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Chen L에 대해
46건, 그중 6건 표시.
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma
Khor CC,
Do T,
Jia H,
Nakano M,
George R,
Abu-Amero K,
Duvesh R,
Chen LJ,
Li Z,
Nongpiur ME,
Perera SA,
Qiao C
외 217명 — 모두 보기
Wong HT,
Sakai H,
Barbosa de Melo M,
Lee MC,
Chan AS,
Azhany Y,
Dao TL,
Ikeda Y,
Perez-Grossmann RA,
Zarnowski T,
Day AC,
Jonas JB,
Tam PO,
Tran TA,
Ayub H,
Akhtar F,
Micheal S,
Chew PT,
Aljasim LA,
Dada T,
Luu TT,
Awadalla MS,
Kitnarong N,
Wanichwecharungruang B,
Aung YY,
Mohamed-Noor J,
Vijayan S,
Sarangapani S,
Husain R,
Jap A,
Baskaran M,
Goh D,
Su DH,
Wang H,
Yong VK,
Yip LW,
Trinh TB,
Makornwattana M,
Nguyen TT,
Leuenberger EU,
Park KH,
Wiyogo WA,
Kumar RS,
Tello C,
Kurimoto Y,
Thapa SS,
Pathanapitoon K,
Salmon JF,
Sohn YH,
Fea A,
Ozaki M,
Lai JS,
Tantisevi V,
Khaing CC,
Mizoguchi T,
Nakano S,
Kim CY,
Tang G,
Fan S,
Wu R,
Meng H,
Nguyen TT,
Tran TD,
Ueno M,
Martinez JM,
Ramli N,
Aung YM,
Reyes RD,
Vernon SA,
Fang SK,
Xie Z,
Chen XY,
Foo JN,
Sim KS,
Wong TT,
Quek DT,
Venkatesh R,
Kavitha S,
Krishnadas SR,
Soumittra N,
Shantha B,
Lim BA,
Ogle J,
de Vasconcellos JP,
Costa VP,
Abe RY,
de Souza BB,
Sng CC,
Aquino MC,
Kosior-Jarecka E,
Fong GB,
Tamanaja VC,
Fujita R,
Jiang Y,
Waseem N,
Low S,
Pham HN,
Al-Shahwan S,
Craven ER,
Khan MI,
Dada R,
Mohanty K,
Faiq MA,
Hewitt AW,
Burdon KP,
Gan EH,
Prutthipongsit A,
Patthanathamrongkasem T,
Catacutan MA,
Felarca IR,
Liao CS,
Rusmayani E,
Istiantoro VW,
Consolandi G,
Pignata G,
Lavia C,
Rojanapongpun P,
Mangkornkanokpong L,
Chansangpetch S,
Chan JC,
Choy BN,
Shum JW,
Than HM,
Oo KT,
Han AT,
Yong VH,
Ng XY,
Goh SR,
Chong YF,
Hibberd ML,
Seielstad M,
Png E,
Dunstan SJ,
Chau NV,
Bei J,
Zeng YX,
Karkey A,
Basnyat B,
Pasutto F,
Paoli D,
Frezzotti P,
Wang JJ,
Mitchell P,
Fingert JH,
Allingham RR,
Hauser MA,
Lim ST,
Chew SH,
Ebstein RP,
Sakuntabhai A,
Park KH,
Ahn J,
Boland G,
Snippe H,
Stead R,
Quino R,
Zaw SN,
Lukasik U,
Shetty R,
Zahari M,
Bae HW,
Oo NL,
Kubota T,
Manassakorn A,
Ho WL,
Dallorto L,
Hwang YH,
Kiire CA,
Kuroda M,
Djamal ZE,
Peregrino JI,
Ghosh A,
Jeoung JW,
Hoan TS,
Srisamran N,
Sandragasu T,
Set SH,
Doan VH,
Bhattacharya SS,
Ho CL,
Tan DT,
Sihota R,
Loon SC,
Mori K,
Kinoshita S,
Hollander AI,
Qamar R,
Wang YX,
Teo YY,
Tai ES,
Hartleben-Matkin C,
Lozano-Giral D,
Saw SM,
Cheng CY,
Zenteno JC,
Pang CP,
Bui HT,
Hee O,
Craig JE,
Edward DP,
Yonahara M,
Neto JM,
Guevara-Fujita ML,
Xu L,
Ritch R,
Liza-Sharmini AT,
Wong TY,
Al-Obeidan S,
Do NH,
Sundaresan P,
Tham CC,
Foster PJ,
Vijaya L,
Tashiro K,
Vithana EN,
Wang N,
Aung T
Nature genetics · 2016 · PMID 27064256
페이지 1개
Genome-wide association studies in women of African ancestry identified 3q26.21 as a novel susceptibility locus for oestrogen receptor negative breast cancer
Huo D,
Feng Y,
Haddad S,
Zheng Y,
Yao S,
Han YJ,
Ogundiran TO,
Adebamowo C,
Ojengbede O,
Falusi AG,
Zheng W,
Blot W
외 35명 — 모두 보기
Cai Q,
Signorello L,
John EM,
Bernstein L,
Hu JJ,
Ziegler RG,
Nyante S,
Bandera EV,
Ingles SA,
Press MF,
Deming SL,
Rodriguez-Gil JL,
Nathanson KL,
Domchek SM,
Rebbeck TR,
Ruiz-Narváez EA,
Sucheston-Campbell LE,
Bensen JT,
Simon MS,
Hennis A,
Nemesure B,
Leske MC,
