연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Zhang ZM에 대해
7건.
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
Evans DS,
Avery CL,
Nalls MA,
Li G,
Barnard J,
Smith EN,
Tanaka T,
Butler AM,
Buxbaum SG,
Alonso A,
Arking DE,
Berenson GS
외 49명 — 모두 보기
Bis JC,
Buyske S,
Carty CL,
Chen W,
Chung MK,
Cummings SR,
Deo R,
Eaton CB,
Fox ER,
Heckbert SR,
Heiss G,
Hindorff LA,
Hsueh WC,
Isaacs A,
Jamshidi Y,
Kerr KF,
Liu F,
Liu Y,
Lohman KK,
Magnani JW,
Maher JF,
Mehra R,
Meng YA,
Musani SK,
Newton-Cheh C,
North KE,
Psaty BM,
Redline S,
Rotter JI,
Schnabel RB,
Schork NJ,
Shohet RV,
Singleton AB,
Smith JD,
Soliman EZ,
Srinivasan SR,
Taylor HA Jr,
Van Wagoner DR,
Wilson JG,
Young T,
Zhang ZM,
Zonderman AB,
Evans MK,
Ferrucci L,
Murray SS,
Tranah GJ,
Whitsel EA,
Reiner AP,
Sotoodehnia N
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
Fifteen Genetic Loci Associated With the Electrocardiographic P Wave
Christophersen IE,
Magnani JW,
Yin X,
Barnard J,
Weng LC,
Arking DE,
Niemeijer MN,
Lubitz SA,
Avery CL,
Duan Q,
Felix SB,
Bis JC
외 40명 — 모두 보기
Kerr KF,
Isaacs A,
Müller-Nurasyid M,
Müller C,
North KE,
Reiner AP,
Tinker LF,
Kors JA,
Teumer A,
Petersmann A,
Sinner MF,
Buzkova P,
Smith JD,
Van Wagoner DR,
Völker U,
Waldenberger M,
Peters A,
Meitinger T,
Limacher MC,
Wilhelmsen KC,
Psaty BM,
Hofman A,
Uitterlinden A,
Krijthe BP,
Zhang ZM,
Schnabel RB,
Kääb S,
van Duijn C,
Rotter JI,
Sotoodehnia N,
Dörr M,
Li Y,
Chung MK,
Soliman EZ,
Alonso A,
Whitsel EA,
Stricker BH,
Benjamin EJ,
Heckbert SR,
Ellinor PT
Circulation. Cardiovascular genetics · 2017 · PMID 28794112
페이지 7개
Genetic loci associated with heart rate variability and their effects on cardiac disease risk
Nolte IM,
Munoz ML,
Tragante V,
Amare AT,
Jansen R,
Vaez A,
von der Heyde B,
Avery CL,
Bis JC,
Dierckx B,
van Dongen J,
Gogarten SM
외 153명 — 모두 보기
Goyette P,
Hernesniemi J,
Huikari V,
Hwang SJ,
Jaju D,
Kerr KF,
Kluttig A,
Krijthe BP,
Kumar J,
van der Laan SW,
Lyytikäinen LP,
Maihofer AX,
Minassian A,
van der Most PJ,
Müller-Nurasyid M,
Nivard M,
Salvi E,
Stewart JD,
Thayer JF,
Verweij N,
Wong A,
Zabaneh D,
Zafarmand MH,
Abdellaoui A,
Albarwani S,
Albert C,
Alonso A,
Ashar F,
Auvinen J,
Axelsson T,
Baker DG,
de Bakker PIW,
Barcella M,
Bayoumi R,
Bieringa RJ,
Boomsma D,
Boucher G,
Britton AR,
Christophersen I,
Dietrich A,
Ehret GB,
Ellinor PT,
Eskola M,
Felix JF,
Floras JS,
Franco OH,
Friberg P,
Gademan MGJ,
Geyer MA,
Giedraitis V,
Hartman CA,
Hemerich D,
Hofman A,
Hottenga JJ,
Huikuri H,
Hutri-Kähönen N,
Jouven X,
Junttila J,
Juonala M,
Kiviniemi AM,
Kors JA,
Kumari M,
Kuznetsova T,
Kuznetsova T,
Laurie CC,
Lefrandt JD,
Li Y,
Li Y,
Liao D,
Limacher MC,
Lin HJ,
Lindgren CM,
Lubitz SA,
Mahajan A,
McKnight B,
Zu Schwabedissen HM,
Milaneschi Y,
Mononen N,
Morris AP,
Nalls MA,
Navis G,
Neijts M,
Nikus K,
North KE,
O'Connor DT,
Ormel J,
Perz S,
Peters A,
Psaty BM,
Raitakari OT,
Risbrough VB,
Sinner MF,
Siscovick D,
Smit JH,
Smith NL,
