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Kooperberg C에 대해
89건, 그중 9건 표시.
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
Bentley AR,
Sung YJ,
Brown MR,
Winkler TW,
Kraja AT,
Ntalla I,
Schwander K,
Chasman DI,
Lim E,
Deng X,
Guo X,
Liu J
외 290명 — 모두 보기
Lu Y,
Cheng CY,
Sim X,
Vojinovic D,
Huffman JE,
Musani SK,
Li C,
Feitosa MF,
Richard MA,
Noordam R,
Baker J,
Chen G,
Aschard H,
Bartz TM,
Ding J,
Dorajoo R,
Manning AK,
Rankinen T,
Smith AV,
Tajuddin SM,
Zhao W,
Graff M,
Alver M,
Boissel M,
Chai JF,
Chen X,
Divers J,
Evangelou E,
Gao C,
Goel A,
Hagemeijer Y,
Harris SE,
Hartwig FP,
He M,
Horimoto ARVR,
Hsu FC,
Hung YJ,
Jackson AU,
Kasturiratne A,
Komulainen P,
Kühnel B,
Leander K,
Lin KH,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Matoba N,
Nolte IM,
Pietzner M,
Prins B,
Riaz M,
Robino A,
Said MA,
Schupf N,
Scott RA,
Sofer T,
Stancáková A,
Takeuchi F,
Tayo BO,
van der Most PJ,
Varga TV,
Wang TD,
Wang Y,
Ware EB,
Wen W,
Xiang YB,
Yanek LR,
Zhang W,
Zhao JH,
Adeyemo A,
Afaq S,
Amin N,
Amini M,
Arking DE,
Arzumanyan Z,
Aung T,
Ballantyne C,
Barr RG,
Bielak LF,
Boerwinkle E,
Bottinger EP,
Broeckel U,
Brown M,
Cade BE,
Campbell A,
Canouil M,
Charumathi S,
Chen YI,
Christensen K,
Concas MP,
Connell JM,
de las Fuentes L,
de Silva HJ,
de Vries PS,
Doumatey A,
Duan Q,
Eaton CB,
Eppinga RN,
Faul JD,
Floyd JS,
Forouhi NG,
Forrester T,
Friedlander Y,
Gandin I,
Gao H,
Ghanbari M,
Gharib SA,
Gigante B,
Giulianini F,
Grabe HJ,
Gu CC,
Harris TB,
Heikkinen S,
Heng CK,
Hirata M,
Hixson JE,
Ikram MA,
Jia Y,
Joehanes R,
Johnson C,
Jonas JB,
Justice AE,
Katsuya T,
Khor CC,
Kilpeläinen TO,
Koh WP,
Kolcic I,
Kooperberg C,
Krieger JE,
Kritchevsky SB,
Kubo M,
Kuusisto J,
Lakka TA,
Langefeld CD,
Langenberg C,
Launer LJ,
Lehne B,
Lewis CE,
Li Y,
Liang J,
Lin S,
Liu CT,
Liu J,
Liu K,
Loh M,
Lohman KK,
Louie T,
Luzzi A,
Mägi R,
Mahajan A,
Manichaikul AW,
McKenzie CA,
Meitinger T,
Metspalu A,
Milaneschi Y,
Milani L,
Mohlke KL,
Momozawa Y,
Morris AP,
Murray AD,
Nalls MA,
Nauck M,
Nelson CP,
North KE,
O'Connell JR,
Palmer ND,
Papanicolau GJ,
Pedersen NL,
Peters A,
Peyser PA,
Polasek O,
Poulter N,
Raitakari OT,
Reiner AP,
Renström F,
Rice TK,
Rich SS,
Robinson JG,
Rose LM,
Rosendaal FR,
Rudan I,
Schmidt CO,
Schreiner PJ,
Scott WR,
Sever P,
Shi Y,
Sidney S,
Sims M,
Smith JA,
Snieder H,
Starr JM,
Strauch K,
Stringham HM,
Tan NYQ,
Tang H,
Taylor KD,
Teo YY,
Tham YC,
Tiemeier H,
Turner ST,
Uitterlinden AG,
van Heemst D,
Waldenberger M,
Wang H,
Wang L,
Wang L,
Wei WB,
Williams CA,
Wilson G Sr,
Wojczynski MK,
Yao J,
Young K,