Ambs S,
Chen LS,
Qian F,
Gamazon ER,
Lunetta KL,
Cox NJ,
Chanock SJ,
Kolonel LN,
Olshan AF,
Ambrosone CB,
Olopade OI,
Palmer JR,
Haiman CA
Human molecular genetics · 2016 · PMID 28171663
페이지 1개
A Loss-of-Function Splice Acceptor Variant in <i>IGF2</i> Is Protective for Type 2 Diabetes
Mercader JM,
Liao RG,
Bell AD,
Dymek Z,
Estrada K,
Tukiainen T,
Huerta-Chagoya A,
Moreno-Macías H,
Jablonski KA,
Hanson RL,
Walford GA,
Moran I
외 66명 — 모두 보기
Chen L,
Agarwala V,
Ordoñez-Sánchez ML,
Rodríguez-Guillen R,
Rodríguez-Torres M,
Segura-Kato Y,
García-Ortiz H,
Centeno-Cruz F,
Barajas-Olmos F,
Caulkins L,
Puppala S,
Fontanillas P,
Williams AL,
Bonàs-Guarch S,
Hartl C,
Ripke S,
Tooley K,
Lane J,
Zerrweck C,
Martínez-Hernández A,
Córdova EJ,
Mendoza-Caamal E,
Contreras-Cubas C,
González-Villalpando ME,
Cruz-Bautista I,
Muñoz-Hernández L,
Gómez-Velasco D,
Alvirde U,
Henderson BE,
Wilkens LR,
Le Marchand L,
Arellano-Campos O,
Riba L,
Harden M,
Gabriel S,
Abboud HE,
Cortes ML,
Revilla-Monsalve C,
Islas-Andrade S,
Soberon X,
Curran JE,
Jenkinson CP,
DeFronzo RA,
Lehman DM,
Hanis CL,
Bell GI,
Boehnke M,
Blangero J,
Duggirala R,
Saxena R,
MacArthur D,
Ferrer J,
McCarroll SA,
Torrents D,
Knowler WC,
Baier LJ,
Burtt N,
González-Villalpando C,
Haiman CA,
Aguilar-Salinas CA,
Tusié-Luna T,
Flannick J,
Jacobs SBR,
Orozco L,
Altshuler D,
Florez JC
Diabetes Prevention Program Research Group · Broad Genomics Platform 외 컨소시엄 2곳
Diabetes · 2017 · PMID 28838971 · open access
페이지 1개
Identification of Risk Loci for Parkinson Disease in Asians and Comparison of Risk Between Asians and Europeans: A Genome-Wide Association Study
Foo JN,
Chew EGY,
Chung SJ,
Peng R,
Blauwendraat C,
Nalls MA,
Mok KY,
Satake W,
Toda T,
Chao Y,
Tan LCS,
Tandiono M
외 33명 — 모두 보기
Lian MM,
Ng EY,
Prakash KM,
Au WL,
Meah WY,
Mok SQ,
Annuar AA,
Chan AYY,
Chen L,
Chen Y,
Jeon BS,
Jiang L,
Lim JL,
Lin JJ,
Liu C,
Mao C,
Mok V,
Pei Z,
Shang HF,
Shi CH,
Song K,
Tan AH,
Wu YR,
Xu YM,
Xu R,
Yan Y,
Yang J,
Zhang B,
Koh WP,
Lim SY,
Khor CC,
Liu J,
Tan EK
JAMA neurology · 2020 · PMID 32310270
페이지 1개
Genome-wide association study using whole-genome sequencing identifies risk loci for Parkinson's disease in Chinese population
Pan H,
Liu Z,
Ma J,
Li Y,
Zhao Y,
Zhou X,
Xiang Y,
Wang Y,
Zhou X,
He R,
Xie Y,
Zhou Q
외 48명 — 모두 보기
Yuan K,
Xu Q,
Sun Q,
Wang J,
Yan X,
Zhang H,
Wang C,
Lei L,
Liu W,
Wang X,
Ding X,
Wang T,
Xue Z,
Zhang Z,
Chen L,
Wang Q,
Liu Y,
Tang J,
Zhang X,
Peng S,
Wang C,
Ding J,
Liu C,
Wang L,
Chen H,
Shen L,
Jiang H,
Wu X,
Tan H,
Luo D,
Xiao S,
Chen X,
Tan J,
Hu Z,
Chen C,
Xia K,
Zhang Z,
Foo JN,
Blauwendraat C,
Nalls MA,
Singleton AB,
Liu J,
Chan P,
Zheng H,
Li J,
Guo J,
Yang J,
Tang B
Parkinson’s Disease & Movement Disorders Multicenter Database and Collaborative Network in China (PD-MDCNC)
NPJ Parkinson's disease · 2023 · PMID 36759515 · open access
페이지 1개
Genetic variation in the FMO and GSTO gene clusters impacts arsenic metabolism in humans
Tamayo LI,
Tong L,
Davydiuk T,
Vander Griend D,
Haque SE,
Islam T,
Jasmine F,
Kibriya MG,
Graziano J,
Chen L,
Le XC,
Ahsan H
외 2명 — 모두 보기
PLoS genetics · 2025 · PMID 40892834 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.