조현병

SGSM2 · rs4523957

이 변이와 연결된 정보

질환: 조현병, 골관절염

rs4523957 질환: 조현병 조현병 질환 질환: 골관절염 골관절염 질환 rs4523957 rs4523… SGSM2

연구가 보고한 것

연구 대상 32,405 European ancestry cases, 42,221 European ancestry controls, 1,235 European ancestry cases and 1,235 European ancestry controls from 1235 parent-offspring trios, 1,836 East Asian ancestry cases, 3,383 East Asian ancestry controls; 재현은 유럽계 환자 1,513명, 유럽계 대조군 66,236명.

효과 T 대립유전자 한 개당 조현병의 오즈가 1.07배(95% 신뢰구간 1.049-1.094); p = 3 × 10−10.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 63%였습니다.

위치 17번 염색체 17p13.3, SRR의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 조현병 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
G/T 연구에서 조현병 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T 연구에서 조현병 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처

이 변이와 함께 읽히는 것들

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs4523957에 대한 질문

rs4523957은(는) 무엇인가요?

rs4523957은(는) SGSM2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Schizophrenia"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs4523957은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 조현병, 골관절염 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs4523957을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 혈당과 인슐린(2편), 우울과 스트레스(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs4523957이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs4523957 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature 2014, PMID:25056061. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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조현병 (rs4523957). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs4523957

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