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Saleheen D에 대해
47건, 그중 7건 표시.
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
Kato N,
Loh M,
Takeuchi F,
Verweij N,
Wang X,
Zhang W,
Kelly TN,
Saleheen D,
Lehne B,
Leach IM,
Drong AW,
Abbott J
외 233명 — 모두 보기
Wahl S,
Tan ST,
Scott WR,
Campanella G,
Chadeau-Hyam M,
Afzal U,
Ahluwalia TS,
Bonder MJ,
Chen P,
Dehghan A,
Edwards TL,
Esko T,
Go MJ,
Harris SE,
Hartiala J,
Kasela S,
Kasturiratne A,
Khor CC,
Kleber ME,
Li H,
Yu Mok Z,
Nakatochi M,
Sapari NS,
Saxena R,
Stewart AFR,
Stolk L,
Tabara Y,
Teh AL,
Wu Y,
Wu JY,
Zhang Y,
Aits I,
Da Silva Couto Alves A,
Das S,
Dorajoo R,
Hopewell JC,
Kim YK,
Koivula RW,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Nguyen QN,
Pereira MA,
Postmus I,
Raitakari OT,
Scannell Bryan M,
Scott RA,
Sorice R,
Tragante V,
Traglia M,
White J,
Yamamoto K,
Zhang Y,
Adair LS,
Ahmed A,
Akiyama K,
Asif R,
Aung T,
Barroso I,
Bjonnes A,
Braun TR,
Cai H,
Chang LC,
Chen CH,
Cheng CY,
Chong YS,
Collins R,
Courtney R,
Davies G,
Delgado G,
Do LD,
Doevendans PA,
Gansevoort RT,
Gao YT,
Grammer TB,
Grarup N,
Grewal J,
Gu D,
Wander GS,
Hartikainen AL,
Hazen SL,
He J,
Heng CK,
Hixson JE,
Hofman A,
Hsu C,
Huang W,
Husemoen LLN,
Hwang JY,
Ichihara S,
Igase M,
Isono M,
Justesen JM,
Katsuya T,
Kibriya MG,
Kim YJ,
Kishimoto M,
Koh WP,
Kohara K,
Kumari M,
Kwek K,
Lee NR,
Lee J,
Liao J,
Lieb W,
Liewald DCM,
Matsubara T,
Matsushita Y,
Meitinger T,
Mihailov E,
Milani L,
Mills R,
Mononen N,
Müller-Nurasyid M,
Nabika T,
Nakashima E,
Ng HK,
Nikus K,
Nutile T,
Ohkubo T,
Ohnaka K,
Parish S,
Paternoster L,
Peng H,
Peters A,
Pham ST,
Pinidiyapathirage MJ,
Rahman M,
Rakugi H,
Rolandsson O,
Ann Rozario M,
Ruggiero D,
Sala CF,
Sarju R,
Shimokawa K,
Snieder H,
Sparsø T,
Spiering W,
Starr JM,
Stott DJ,
Stram DO,
Sugiyama T,
Szymczak S,
Tang WHW,
Tong L,
Trompet S,
Turjanmaa V,
Ueshima H,
Uitterlinden AG,
Umemura S,
Vaarasmaki M,
van Dam RM,
van Gilst WH,
van Veldhuisen DJ,
Viikari JS,
Waldenberger M,
Wang Y,
Wang A,
Wilson R,
Wong TY,
Xiang YB,
Yamaguchi S,
Ye X,
Young RD,
Young TL,
Yuan JM,
Zhou X,
Asselbergs FW,
Ciullo M,
Clarke R,
Deloukas P,
Franke A,
Franks PW,
Franks S,
Friedlander Y,
Gross MD,
Guo Z,
Hansen T,
Jarvelin MR,
Jørgensen T,
Jukema JW,
Kähönen M,
Kajio H,
Kivimaki M,
Lee JY,
Lehtimäki T,
Linneberg A,
Miki T,
Pedersen O,
Samani NJ,
Sørensen TIA,
Takayanagi R,
Toniolo D,
Ahsan H,
Allayee H,
Chen YT,
Danesh J,
Deary IJ,
Franco OH,
