표준 시작 용량은 CYP3A5가 작동하지 않는 사람들을 기준으로 정해졌습니다. 유럽에서는 그쪽이 다수이기 때문입니다. 효소가 멀쩡한 사람은 약을 너무 적게 받게 되는데, 그 시기가 이식 직후 — 적다는 것이 거부반응을 뜻하는 때입니다.
tacrolimus의 화학 구조. MyGeneLog™가 PubChem 공개 기록으로 직접 그렸으며, CC BY 4.0으로 출처(MyGeneLog™)를 밝히면 누구나 다시 쓸 수 있습니다.
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이 약물이 이어지는 곳
실선은 이 사이트가 검토해 연결한 관계입니다. 점선은 양쪽이 같은 논문에 함께 등장했다는 뜻입니다. 알아 둘 만하지만 한쪽이 다른 쪽을 설명한다는 주장은 아닙니다.
타크로리무스는 이식한 장기의 거부반응을 막는 약이며 치료 창이 좁습니다. CYP3A5 발현형 — 기능하는 대립유전자를 적어도 하나 가진 사람 — 은 이 약을 더 빨리 제거해 같은 용량에서 더 낮은 혈중 농도에 이릅니다. CPIC는 며칠에 걸쳐 치료 농도에 못 미치는 수치를 확인하며 올리는 대신, 발현형은 표준 용량의 약 1.5~2배로 시작하고 통상적인 혈중 농도 감시는 그대로 이어가라고 권합니다. 목표 농도 자체는 달라지지 않습니다. 기능하는 대립유전자가 아프리카계 사람들에게 훨씬 흔하기 때문에, 하나의 표준 시작 용량은 거부반응이 위험인 그 시기에 그 집단에게 약을 적게 주게 됩니다. 여기서 용량은 혈액에서 직접 측정하며 이식팀이 정하는 것이고, 원시 데이터 파일을 보고 행동할 일이 아닙니다.
CPIC Guideline for CYP3A5 Genotype and Tacrolimus Dosing (Clin Pharmacol Ther 2015, PMID 25801146).
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