W,
van der Spek RAA,
Bakker MK,
van Vugt JJFA,
Hop PJ,
Zwamborn RAJ,
de Klein N,
Westra HJ,
Bakker OB,
Deelen P,
Shireby G,
Hannon E
외 180명 — 모두 보기
Moisse M,
Baird D,
Restuadi R,
Dolzhenko E,
Dekker AM,
Gawor K,
Westeneng HJ,
Tazelaar GHP,
van Eijk KR,
Kooyman M,
Byrne RP,
Doherty M,
Heverin M,
Al Khleifat A,
Iacoangeli A,
Shatunov A,
Ticozzi N,
Cooper-Knock J,
Smith BN,
Gromicho M,
Chandran S,
Pal S,
Morrison KE,
Shaw PJ,
Hardy J,
Orrell RW,
Sendtner M,
Meyer T,
Başak N,
van der Kooi AJ,
Ratti A,
Fogh I,
Gellera C,
Lauria G,
Corti S,
Cereda C,
Sproviero D,
D'Alfonso S,
Sorarù G,
Siciliano G,
Filosto M,
Padovani A,
Chiò A,
Calvo A,
Moglia C,
Brunetti M,
Canosa A,
Grassano M,
Beghi E,
Pupillo E,
Logroscino G,
Nefussy B,
Osmanovic A,
Nordin A,
Lerner Y,
Zabari M,
Gotkine M,
Baloh RH,
Bell S,
Vourc'h P,
Corcia P,
Couratier P,
Millecamps S,
Meininger V,
Salachas F,
Mora Pardina JS,
Assialioui A,
Rojas-García R,
Dion PA,
Ross JP,
Ludolph AC,
Weishaupt JH,
Brenner D,
Freischmidt A,
Bensimon G,
Brice A,
Durr A,
Payan CAM,
Saker-Delye S,
Wood NW,
Topp S,
Rademakers R,
Tittmann L,
Lieb W,
Franke A,
Ripke S,
Braun A,
Kraft J,
Whiteman DC,
Olsen CM,
Uitterlinden AG,
Hofman A,
Rietschel M,
Cichon S,
Nöthen MM,
Amouyel P,
Traynor BJ,
Singleton AB,
Mitne Neto M,
Cauchi RJ,
Ophoff RA,
Wiedau-Pazos M,
Lomen-Hoerth C,
van Deerlin VM,
Grosskreutz J,
Roediger A,
Gaur N,
Jörk A,
Barthel T,
Theele E,
Ilse B,
Stubendorff B,
Witte OW,
Steinbach R,
Hübner CA,
Graff C,
Brylev L,
Fominykh V,
Demeshonok V,
Ataulina A,
Rogelj B,
Koritnik B,
Zidar J,
Ravnik-Glavač M,
Glavač D,
Stević Z,
Drory V,
Povedano M,
Blair IP,
Kiernan MC,
Benyamin B,
Henderson RD,
Furlong S,
Mathers S,
McCombe PA,
Needham M,
Ngo ST,
Nicholson GA,
Pamphlett R,
Rowe DB,
Steyn FJ,
Williams KL,
Mather KA,
Sachdev PS,
Henders AK,
Wallace L,
de Carvalho M,
Pinto S,
Petri S,
Weber M,
Rouleau GA,
Silani V,
Curtis CJ,
Breen G,
Glass JD,
Brown RH Jr,
Landers JE,
Shaw CE,
Andersen PM,
Groen EJN,
van Es MA,
Pasterkamp RJ,
Fan D,
Garton FC,
McRae AF,
Davey Smith G,
Gaunt TR,
Eberle MA,
Mill J,
McLaughlin RL,
Hardiman O,
Kenna KP,
Wray NR,
Tsai E,
Runz H,
Franke L,
Al-Chalabi A,
Van Damme P,
van den Berg LH,
Veldink JH
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Kiryluk K,
Sanchez-Rodriguez E,
Zhou XJ,
Zanoni F,
Liu L,
Mladkova N,
Khan A,
Marasa M,
Zhang JY,
Balderes O,
Sanna-Cherchi S,
Bomback AS
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Canetta PA,
Appel GB,
Radhakrishnan J,
Trimarchi H,
Sprangers B,
Cattran DC,
Reich H,
Pei Y,
Ravani P,
Galesic K,
Maixnerova D,
Tesar V,
Stengel B,
Metzger M,
Canaud G,
Maillard N,
Berthoux F,
Berthelot L,
Pillebout E,
Monteiro R,
Nelson R,
Wyatt RJ,
Smoyer W,
Mahan J,
Samhar AA,
Hidalgo G,
Quiroga A,
Weng P,
Sreedharan R,
Selewski D,
Davis K,
Kallash M,
Vasylyeva TL,
Rheault M,
Chishti A,
Ranch D,
Wenderfer SE,
Samsonov D,
Claes DJ,
Akchurin O,
Goumenos D,
Stangou M,
Nagy J,
Kovacs T,
Fiaccadori E,
Amoroso A,
Barlassina C,
Cusi D,
Del Vecchio L,
Battaglia GG,
Bodria M,
