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SCYL1
SCYL1 유전자에 관한 페이지입니다. 이 사이트에는 이 유전자 안쪽에 공개 변이 18개, 근처에 2개가 있으며, 모두 발표된 유전 연구에서 나왔습니다. 이 유전자는 질환 페이지 7개와 이어집니다.
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연결된 질환
SCYL1 안쪽의 변이 (18)
rs1554967681 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs1554967761 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs1554969894 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs1554969925 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs1554970375 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs201581270 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs535912271 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs864309666 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs864309667 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs942522644 · Acute infantile liver failure-cerebellar ataxia-peripheral sensory motor neuropathy syndrome rs1787663 · Adult onset asthma and/or waist-to-hip ratio adjusted for BMI rs947791 · 체질량지수(BMI) rs1855366408 · 선천성 유전 질환 rs117962473 · N6,n6,n6-trimethyllysine 수치 rs1144928 · 전립선특이항원 수치 rs77569865 · Psoriatic arthropathy (PheCode 696.42) rs1783541 · 제2형 당뇨병 rs17146964 · 수직 유두함몰비
SCYL1 근처의 변이 (2)
유전자 바깥에 있지만 가장 가까운 유전자라서 이 이름으로 기록된 위치입니다. 유전자 근처의 변이가 늘 그 유전자를 통해 작용하는 것은 아닙니다.
유전자 지식 그래프 에서 SCYL1 유전자와 이어진 모든 것을 보거나, /ko/api/v1/genes/SCYL1 에서 데이터로 볼 수 있습니다.
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CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license
SCYL1 유전자. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/genes/SCYL1
유전자 페이지는 발표된 연구를 모은 것이지 검사 결과나 의학적 조언이 아닙니다. 어떤 유전자가 건강에 중요하다면 의사나 유전 상담사와 상의하세요.