Yu C,
Yuan JM,
Zhou J,
Zonderman AB,
Becker DM,
Boehnke M,
Bowden DW,
Chambers JC,
Cooper RS,
de Faire U,
Deary IJ,
Elliott P,
Esko T,
Farrall M,
Franks PW,
Freedman BI,
Froguel P,
Gasparini P,
Gieger C,
Horta BL,
Juang JJ,
Kamatani Y,
Kammerer CM,
Kato N,
Kooner JS,
Laakso M,
Laurie CC,
Lee IT,
Lehtimäki T,
Magnusson PKE,
Oldehinkel AJ,
Penninx BWJH,
Pereira AC,
Rauramaa R,
Redline S,
Samani NJ,
Scott J,
Shu XO,
van der Harst P,
Wagenknecht LE,
Wang JS,
Wang YX,
Wareham NJ,
Watkins H,
Weir DR,
Wickremasinghe AR,
Wu T,
Zeggini E,
Zheng W,
Zheng W,
Bouchard C,
Evans MK,
Gudnason V,
Kardia SLR,
Liu Y,
Psaty BM,
Ridker PM,
van Dam RM,
Mook-Kanamori DO,
Fornage M,
Province MA,
Kelly TN,
Fox ER,
Hayward C,
van Duijn CM,
Tai ES,
Wong TY,
Loos RJF,
Franceschini N,
Rotter JI,
Zhu X,
Bierut LJ,
Gauderman WJ,
Rice K,
Munroe PB,
Morrison AC,
Rao DC,
Rotimi CN,
Cupples LA
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Wojcik GL,
Graff M,
Nishimura KK,
Tao R,
Haessler J,
Gignoux CR,
Highland HM,
Patel YM,
Sorokin EP,
Avery CL,
Belbin GM,
Bien SA
외 74명 — 모두 보기
Cheng I,
Cullina S,
Hodonsky CJ,
Hu Y,
Huckins LM,
Jeff J,
Justice AE,
Kocarnik JM,
Lim U,
Lin BM,
Lu Y,
Nelson SC,
Park SL,
Poisner H,
Preuss MH,
Richard MA,
Schurmann C,
Setiawan VW,
Sockell A,
Vahi K,
Verbanck M,
Vishnu A,
Walker RW,
Young KL,
Zubair N,
Acuña-Alonso V,
Ambite JL,
Barnes KC,
Boerwinkle E,
Bottinger EP,
Bustamante CD,
Caberto C,
Canizales-Quinteros S,
Conomos MP,
Deelman E,
Do R,
Doheny K,
Fernández-Rhodes L,
Fornage M,
Hailu B,
Heiss G,
Henn BM,
Hindorff LA,
Jackson RD,
Laurie CA,
Laurie CC,
Li Y,
Lin DY,
Moreno-Estrada A,
Nadkarni G,
Norman PJ,
Pooler LC,
Reiner AP,
Romm J,
Sabatti C,
Sandoval K,
Sheng X,
Stahl EA,
Stram DO,
Thornton TA,
Wassel CL,
Wilkens LR,
Winkler CA,
Yoneyama S,
Buyske S,
Haiman CA,
Kooperberg C,
Le Marchand L,
Loos RJF,
Matise TC,
North KE,
Peters U,
Kenny EE,
Carlson CS
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of Stroke in 22 000 Individuals of African Descent Identifies Novel Associations With Stroke
Keene KL,
Hyacinth HI,
Bis JC,
Kittner SJ,
Mitchell BD,
Cheng YC,
Pare G,
Chong M,
O'Donnell M,
Meschia JF,
Chen WM,
Sale MM
외 35명 — 모두 보기
Rich SS,
Nalls MA,
Zonderman AB,
Evans MK,
Wilson JG,
Correa A,
Markus HS,
Traylor M,
Lewis CM,
Carty CL,
Reiner A,
Haessler J,
Langefeld CD,
Gottesman R,
Mosley TH,
Woo D,
Yaffe K,
Liu Y,
Longstreth WT,
Psaty BM,
Kooperberg C,
Lange LA,
Sacco R,
Rundek T,
Lee JM,
Cruchaga C,
Furie KL,
Arnett DK,
Benavente OR,
Grewal RP,
Peddareddygari LR,
Dichgans M,
Malik R,
Worrall BB,
