연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,662편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Möhlenkamp S에 대해
3건.
New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution
Shungin D,
Winkler TW,
Croteau-Chonka DC,
Ferreira T,
Locke AE,
Mägi R,
Strawbridge RJ,
Pers TH,
Fischer K,
Justice AE,
Workalemahu T,
Wu JMW
외 394명 — 모두 보기
Buchkovich ML,
Heard-Costa NL,
Roman TS,
Drong AW,
Song C,
Gustafsson S,
Day FR,
Esko T,
Fall T,
Kutalik Z,
Luan J,
Randall JC,
Scherag A,
Vedantam S,
Wood AR,
Chen J,
Fehrmann R,
Karjalainen J,
Kahali B,
Liu CT,
Schmidt EM,
Absher D,
Amin N,
Anderson D,
Beekman M,
Bragg-Gresham JL,
Buyske S,
Demirkan A,
Ehret GB,
Feitosa MF,
Goel A,
Jackson AU,
Johnson T,
Kleber ME,
Kristiansson K,
Mangino M,
Leach IM,
Medina-Gomez C,
Palmer CD,
Pasko D,
Pechlivanis S,
Peters MJ,
Prokopenko I,
Stančáková A,
Sung YJ,
Tanaka T,
Teumer A,
Van Vliet-Ostaptchouk JV,
Yengo L,
Zhang W,
Albrecht E,
Ärnlöv J,
Arscott GM,
Bandinelli S,
Barrett A,
Bellis C,
Bennett AJ,
Berne C,
Blüher M,
Böhringer S,
Bonnet F,
Böttcher Y,
Bruinenberg M,
Carba DB,
Caspersen IH,
Clarke R,
Daw EW,
Deelen J,
Deelman E,
Delgado G,
Doney AS,
Eklund N,
Erdos MR,
Estrada K,
Eury E,
Friedrich N,
Garcia ME,
Giedraitis V,
Gigante B,
Go AS,
Golay A,
Grallert H,
Grammer TB,
Gräßler J,
Grewal J,
Groves CJ,
Haller T,
Hallmans G,
Hartman CA,
Hassinen M,
Hayward C,
Heikkilä K,
Herzig KH,
Helmer Q,
Hillege HL,
Holmen O,
Hunt SC,
Isaacs A,
Ittermann T,
James AL,
Johansson I,
Juliusdottir T,
Kalafati IP,
Kinnunen L,
Koenig W,
Kooner IK,
Kratzer W,
Lamina C,
Leander K,
Lee NR,
Lichtner P,
Lind L,
Lindström J,
Lobbens S,
Lorentzon M,
Mach F,
Magnusson PK,
Mahajan A,
McArdle WL,
Menni C,
Merger S,
Mihailov E,
Milani L,
Mills R,
Moayyeri A,
Monda KL,
Mooijaart SP,
Mühleisen TW,
Mulas A,
Müller G,
Müller-Nurasyid M,
Nagaraja R,
Nalls MA,
Narisu N,
Glorioso N,
Nolte IM,
Olden M,
Rayner NW,
Renstrom F,
Ried JS,
Robertson NR,
Rose LM,
Sanna S,
Scharnagl H,
Scholtens S,
Sennblad B,
Seufferlein T,
Sitlani CM,
Smith AV,
Stirrups K,
Stringham HM,
Sundström J,
Swertz MA,
Swift AJ,
Syvänen AC,
Tayo BO,
Thorand B,
Thorleifsson G,
Tomaschitz A,
Troffa C,
van Oort FV,
Verweij N,
Vonk JM,
Waite LL,
Wennauer R,
Wilsgaard T,
Wojczynski MK,
Wong A,
Zhang Q,
Zhao JH,
Brennan EP,
Choi M,
Eriksson P,
Folkersen L,
Franco-Cereceda A,
Gharavi AG,
Hedman ÅK,
Hivert MF,
Huang J,
Kanoni S,
Karpe F,
Keildson S,
Kiryluk K,
Liang L,
Lifton RP,
Ma B,
McKnight AJ,
McPherson R,
Metspalu A,
Min JL,
Moffatt MF,
Montgomery GW,
Murabito JM,
Nicholson G,
Nyholt DR,
Olsson C,
Perry JR,
Reinmaa E,
Salem RM,
Sandholm N,
Schadt EE,
Scott RA,
Stolk L,
Vallejo EE,
Westra HJ,
Zondervan KT,
Amouyel P,
Arveiler D,
Bakker SJ,
Beilby J,
Bergman RN,
Blangero J,
Brown MJ,
Burnier M,
Campbell H,
Chakravarti A,
Chines PS,
Claudi-Boehm S,
Collins FS,
Crawford DC,
Danesh J,
de Faire U,
de Geus EJ,
Dörr M,
Erbel R,
Eriksson JG,
Farrall M,
Ferrannini E,
Ferrières J,
Forouhi NG,
Forrester T,
Franco OH,
Gansevoort RT,
Gieger C,
Gudnason V,
Haiman CA,
Harris TB,
Hattersley AT,
Heliövaara M,
Hicks AA,
Hingorani AD,
Hoffmann W,
Hofman A,
Homuth G,
Humphries SE,
Hyppönen E,
Illig T,
Jarvelin MR,
Johansen B,
Jousilahti P,
Jula AM,
Kaprio J,
Kee F,
Keinanen-Kiukaanniemi SM,
Kooner JS,
