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논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

M Y에 대해 82건, 그중 20건 표시.

Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids
Nature · 2010 · PMID 20686565 · open access
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rs1042034 rs439401 rs2929282 rs9686661 rs11613352 rs2412710
A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
Nature genetics · 2015 · PMID 26343387 · open access
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rs1544935 rs1870634 rs2891168 rs56131196 rs72689147 rs2487928
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
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rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290 rs7076398
New insights into the genetics of primary open-angle glaucoma based on meta-analyses of intraocular pressure and optic disc characteristics
NEIGHBORHOOD Consortium
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28073927
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rs6107845 rs2157719 rs114503346 rs10753787 rs72759609 rs8015152
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
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rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Cross-ancestry genome-wide association analysis of corneal thickness strengthens link between complex and Mendelian eye diseases
Blue Mountains Eye Study—GWAS group · NEIGHBORHOOD Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2018 · PMID 29760442 · open access
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rs3808520 rs7026684 rs10980623 rs7040970 rs7308752 rs11553764
Genome-wide association meta-analysis highlights light-induced signaling as a driver for refractive error
CREAM Consortium · 23andMe Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29808027 · open access
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rs2162488 rs4332760 rs41393947 rs10879211 rs1346720 rs55684140
Novel genetic associations for blood pressure identified via gene-alcohol interaction in up to 570K individuals across multiple ancestries
InterAct Consortium
PloS one · 2018 · PMID 29912962 · open access
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rs4886640 rs7125196 rs259983 rs11725969 rs1894400 rs34063670
Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps
Nature genetics · 2018 · PMID 30297969
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rs234853 rs184509201 rs3772071 rs11699802 rs231349 rs35913461
Interethnic analyses of blood pressure loci in populations of East Asian and European descent
International Genomics of Blood Pressure (iGEN-BP) Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30487518 · open access
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rs58244401 rs6590816 rs6712094 rs2270860 rs1004467 rs4684242
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
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rs1268176 rs3774726 rs9879531 rs62050038 rs12920176 rs506000
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
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rs1145078 rs7597336 rs12790943 rs74375025 rs6998967 rs73065147
Identification of type 2 diabetes loci in 433,540 East Asian individuals
Nature · 2020 · PMID 32499647 · open access
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rs28599782 rs111246699 rs11205766 rs3735567 rs12403994 rs60054445
A Genome-Wide Association Study of Novel Genetic Variants Associated With Anthropometric Traits in Koreans
Frontiers in genetics · 2021 · PMID 34054925 · open access
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rs138997002 rs6913361 rs79658451 rs2780215 rs148899910 rs1211163
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
페이지 12개+
rs118164457 rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs111859808 rs17209803 rs74705598 rs10082867 rs12358424 rs78186330
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs1871045
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12787013 rs17036665 rs17040476 rs174348 rs17617811 rs17712993
Lifestage Sex-Specific Genetic Effects on Metabolic Disorders in an Adult Population in Korea: The Korean Genome and Epidemiology Study
International journal of molecular sciences · 2022 · PMID 36233190 · open access
페이지 12개+
rs17410996 rs75326924 rs6467314 rs4821130 rs10422861 rs2494746
The contribution of common and rare genetic variants to variation in metabolic traits in 288,137 East Asians
Nature communications · 2022 · PMID 36333282 · open access
페이지 12개+
rs2926700 rs11216916 rs3858910 rs4992759 rs520688 rs117887821

전체 82건 중 20건 · 5쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.