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Psaty BM에 대해 184건, 그중 20건 표시.

Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
페이지 12개+
rs62491354 rs4598218 rs72816333 rs10823136 rs2400509 rs7555285
Genome-wide analyses identify a role for SLC17A4 and AADAT in thyroid hormone regulation
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2018 · PMID 30367059 · open access
페이지 12개+
rs6785807 rs4445669 rs9298749 rs10957494 rs77819282 rs1045476
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
페이지 12개+
rs149520992 rs6987444 rs2852151 rs9385532 rs12083537 rs67129560
Trans-ethnic association study of blood pressure determinants in over 750,000 individuals
Understanding Society Scientific Group · International Consortium for Blood Pressure 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30578418 · open access
페이지 12개+
rs10926991 rs2764043 rs10088725 rs12951622 rs147202915 rs34797797
Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2019 · PMID 30670697 · open access
페이지 12개+
rs114846969 rs6029549 rs556107 rs117753190 rs6489786 rs217358
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs62050038 rs12920176 rs506000 rs9887775 rs10086569 rs80020578
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
페이지 12개+
rs1145078 rs7597336 rs12790943 rs74375025 rs6998967 rs73065147
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs57737646 rs7315236 rs699465 rs10414501 rs77951490 rs78863347
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Nature communications · 2020 · PMID 32439900 · open access
페이지 12개+
rs112019128 rs6900627 rs4585546 rs3768419 rs7552783 rs62441680
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
페이지 12개+
rs17754 rs12609112 rs202100735 rs71458040 rs112880875 rs12343797
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs61986598 rs782602858 rs12611922 rs4425772 rs27643 rs2885521
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs184289122 rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium · International Headache Genomics Consortium (IHGC)
Nature communications · 2020 · PMID 33293549 · open access
페이지 12개+
rs73923006 rs6797002 rs7603972 rs17205972 rs7596872 rs55940034
Discovery and fine-mapping of height loci via high-density imputation of GWASs in individuals of African ancestry
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33713608
페이지 12개+
rs10180829 rs672769 rs10071837 rs4899520 rs75823898 rs112226333
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
페이지 12개+
rs535808923 rs61047863 rs189305788 rs781930992 rs968218067 rs114310641
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
페이지 12개+
rs118164457 rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs74705598 rs10082867 rs12358424 rs78186330 rs9608956 rs115271198
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs1871045
Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways
Nature communications · 2022 · PMID 36050321 · open access
페이지 12개+
rs4346013 rs7540968 rs1034809 rs10028613 rs17538230 rs72912375

전체 184건 중 20건 · 10쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.