Franke L,
Heijman BT,
Holbrook JD,
Isaacs A,
Kim BJ,
Lin X,
Liu J,
März W,
Metspalu A,
Mohlke KL,
Sanghera DK,
Shu XO,
van Meurs JBJ,
Vithana E,
Wickremasinghe AR,
Wijmenga C,
Wolffenbuttel BHW,
Yokota M,
Zheng W,
Zheng W,
Zhu D,
Vineis P,
Kyrtopoulos SA,
Kleinjans JCS,
McCarthy MI,
Soong R,
Gieger C,
Scott J,
Teo YY,
He J,
Elliott P,
Tai ES,
van der Harst P,
Kooner JS,
Chambers JC
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Flannick J,
Mercader JM,
Fuchsberger C,
Udler MS,
Mahajan A,
Wessel J,
Teslovich TM,
Caulkins L,
Koesterer R,
Barajas-Olmos F,
Blackwell TW,
Boerwinkle E
외 152명 — 모두 보기
Brody JA,
Centeno-Cruz F,
Chen L,
Chen S,
Contreras-Cubas C,
Córdova E,
Correa A,
Cortes M,
DeFronzo RA,
Dolan L,
Drews KL,
Elliott A,
Floyd JS,
Gabriel S,
Garay-Sevilla ME,
García-Ortiz H,
Gross M,
Han S,
Heard-Costa NL,
Jackson AU,
Jørgensen ME,
Kang HM,
Kelsey M,
Kim BJ,
Koistinen HA,
Kuusisto J,
Leader JB,
Linneberg A,
Liu CT,
Liu J,
Lyssenko V,
Manning AK,
Marcketta A,
Malacara-Hernandez JM,
Martínez-Hernández A,
Matsuo K,
Mayer-Davis E,
Mendoza-Caamal E,
Mohlke KL,
Morrison AC,
Ndungu A,
Ng MCY,
O'Dushlaine C,
Payne AJ,
Pihoker C,
Post WS,
Preuss M,
Psaty BM,
Vasan RS,
Rayner NW,
Reiner AP,
Revilla-Monsalve C,
Robertson NR,
Santoro N,
Schurmann C,
So WY,
Soberón X,
Stringham HM,
Strom TM,
Tam CHT,
Thameem F,
Tomlinson B,
Torres JM,
Tracy RP,
van Dam RM,
Vujkovic M,
Wang S,
Welch RP,
Witte DR,
Wong TY,
Atzmon G,
Barzilai N,
Blangero J,
Bonnycastle LL,
Bowden DW,
Chambers JC,
Chan E,
Cheng CY,
Cho YS,
Collins FS,
de Vries PS,
Duggirala R,
Glaser B,
Gonzalez C,
Gonzalez ME,
Groop L,
Kooner JS,
Kwak SH,
Laakso M,
Lehman DM,
Nilsson P,
Spector TD,
Tai ES,
Tuomi T,
Tuomilehto J,
Wilson JG,
Aguilar-Salinas CA,
Bottinger E,
Burke B,
Carey DJ,
Chan JCN,
Dupuis J,
Frossard P,
Heckbert SR,
Hwang MY,
Kim YJ,
Kirchner HL,
Lee JY,
Lee J,
Loos RJF,
Ma RCW,
Morris AD,
O'Donnell CJ,
Palmer CNA,
Pankow J,
Park KS,
Rasheed A,
Saleheen D,
Sim X,
Small KS,
Teo YY,
Haiman C,
Hanis CL,
Henderson BE,
Orozco L,
Tusié-Luna T,
Dewey FE,
Baras A,
Gieger C,
Meitinger T,
Strauch K,
Lange L,
Grarup N,
Hansen T,
Pedersen O,
Zeitler P,
Dabelea D,
Abecasis G,
Bell GI,
Cox NJ,
Seielstad M,
Sladek R,
Meigs JB,
Rich SS,
Rotter JI,
Altshuler D,
Burtt NP,
Scott LJ,
Morris AP,
Florez JC,
McCarthy MI,
Boehnke M
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
Identification of genetic effects underlying type 2 diabetes in South Asian and European populations
