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Brandi ML에 대해
3건.
Genome-wide meta-analysis identifies 56 bone mineral density loci and reveals 14 loci associated with risk of fracture
Estrada K,
Styrkarsdottir U,
Evangelou E,
Hsu YH,
Duncan EL,
Ntzani EE,
Oei L,
Albagha OM,
Amin N,
Kemp JP,
Koller DL,
Li G
외 170명 — 모두 보기
Liu CT,
Minster RL,
Moayyeri A,
Vandenput L,
Willner D,
Xiao SM,
Yerges-Armstrong LM,
Zheng HF,
Alonso N,
Eriksson J,
Kammerer CM,
Kaptoge SK,
Leo PJ,
Thorleifsson G,
Wilson SG,
Wilson JF,
Aalto V,
Alen M,
Aragaki AK,
Aspelund T,
Center JR,
Dailiana Z,
Duggan DJ,
Garcia M,
Garcia-Giralt N,
Giroux S,
Hallmans G,
Hocking LJ,
Husted LB,
Jameson KA,
Khusainova R,
Kim GS,
Kooperberg C,
Koromila T,
Kruk M,
Laaksonen M,
Lacroix AZ,
Lee SH,
Leung PC,
Lewis JR,
Masi L,
Mencej-Bedrac S,
Nguyen TV,
Nogues X,
Nogues X,
Patel MS,
Prezelj J,
Rose LM,
Scollen S,
Siggeirsdottir K,
Smith AV,
Svensson O,
Trompet S,
Trummer O,
van Schoor NM,
Woo J,
Zhu K,
Balcells S,
Brandi ML,
Buckley BM,
Cheng S,
Christiansen C,
Cooper C,
Dedoussis G,
Ford I,
Frost M,
Goltzman D,
González-Macías J,
Kähönen M,
Karlsson M,
Khusnutdinova E,
Koh JM,
Kollia P,
Langdahl BL,
Leslie WD,
Lips P,
Ljunggren Ö,
Lorenc RS,
Marc J,
Mellström D,
Obermayer-Pietsch B,
Olmos JM,
Pettersson-Kymmer U,
Reid DM,
Riancho JA,
Ridker PM,
Rousseau F,
Slagboom PE,
Tang NL,
Urreizti R,
Van Hul W,
Viikari J,
Zarrabeitia MT,
Aulchenko YS,
Castano-Betancourt M,
Grundberg E,
Herrera L,
Ingvarsson T,
Johannsdottir H,
Kwan T,
Li R,
Luben R,
Medina-Gómez C,
Palsson ST,
Reppe S,
Rotter JI,
Sigurdsson G,
van Meurs JB,
Verlaan D,
Williams FM,
Wood AR,
Zhou Y,
Gautvik KM,
Pastinen T,
Raychaudhuri S,
Cauley JA,
Chasman DI,
Clark GR,
Cummings SR,
Danoy P,
Dennison EM,
Eastell R,
Eisman JA,
Gudnason V,
Hofman A,
Jackson RD,
Jones G,
Jukema JW,
Khaw KT,
Lehtimäki T,
Liu Y,
Lorentzon M,
McCloskey E,
Mitchell BD,
Nandakumar K,
Nicholson GC,
Oostra BA,
Peacock M,
Pols HA,
Prince RL,
Raitakari O,
Reid IR,
Robbins J,
Sambrook PN,
Sham PC,
Shuldiner AR,
Tylavsky FA,
van Duijn CM,
Wareham NJ,
Cupples LA,
Econs MJ,
Evans DM,
Harris TB,
Kung AW,
Psaty BM,
Reeve J,
Spector TD,
Streeten EA,
Zillikens MC,
Thorsteinsdottir U,
Ohlsson C,
Karasik D,
Richards JB,
Brown MA,
Stefansson K,
Uitterlinden AG,
Ralston SH,
Ioannidis JP,
Kiel DP,
Rivadeneira F
Nature genetics · 2012 · PMID 22504420 · open access
페이지 7개
Genome-wide association identifies three new susceptibility loci for Paget's disease of bone
Albagha OM,
Wani SE,
Visconti MR,
Alonso N,
Goodman K,
Brandi ML,
Cundy T,
Chung PY,
Dargie R,
Devogelaer JP,
Falchetti A,
Fraser WD
외 17명 — 모두 보기
Gennari L,
Gianfrancesco F,
Hooper MJ,
Van Hul W,
Isaia G,
Nicholson GC,
Nuti R,
Papapoulos S,
Montes Jdel P,
Ratajczak T,
Rea SL,
Rendina D,
Gonzalez-Sarmiento R,
Di Stefano M,
Ward LC,
Walsh JP,
Ralston SH
Genetic Determinants of Paget's Disease (GDPD) Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21623375
페이지 4개
Genetic determinants of heel bone properties: genome-wide association meta-analysis and replication in the GEFOS/GENOMOS consortium
Moayyeri A,
Hsu YH,
Karasik D,
Estrada K,
Xiao SM,
Nielson C,
Srikanth P,
Giroux S,
Wilson SG,
Zheng HF,
Smith AV,
Pye SR
외 118명 — 모두 보기
Leo PJ,
Teumer A,
Hwang JY,
Ohlsson C,
McGuigan F,
Minster RL,
Hayward C,
Olmos JM,
Lyytikäinen LP,
Lewis JR,
Swart KM,
Masi L,
Oldmeadow C,
Holliday EG,
Cheng S,
van Schoor NM,
Harvey NC,
Kruk M,
del Greco M F,
Igl W,
Trummer O,
Grigoriou E,
Luben R,
Liu CT,
Zhou Y,
Oei L,
Medina-Gomez C,
Zmuda J,
Tranah G,
Brown SJ,
Williams FM,
Soranzo N,
Jakobsdottir J,
Siggeirsdottir K,
Holliday KL,
Hannemann A,
Go MJ,
Garcia M,
Polasek O,
Laaksonen M,
Zhu K,
Enneman AW,
McEvoy M,
Peel R,
Sham PC,
Jaworski M,
Johansson Å,
Hicks AA,
Pludowski P,
Scott R,
Dhonukshe-Rutten RA,
van der Velde N,
Kähönen M,
Viikari JS,
Sievänen H,
Raitakari OT,
González-Macías J,
Hernández JL,
Mellström D,
Ljunggren O,
Cho YS,
Völker U,
Nauck M,
Homuth G,
Völzke H,
Haring R,
Brown MA,
McCloskey E,
Nicholson GC,
Eastell R,
Eisman JA,
Jones G,
Reid IR,
Dennison EM,
Wark J,
Boonen S,
Vanderschueren D,
Wu FC,
Aspelund T,
Richards JB,
Bauer D,
Hofman A,
Khaw KT,
Dedoussis G,
Obermayer-Pietsch B,
Gyllensten U,
Pramstaller PP,
Lorenc RS,
Cooper C,
Kung AW,
Lips P,
Alen M,
Attia J,
Brandi ML,
de Groot LC,
Lehtimäki T,
Riancho JA,
Campbell H,
Liu Y,
Harris TB,
Akesson K,
Karlsson M,
Lee JY,
Wallaschofski H,
Duncan EL,
O'Neill TW,
Gudnason V,
Spector TD,
Rousseau F,
Orwoll E,
Cummings SR,
Wareham NJ,
Rivadeneira F,
Uitterlinden AG,
Prince RL,
Kiel DP,
Reeve J,
Kaptoge SK
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24430505
페이지 4개
이 목록에 대한 질문
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때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
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페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.