Kooperberg C,
Kovacs P,
Kraja AT,
Kumari M,
Kuulasmaa K,
Kuusisto J,
Lakka TA,
Langenberg C,
Le Marchand L,
Lehtimäki T,
Lyssenko V,
Männistö S,
Marette A,
Matise TC,
McKenzie CA,
McKnight B,
Musk AW,
Möhlenkamp S,
Morris AD,
Nelis M,
Ohlsson C,
Oldehinkel AJ,
Ong KK,
Palmer LJ,
Penninx BW,
Peters A,
Pramstaller PP,
Raitakari OT,
Rankinen T,
Rao DC,
Rice TK,
Ridker PM,
Ritchie MD,
Rudan I,
Salomaa V,
Samani NJ,
Saramies J,
Sarzynski MA,
Schwarz PE,
Shuldiner AR,
Staessen JA,
Steinthorsdottir V,
Stolk RP,
Strauch K,
Tönjes A,
Tremblay A,
Tremoli E,
Vohl MC,
Völker U,
Vollenweider P,
Wilson JF,
Witteman JC,
Adair LS,
Bochud M,
Boehm BO,
Bornstein SR,
Bouchard C,
Cauchi S,
Caulfield MJ,
Chambers JC,
Chasman DI,
Cooper RS,
Dedoussis G,
Ferrucci L,
Froguel P,
Grabe HJ,
Hamsten A,
Hui J,
Hveem K,
Jöckel KH,
Kivimaki M,
Kuh D,
Laakso M,
Liu Y,
März W,
Munroe PB,
Njølstad I,
Oostra BA,
Palmer CN,
Pedersen NL,
Perola M,
Pérusse L,
Peters U,
Power C,
Quertermous T,
Rauramaa R,
Rivadeneira F,
Saaristo TE,
Saleheen D,
Sinisalo J,
Slagboom PE,
Snieder H,
Spector TD,
Stefansson K,
Stumvoll M,
Tuomilehto J,
Uitterlinden AG,
Uusitupa M,
van der Harst P,
Veronesi G,
Walker M,
Wareham NJ,
Watkins H,
Wichmann HE,
Abecasis GR,
Assimes TL,
Berndt SI,
Boehnke M,
Borecki IB,
Deloukas P,
Franke L,
Frayling TM,
Groop LC,
Hunter DJ,
Kaplan RC,
O'Connell JR,
Qi L,
Schlessinger D,
Strachan DP,
Thorsteinsdottir U,
van Duijn CM,
Willer CJ,
Visscher PM,
Yang J,
Hirschhorn JN,
Zillikens MC,
McCarthy MI,
Speliotes EK,
North KE,
Fox CS,
Barroso I,
Franks PW,
Ingelsson E,
Heid IM,
Loos RJ,
Cupples LA,
Morris AP,
Lindgren CM,
Mohlke KL
ADIPOGen Consortium · CARDIOGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 11곳
Nature · 2015 · PMID 25673412 · open access
페이지 12개+
Common variants at ten loci modulate the QT interval duration in the QTSCD Study
Pfeufer A,
Sanna S,
Arking DE,
Müller M,
Gateva V,
Fuchsberger C,
Ehret GB,
Orrú M,
Pattaro C,
Köttgen A,
Perz S,
Usala G
외 32명 — 모두 보기
Barbalic M,
Li M,
Pütz B,
Scuteri A,
Prineas RJ,
Sinner MF,
Gieger C,
Najjar SS,
Kao WH,
Mühleisen TW,
Dei M,
Happle C,
Möhlenkamp S,
Crisponi L,
Erbel R,
Jöckel KH,
Naitza S,
Steinbeck G,
Marroni F,
Hicks AA,
Lakatta E,
Müller-Myhsok B,
Pramstaller PP,
Wichmann HE,
Schlessinger D,
Boerwinkle E,
Meitinger T,
Uda M,
Coresh J,
Kääb S,
Abecasis GR,
Chakravarti A
Nature genetics · 2009 · PMID 19305409
페이지 4개
Common variants in KCNN3 are associated with lone atrial fibrillation
Ellinor PT,
Lunetta KL,
Glazer NL,
Pfeufer A,
Alonso A,
Chung MK,
Sinner MF,
de Bakker PI,
Mueller M,
Lubitz SA,
Fox E,
Darbar D
외 50명 — 모두 보기
Smith NL,
Smith JD,
Schnabel RB,
Soliman EZ,
Rice KM,
Van Wagoner DR,
Beckmann BM,
van Noord C,
Wang K,
Ehret GB,
Rotter JI,
Hazen SL,
Steinbeck G,
Smith AV,
Launer LJ,
Harris TB,
Makino S,
Nelis M,
Milan DJ,
Perz S,
Esko T,
Köttgen A,
Moebus S,
Newton-Cheh C,
Li M,
Möhlenkamp S,
Wang TJ,
Kao WH,
Vasan RS,
Nöthen MM,
MacRae CA,
Stricker BH,
Hofman A,
Uitterlinden AG,
Levy D,
Boerwinkle E,
Metspalu A,
Topol EJ,
Chakravarti A,
Gudnason V,
Psaty BM,
Roden DM,
Meitinger T,
Wichmann HE,
Witteman JC,
Barnard J,
Arking DE,
Benjamin EJ,
Heckbert SR,
Kääb S
Nature genetics · 2010 · PMID 20173747 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.