Loh M,
Zhang W,
Ng HK,
Schmid K,
Lamri A,
Tong L,
Ahmad M,
Lee JJ,
Ng MCY,
Petty LE,
Spracklen CN,
Takeuchi F
외 35명 — 모두 보기
Islam MT,
Jasmine F,
Kasturiratne A,
Kibriya M,
Mohlke KL,
Paré G,
Prasad G,
Shahriar M,
Chee ML,
de Silva HJ,
Engert JC,
Gerstein HC,
Mani KR,
Sabanayagam C,
Vujkovic M,
Wickremasinghe AR,
Wong TY,
Yajnik CS,
Yusuf S,
Ahsan H,
Bharadwaj D,
Anand SS,
Below JE,
Boehnke M,
Bowden DW,
Chandak GR,
Cheng CY,
Kato N,
Mahajan A,
Sim X,
McCarthy MI,
Morris AP,
Kooner JS,
Saleheen D,
Chambers JC
Communications biology · 2022 · PMID 35393509 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study in individuals of South Asian ancestry identifies six new type 2 diabetes susceptibility loci
Kooner JS,
Saleheen D,
Sim X,
Sehmi J,
Zhang W,
Frossard P,
Been LF,
Chia KS,
Dimas AS,
Hassanali N,
Jafar T,
Jowett JB
외 55명 — 모두 보기
Li X,
Radha V,
Rees SD,
Takeuchi F,
Young R,
Aung T,
Basit A,
Chidambaram M,
Das D,
Grundberg E,
Hedman AK,
Hydrie ZI,
Islam M,
Khor CC,
Kowlessur S,
Kristensen MM,
Liju S,
Lim WY,
Matthews DR,
Liu J,
Morris AP,
Nica AC,
Pinidiyapathirage JM,
Prokopenko I,
Rasheed A,
Samuel M,
Shah N,
Shera AS,
Small KS,
Suo C,
Wickremasinghe AR,
Wong TY,
Yang M,
Zhang F,
Abecasis GR,
Barnett AH,
Caulfield M,
Deloukas P,
Frayling TM,
Froguel P,
Kato N,
Katulanda P,
Kelly MA,
Liang J,
Mohan V,
Sanghera DK,
Scott J,
Seielstad M,
Zimmet PZ,
Elliott P,
Teo YY,
McCarthy MI,
Danesh J,
Tai ES,
Chambers JC
DIAGRAM · MuTHER
Nature genetics · 2011 · PMID 21874001
페이지 1개
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Voight BF,
Peloso GM,
Orho-Melander M,
Frikke-Schmidt R,
Barbalic M,
Jensen MK,
Hindy G,
Hólm H,
Ding EL,
Johnson T,
Schunkert H,
Samani NJ
외 114명 — 모두 보기
Clarke R,
Hopewell JC,
Thompson JF,
Li M,
Thorleifsson G,
Newton-Cheh C,
Musunuru K,
Pirruccello JP,
Saleheen D,
Chen L,
Stewart A,
Schillert A,
Thorsteinsdottir U,
Thorgeirsson G,
Anand S,
Engert JC,
Morgan T,
Spertus J,
Stoll M,
Berger K,
Martinelli N,
Girelli D,
McKeown PP,
Patterson CC,
Epstein SE,
Devaney J,
Burnett MS,
Mooser V,
Ripatti S,
Surakka I,
Nieminen MS,
Sinisalo J,
Lokki ML,
Perola M,
Havulinna A,
de Faire U,
Gigante B,
Ingelsson E,
Zeller T,
Wild P,
de Bakker PI,
Klungel OH,
Maitland-van der Zee AH,
Peters BJ,
de Boer A,
Grobbee DE,
Kamphuisen PW,
Deneer VH,
Elbers CC,
Onland-Moret NC,
Hofker MH,
Wijmenga C,
Verschuren WM,
Boer JM,
van der Schouw YT,
Rasheed A,
Frossard P,