Fornage M
COMPASS, SiGN, and METASTROKE Consortia
Stroke · 2020 · PMID 32693751
페이지 1개
Identification of novel and rare variants associated with handgrip strength using whole genome sequence data from the NHLBI Trans-Omics in Precision Medicine (TOPMed) Program
Sarnowski C,
Chen H,
Biggs ML,
Wassertheil-Smoller S,
Bressler J,
Irvin MR,
Ryan KA,
Karasik D,
Arnett DK,
Cupples LA,
Fardo DW,
Gogarten SM
외 16명 — 모두 보기
Heavner BD,
Jain D,
Kang HM,
Kooperberg C,
Mainous AG,
Mitchell BD,
Morrison AC,
O'Connell JR,
Psaty BM,
Rice K,
Smith AV,
Vasan RS,
Windham BG,
Kiel DP,
Murabito JM,
Lunetta KL
TOPMed Longevity and Healthy Aging Working Group · from the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
PloS one · 2021 · PMID 34214102 · open access
페이지 1개
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative
Little A,
Hu Y,
Sun Q,
Jain D,
Broome J,
Chen MH,
Thibord F,
McHugh C,
Surendran P,
Blackwell TW,
Brody JA,
Bhan A
외 55명 — 모두 보기
Chami N,
de Vries PS,
Ekunwe L,
Heard-Costa N,
Hobbs BD,
Manichaikul A,
Moon JY,
Preuss MH,
Ryan K,
Wang Z,
Wheeler M,
Yanek LR,
Abecasis GR,
Almasy L,
Beaty TH,
Becker LC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Butterworth AS,
Choquet H,
Correa A,
Curran JE,
Faraday N,
Fornage M,
Glahn DC,
Hou L,
Jorgenson E,
Kooperberg C,
Lewis JP,
Lloyd-Jones DM,
Loos RJF,
Min YI,
Mitchell BD,
Morrison AC,
Nickerson DA,
North KE,
O'Connell JR,
Pankratz N,
Psaty BM,
Vasan RS,
Rich SS,
Rotter JI,
Smith AV,
Smith NL,
Tang H,
Tracy RP,
Conomos MP,
Laurie CA,
Mathias RA,
Li Y,
Auer PL,
Thornton T,
Reiner AP,
Johnson AD,
Raffield LM
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34553764
페이지 1개
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program
Mikhaylova AV,
McHugh CP,
Polfus LM,
Raffield LM,
Boorgula MP,
Blackwell TW,
Brody JA,
Broome J,
Chami N,
Chen MH,
Conomos MP,
Cox C
외 81명 — 모두 보기
Curran JE,
Daya M,
Ekunwe L,
Glahn DC,
Heard-Costa N,
Highland HM,
Hobbs BD,
Ilboudo Y,
Jain D,
Lange LA,
Miller-Fleming TW,
Min N,
Moon JY,
Preuss MH,
Rosen J,
Ryan K,
Smith AV,
Sun Q,
Surendran P,
de Vries PS,
Walter K,
Wang Z,
Wheeler M,
Yanek LR,
Zhong X,
Abecasis GR,
Almasy L,
Barnes KC,
Beaty TH,
Becker LC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Butterworth AS,
Chavan S,
Cho MH,
Choquet H,
Correa A,
Cox N,
DeMeo DL,
Faraday N,
Fornage M,
Gerszten RE,
Hou L,
Johnson AD,
Jorgenson E,
Kaplan R,
Kooperberg C,
Kundu K,
Laurie CA,
Lettre G,
Lewis JP,
Li B,
Li Y,
Lloyd-Jones DM,
Loos RJF,
Manichaikul A,
Meyers DA,
Mitchell BD,
Morrison AC,
Ngo D,
Nickerson DA,
Nongmaithem S,
