CETP · rs12149545
연구가 보고한 것
연구 대상 up to 122,733 cases, up to 424,528 controls — 조상 배경 NR.
효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0374만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.025-0.05); p = 1 × 10−9.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 30%였습니다.
위치 16번 염색체 16q13, 유전자 사이, CETP에서 2.7 kb 떨어져 있습니다.
rs12149545은(는) CETP 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Coronary artery disease"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 관상동맥질환 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
CETP은(는) 스타틴에 대한 약물유전체 기록이 있는 유전자입니다. 이는 교육 목적의 정보이며 처방이나 용량 안내가 아닙니다. 약을 시작하거나 바꾸는 결정은 치료를 관리하는 임상의·약사와 상의하십시오.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Circ Res 2017, PMID:29212778. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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관상동맥질환 (rs12149545). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12149545