Demissie S,
Willer C,
Do R,
Ordovas JM,
Abecasis GR,
Boehnke M,
Mohlke KL,
Daly MJ,
Guiducci C,
Burtt NP,
Surti A,
Gonzalez E,
Purcell S,
Gabriel S,
Marrugat J,
Peden J,
Erdmann J,
Diemert P,
Willenborg C,
König IR,
Fischer M,
Hengstenberg C,
Ziegler A,
Buysschaert I,
Lambrechts D,
Van de Werf F,
Fox KA,
El Mokhtari NE,
Rubin D,
Schrezenmeir J,
Schreiber S,
Schäfer A,
Danesh J,
Blankenberg S,
Roberts R,
McPherson R,
Watkins H,
Hall AS,
Overvad K,
Rimm E,
Boerwinkle E,
Tybjaerg-Hansen A,
Cupples LA,
Reilly MP,
Melander O,
Mannucci PM,
Ardissino D,
Siscovick D,
Elosua R,
Stefansson K,
O'Donnell CJ,
Salomaa V,
Rader DJ,
Peltonen L,
Schwartz SM,
Altshuler D,
Kathiresan S
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Diagnostic Yield and Clinical Utility of Sequencing Familial Hypercholesterolemia Genes in Patients With Severe Hypercholesterolemia
Khera AV,
Won HH,
Peloso GM,
Lawson KS,
Bartz TM,
Deng X,
van Leeuwen EM,
Natarajan P,
Emdin CA,
Bick AG,
Morrison AC,
Brody JA
외 23명 — 모두 보기
Gupta N,
Nomura A,
Kessler T,
Duga S,
Bis JC,
van Duijn CM,
Cupples LA,
Psaty B,
Rader DJ,
Danesh J,
Schunkert H,
McPherson R,
Farrall M,
Watkins H,
Lander E,
Wilson JG,
Correa A,
Boerwinkle E,
Merlini PA,
Ardissino D,
Saleheen D,
Gabriel S,
Kathiresan S
Journal of the American College of Cardiology · 2016 · PMID 27050191
페이지 1개
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke
Traylor M,
Malik R,
Nalls MA,
Cotlarciuc I,
Radmanesh F,
Thorleifsson G,
Hanscombe KB,
Langefeld C,
Saleheen D,
Rost NS,
Yet I,
Spector TD
외 55명 — 모두 보기
Bell JT,
Hannon E,
Mill J,
Chauhan G,
Debette S,
Bis JC,
Longstreth WT Jr,
Ikram MA,
Launer LJ,
Seshadri S,
Hamilton-Bruce MA,
Jimenez-Conde J,
Cole JW,
Schmidt R,
Słowik A,
Lemmens R,
Lindgren A,
Melander O,
Grewal RP,
Sacco RL,
Rundek T,
Rexrode K,
Arnett DK,
Johnson JA,
Benavente OR,
Wasssertheil-Smoller S,
Lee JM,
Pulit SL,
Wong Q,
Rich SS,
de Bakker PI,
McArdle PF,
Woo D,
Anderson CD,
Xu H,
Heitsch L,
Fornage M,
Jern C,
Stefansson K,
Thorsteinsdottir U,
Gretarsdottir S,
Lewis CM,
Sharma P,
Sudlow CL,
Rothwell PM,
Boncoraglio GB,
Thijs V,
Levi C,
Meschia JF,
Rosand J,
Kittner SJ,
Mitchell BD,
Dichgans M,
Worrall BB,
Markus HS
METASTROKE, UK Young Lacunar DNA Study, NINDS Stroke Genetics Network, Neurology Working Group of the CHARGE Consortium · International Stroke Genetics Consortium
Annals of neurology · 2017 · PMID 27997041 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.