Boer E,
Bono L,
Boscutti G,
Caridi G,
Lugani F,
Ghiggeri G,
Coppo R,
Peruzzi L,
Esposito V,
Esposito C,
Feriozzi S,
Polci R,
Frasca G,
Galliani M,
Garozzo M,
Mitrotti A,
Gesualdo L,
Granata S,
Zaza G,
Londrino F,
Magistroni R,
Pisani I,
Magnano A,
Marcantoni C,
Messa P,
Mignani R,
Pani A,
Ponticelli C,
Roccatello D,
Salvadori M,
Salvi E,
Santoro D,
Gembillo G,
Savoldi S,
Spotti D,
Zamboli P,
Izzi C,
Alberici F,
Delbarba E,
Florczak M,
Krata N,
Mucha K,
Pączek L,
Niemczyk S,
Moszczuk B,
Pańczyk-Tomaszewska M,
Mizerska-Wasiak M,
Perkowska-Ptasińska A,
Bączkowska T,
Durlik M,
Pawlaczyk K,
Sikora P,
Zaniew M,
Kaminska D,
Krajewska M,
Kuzmiuk-Glembin I,
Heleniak Z,
Bullo-Piontecka B,
Liberek T,
Dębska-Slizien A,
Hryszko T,
Materna-Kiryluk A,
Miklaszewska M,
Szczepańska M,
Szczepańska M,
Dyga K,
Machura E,
Siniewicz-Luzeńczyk K,
Pawlak-Bratkowska M,
Tkaczyk M,
Runowski D,
Kwella N,
Drożdż D,
Habura I,
Kronenberg F,
Prikhodina L,
van Heel D,
Fontaine B,
Cotsapas C,
Wijmenga C,
Franke A,
Annese V,
Gregersen PK,
Parameswaran S,
Weirauch M,
Kottyan L,
Harley JB,
Suzuki H,
Narita I,
Goto S,
Lee H,
Kim DK,
Kim YS,
Park JH,
Cho B,
Choi M,
Van Wijk A,
Huerta A,
Ars E,
Ballarin J,
Lundberg S,
Vogt B,
Mani LY,
Caliskan Y,
Barratt J,
Abeygunaratne T,
Kalra PA,
Gale DP,
Panzer U,
Rauen T,
Floege J,
Schlosser P,
Ekici AB,
Eckardt KU,
Chen N,
Xie J,
Lifton RP,
Loos RJF,
Kenny EE,
Ionita-Laza I,
Köttgen A,
Julian BA,
Novak J,
Scolari F,
Zhang H,
Gharavi AG
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
GWAS identifies population-specific new regulatory variants in FUT6 associated with plasma B12 concentrations in Indians
Nongmaithem SS,
Joglekar CV,
Krishnaveni GV,
Sahariah SA,
Ahmad M,
Ramachandran S,
Gandhi M,
Chopra H,
Pandit A,
Potdar RD,
H D Fall C,
Yajnik CS
외 1명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334792 · open access
페이지 2개
Meta-analysis of genome-wide association data identifies novel susceptibility loci for obesity
Pei YF,
Zhang L,
Liu Y,
Li J,
Shen H,
Liu YZ,
Tian Q,
He H,
Wu S,
Ran S,
Han Y,
Hai R
외 5명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24064335
페이지 1개
An erythroid enhancer of BCL11A subject to genetic variation determines fetal hemoglobin level
Bauer DE,
Kamran SC,
Lessard S,
Xu J,
Fujiwara Y,
Lin C,
Shao Z,
Canver MC,
Smith EC,
Pinello L,
Sabo PJ,
Vierstra J
외 6명 — 모두 보기
Science (New York, N.Y.) · 2013 · PMID 24115442
페이지 1개
Association of 3q13.32 variants with hip trochanter and intertrochanter bone mineral density identified by a genome-wide association study
Pei YF,
Xie ZG,
Wang XY,
Hu WZ,
Li LB,
Ran S,
Lin Y,
Hai R,
Shen H,
Tian Q,
Zhang YH,
Lei SF
외 3명 — 모두 보기
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA · 2016 · PMID 27311723
페이지 1개
Four pleiotropic loci associated with fat mass and lean mass
Liu Y,
Ran S,
Lin Y,
Zhang YX,
Yang XL,
Wei XT,
Jiang ZX,
He X,
Zhang H,
Feng GJ,
Shen H,
Tian Q
외 3명 — 모두 보기
International journal of obesity (2005) · 2020 · PMID 32719433
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.