연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,683편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Franke A에 대해 69건, 그중 9건 표시.

Immunochip analyses identify a novel risk locus for primary biliary cirrhosis at 13q14, multiple independent associations at four established risk loci and epistasis between 1p31 and 7q32 risk variants
Italian PBC Genetics Study Group
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22936693
페이지 1개
rs7775055
Identification of Immune-Relevant Factors Conferring Sarcoidosis Genetic Risk
GenPhenReSa Consortium
American journal of respiratory and critical care medicine · 2015 · PMID 26051272
페이지 1개
rs6748088
Genome-wide Association Analysis of Psoriatic Arthritis and Cutaneous Psoriasis Reveals Differences in Their Genetic Architecture
American journal of human genetics · 2015 · PMID 26626624
페이지 1개
rs2675669
Genome-wide association analysis of diverticular disease points towards neuromuscular, connective tissue and epithelial pathomechanisms
Gut · 2019 · PMID 30661054
페이지 1개
rs7077800
Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure
Severe Covid-19 GWAS Group
The New England journal of medicine · 2020 · PMID 32558485 · open access
페이지 1개
ABO Blood Group
Transethnic analysis of psoriasis susceptibility in South Asians and Europeans enhances fine-mapping in the MHC and genomewide
HGG advances · 2022 · PMID 34927100 · open access
페이지 1개
rs2103876
GWAS of stool frequency provides insights into gastrointestinal motility and irritable bowel syndrome
Cell genomics · 2021 · PMID 34957435 · open access
페이지 1개
rs2732706
Genome-Wide Association Study of Alzheimer's Disease Brain Imaging Biomarkers and Neuropsychological Phenotypes in the European Medical Information Framework for Alzheimer's Disease Multimodal Biomarker Discovery Dataset
Frontiers in aging neuroscience · 2022 · PMID 35386118 · open access
페이지 1개
rs73045836
Performance of the Use of Genetic Information to Assess the Risk of Colorectal Cancer in the Basque Population
Cancers · 2022 · PMID 36077729 · open access
페이지 1개
rs541295

전체 69건 중 9건 · 4쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.