North KE,
O'Connell JR,
Ortega VE,
Pankratz N,
Perry JA,
Psaty BM,
Rich SS,
Soranzo N,
Rotter JI,
Silverman EK,
Smith NL,
Tang H,
Tracy RP,
Thornton TA,
Vasan RS,
Zein J,
Mathias RA,
Reiner AP,
Auer PL
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 34582791
페이지 1개
Multi-ethnic GWAS and fine-mapping of glycaemic traits identify novel loci in the PAGE Study
Downie CG,
Dimos SF,
Bien SA,
Hu Y,
Darst BF,
Polfus LM,
Wang Y,
Wojcik GL,
Tao R,
Raffield LM,
Armstrong ND,
Polikowsky HG
외 19명 — 모두 보기
Below JE,
Correa A,
Irvin MR,
Rasmussen-Torvik LJF,
Carlson CS,
Phillips LS,
Liu S,
Pankow JS,
Rich SS,
Rotter JI,
Buyske S,
Matise TC,
North KE,
Avery CL,
Haiman CA,
Loos RJF,
Kooperberg C,
Graff M,
Highland HM
Diabetologia · 2022 · PMID 34951656
페이지 1개
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
Zhang X,
Brody JA,
Graff M,
Highland HM,
Chami N,
Xu H,
Wang Z,
Ferrier KR,
Chittoor G,
Josyula NS,
Meyer M,
Gupta S
외 113명 — 모두 보기
Li X,
Li Z,
Allison MA,
Becker DM,
Bielak LF,
Bis JC,
Boorgula MP,
Bowden DW,
Broome JG,
Buth EJ,
Carlson CS,
Chang KM,
Chavan S,
Chiu YF,
Chuang LM,
Conomos MP,
DeMeo DL,
Du M,
Duggirala R,
Eng C,
Fohner AE,
Freedman BI,
Garrett ME,
Guo X,
Haiman C,
Heavner BD,
Hidalgo B,
Hixson JE,
Ho YL,
Hobbs BD,
Hu D,
Hui Q,
Hwu CM,
Jackson RD,
Jain D,
Kalyani RR,
Kardia SLR,
Kelly TN,
Lange EM,
LeNoir M,
Li C,
Le Marchand L,
McDonald MN,
McHugh CP,
Morrison AC,
Naseri T,
O'Connell J,
O'Donnell CJ,
Palmer ND,
Pankow JS,
Perry JA,
Peters U,
Preuss MH,
Rao DC,
Regan EA,
Reupena SM,
Roden DM,
Rodriguez-Santana J,
Sitlani CM,
Smith JA,
Tiwari HK,
Vasan RS,
Wang Z,
Weeks DE,
Wessel J,
Wiggins KL,
Wilkens LR,
Wilson PWF,
Yanek LR,
Yoneda ZT,
Zhao W,
Zhao W,
Zöllner S,
Arnett DK,
Ashley-Koch AE,
Barnes KC,
Blangero J,
Boerwinkle E,
Burchard EG,
Carson AP,
Chasman DI,
Ida Chen YD,
Curran JE,
Fornage M,
Gordeuk VR,
He J,
Heckbert SR,
Hou L,
Irvin MR,
Kooperberg C,
Minster RL,
Mitchell BD,
Nouraie M,
Psaty BM,
Raffield LM,
Reiner AP,
Rich SS,
Rotter JI,
Benjamin Shoemaker M,
Smith NL,
Taylor KD,
Telen MJ,
Weiss ST,
Zhang Y,
Heard-Costa N,
Sun YV,
Lin X,
Cupples LA,
Lange LA,
Liu CT,
Loos RJF,
North KE,
Justice AE
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 1개
Trans-ancestry GWAS of hot flashes reveals potent treatment target and overlap with psychiatric disorders
Werwath KE,
Lawn RB,
Salem MT,
Li T,
Mitchell BL,
Shen H,
Gordon SD,
Kung B,
Stafford C,
Vemuri M,
Ratanatharathorn A,
Meijsen J
외 6명 — 모두 보기
Communications medicine · 2026 · PMID 41495267 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.