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Ma G에 대해
25건, 그중 5건 표시.
GWAS meta-analysis of 16 790 patients with Barrett's oesophagus and oesophageal adenocarcinoma identifies 16 novel genetic risk loci and provides insights into disease aetiology beyond the single marker level
Schröder J,
Chegwidden L,
Maj C,
Gehlen J,
Speller J,
Böhmer AC,
Borisov O,
Hess T,
Kreuser N,
Venerito M,
Alakus H,
May A
외 56명 — 모두 보기
Gerges C,
Schmidt T,
Thieme R,
Heider D,
Hillmer AM,
Reingruber J,
Lyros O,
Dietrich A,
Hoffmeister A,
Mehdorn M,
Lordick F,
Stocker G,
Hohaus M,
Reim D,
Kandler J,
Müller M,
Ebigbo A,
Fuchs C,
Bruns CJ,
Hölscher AH,
Lang H,
Grimminger PP,
Dakkak D,
Vashist Y,
May S,
Görg S,
Franke A,
Ellinghaus D,
Galavotti S,
Veits L,
Weismüller J,
Dommermuth J,
Benner U,
Rösch T,
Messmann H,
Schumacher B,
Neuhaus H,
Schmidt C,
Wissinowski TT,
Nöthen MM,
Dong J,
Ong JS,
Buas MF,
Thrift AP,
Vaughan TL,
Tomlinson I,
Whiteman DC,
Fitzgerald RC,
Jankowski J,
Vieth M,
Mayr A,
Gharahkhani P,
MacGregor S,
Gockel I,
Palles C,
Schumacher J
Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2) · Esophageal Adenocarcinoma Genetics Consortium (EAGLE) 외 컨소시엄 1곳
Gut · 2023 · PMID 35882562
페이지 2개
Identification of IL6R and chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma
Ferreira MA,
Matheson MC,
Duffy DL,
Marks GB,
Hui J,
Le Souëf P,
Danoy P,
Baltic S,
Nyholt DR,
Jenkins M,
Hayden C,
Willemsen G
외 28명 — 모두 보기
Ang W,
Kuokkanen M,
Beilby J,
Cheah F,
de Geus EJ,
Ramasamy A,
Vedantam S,
Salomaa V,
Madden PA,
Heath AC,
Hopper JL,
Visscher PM,
Musk B,
Leeder SR,
Jarvelin MR,
Pennell C,
Boomsma DI,
Hirschhorn JN,
Walters H,
Martin NG,
James A,
Jones G,
Abramson MJ,
Robertson CF,
Dharmage SC,
Brown MA,
Montgomery GW,
Thompson PJ
Australian Asthma Genetics Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21907864
페이지 1개
New susceptibility loci in MYL2, C12orf51 and OAS1 associated with 1-h plasma glucose as predisposing risk factors for type 2 diabetes in the Korean population
Go MJ,
Hwang JY,
Kim YJ,
Hee Oh J,
Kim YJ,
Heon Kwak S,
Soo Park K,
Lee J,
Kim BJ,
Han BG,
Cho MC,
Cho YS
외 1명 — 모두 보기
Journal of human genetics · 2013 · PMID 23575436
페이지 1개
Genome-wide association study identifies WNT7B as a novel locus for central corneal thickness in Latinos
Gao X,
Nannini DR,
Corrao K,
Torres M,
Chen YI,
Fan BJ,
Wiggs JL,
Taylor KD,
Gauderman WJ,
Rotter JI,
Varma R
International Glaucoma Genetics Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 28171582
페이지 1개
Meta-analysis of uveal melanoma genome-wide association studies identifies novel risk loci and population effect size heterogeneity
Mies G,
Tsao NL,
Houy A,
Coupland SE,
Kalirai H,
Försti A,
Hemminki K,
Thomsen H,
Stern MH,
Shields CL,
Damrauer SM,
Ewens KG
외 2명 — 모두 보기
HGG advances · 2025 · PMID 40495383 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.