Soliman EZ,
Sotoodehnia N,
Staessen JA,
Stein PK,
Stilp AM,
Stolarz-Skrzypek K,
Strauch K,
Sundström J,
Swenne CA,
Syvänen AC,
Tardif JC,
Taylor KD,
Teumer A,
Thornton TA,
Tinker LE,
Uitterlinden AG,
van Setten J,
Voss A,
Waldenberger M,
Wilhelmsen KC,
Willemsen G,
Wong Q,
Zhang ZM,
Zonderman AB,
Cusi D,
Evans MK,
Greiser HK,
van der Harst P,
Hassan M,
Ingelsson E,
Järvelin MR,
Kääb S,
Kähönen M,
Kivimaki M,
Kooperberg C,
Kuh D,
Lehtimäki T,
Lind L,
Nievergelt CM,
O'Donnell CJ,
Oldehinkel AJ,
Penninx B,
Reiner AP,
Riese H,
van Roon AM,
Rioux JD,
Rotter JI,
Sofer T,
Stricker BH,
Tiemeier H,
Vrijkotte TGM,
Asselbergs FW,
Brundel BJJM,
Heckbert SR,
Whitsel EA,
den Hoed M,
Snieder H,
de Geus EJC
Nature communications · 2017 · PMID 28613276 · open access
페이지 6개
Impact of ancestry and common genetic variants on QT interval in African Americans
Smith JG,
Avery CL,
Evans DS,
Nalls MA,
Meng YA,
Smith EN,
Palmer C,
Tanaka T,
Mehra R,
Butler AM,
Young T,
Buxbaum SG
외 39명 — 모두 보기
Kerr KF,
Berenson GS,
Schnabel RB,
Li G,
Ellinor PT,
Magnani JW,
Chen W,
Bis JC,
Curb JD,
Hsueh WC,
Rotter JI,
Liu Y,
Newman AB,
Limacher MC,
North KE,
Reiner AP,
Quibrera PM,
Schork NJ,
Singleton AB,
Psaty BM,
Soliman EZ,
Solomon AJ,
Srinivasan SR,
Alonso A,
Wallace R,
Redline S,
Zhang ZM,
Post WS,
Zonderman AB,
Taylor HA,
Murray SS,
Ferrucci L,
Arking DE,
Evans MK,
Fox ER,
Sotoodehnia N,
Heckbert SR,
Whitsel EA,
Newton-Cheh C
CARe and COGENT consortia
Circulation. Cardiovascular genetics · 2012 · PMID 23166209
페이지 1개
Genome-wide association study of heart rate and its variability in Hispanic/Latino cohorts
Kerr KF,
Avery CL,
Lin HJ,
Raffield LM,
Zhang QS,
Browning BL,
Browning SR,
Conomos MP,
Gogarten SM,
Laurie CC,
Sofer T,
Thornton TA
외 20명 — 모두 보기
Hohensee C,
Jackson RD,
Kooperberg C,
Li Y,
Méndez-Giráldez R,
Perez MV,
Peters U,
Reiner AP,
Zhang ZM,
Yao J,
Sotoodehnia N,
Taylor KD,
Guo X,
Lange LA,
Soliman EZ,
Wilson JG,
Rotter JI,
Heckbert SR,
Jain D,
Whitsel EA
Heart rhythm · 2017 · PMID 28610988
페이지 1개
Genome-wide Association Study of Susceptibility to Particulate Matter-Associated QT Prolongation
Gondalia R,
Avery CL,
Napier MD,
Méndez-Giráldez R,
Stewart JD,
Sitlani CM,
Li Y,
Wilhelmsen KC,
Duan Q,
Roach J,
North KE,
Reiner AP
외 5명 — 모두 보기
Environmental health perspectives · 2017 · PMID 28749367 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study and meta-analysis identify loci associated with ventricular and supraventricular ectopy
Napier MD,
Franceschini N,
Gondalia R,
Stewart JD,
Méndez-Giráldez R,
Sitlani CM,
Seyerle AA,
Highland HM,
Li Y,
Wilhelmsen KC,
Yan S,
Duan Q
외 21명 — 모두 보기
Roach J,
Yao J,
Guo X,
Taylor KD,
Heckbert SR,
Rotter JI,
North KE,
Reiner AP,
Zhang ZM,
Tinker LF,
Liao D,
Laurie CC,
Gogarten SM,
Lin HJ,
Brody JA,
Bartz TM,
Psaty BM,
Sotoodehnia N,
Soliman EZ,
Avery CL,
Whitsel EA
Scientific reports · 2018 · PMID 29618737 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.