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Kluttig A에 대해
4건.
Genetic association study of QT interval highlights role for calcium signaling pathways in myocardial repolarization
Arking DE,
Pulit SL,
Crotti L,
van der Harst P,
Munroe PB,
Koopmann TT,
Sotoodehnia N,
Rossin EJ,
Morley M,
Wang X,
Johnson AD,
Lundby A
외 218명 — 모두 보기
Gudbjartsson DF,
Noseworthy PA,
Eijgelsheim M,
Bradford Y,
Tarasov KV,
Dörr M,
Müller-Nurasyid M,
Lahtinen AM,
Nolte IM,
Smith AV,
Bis JC,
Isaacs A,
Newhouse SJ,
Evans DS,
Post WS,
Waggott D,
Lyytikäinen LP,
Hicks AA,
Eisele L,
Ellinghaus D,
Hayward C,
Navarro P,
Ulivi S,
Tanaka T,
Tester DJ,
Chatel S,
Gustafsson S,
Kumari M,
Morris RW,
Naluai ÅT,
Padmanabhan S,
Kluttig A,
Strohmer B,
Panayiotou AG,
Torres M,
Knoflach M,
Hubacek JA,
Slowikowski K,
Raychaudhuri S,
Kumar RD,
Harris TB,
Launer LJ,
Shuldiner AR,
Alonso A,
Bader JS,
Ehret G,
Huang H,
Kao WH,
Strait JB,
Macfarlane PW,
Brown M,
Caulfield MJ,
Samani NJ,
Kronenberg F,
Willeit J,
Smith JG,
Greiser KH,
Meyer Zu Schwabedissen H,
Werdan K,
Carella M,
Zelante L,
Heckbert SR,
Psaty BM,
Rotter JI,
Kolcic I,
Polašek O,
Wright AF,
Griffin M,
Daly MJ,
Arnar DO,
Hólm H,
Thorsteinsdottir U,
Denny JC,
Roden DM,
Zuvich RL,
Emilsson V,
Plump AS,
Larson MG,
O'Donnell CJ,
Yin X,
Bobbo M,
D'Adamo AP,
Iorio A,
Sinagra G,
Carracedo A,
Cummings SR,
Nalls MA,
Jula A,
Kontula KK,
Marjamaa A,
Oikarinen L,
Perola M,
Porthan K,
Erbel R,
Hoffmann P,
Jöckel KH,
Kälsch H,
Nöthen MM,
den Hoed M,
Loos RJ,
Thelle DS,
Gieger C,
Meitinger T,
Perz S,
Peters A,
Prucha H,
Sinner MF,
Waldenberger M,
de Boer RA,
Franke L,
van der Vleuten PA,
Beckmann BM,
Martens E,
Bardai A,
Hofman N,
Wilde AA,
Behr ER,
Dalageorgou C,
Giudicessi JR,
Medeiros-Domingo A,
Barc J,
Kyndt F,
Probst V,
Ghidoni A,
Insolia R,
Hamilton RM,
Scherer SW,
Brandimarto J,
Margulies K,
Moravec CE,
del Greco M F,
Fuchsberger C,
O'Connell JR,
Lee WK,
Watt GC,
Campbell H,
Wild SH,
El Mokhtari NE,
Frey N,
Asselbergs FW,
Mateo Leach I,
Navis G,
van den Berg MP,
van Veldhuisen DJ,
Kellis M,
Krijthe BP,
Franco OH,
Hofman A,
Kors JA,
Uitterlinden AG,
Witteman JC,
Kedenko L,
Lamina C,
Oostra BA,
Abecasis GR,
Lakatta EG,
Mulas A,
Orrú M,
Schlessinger D,
Uda M,
Markus MR,
Völker U,
Snieder H,
Spector TD,
Ärnlöv J,
Lind L,
Sundström J,
Syvänen AC,
Kivimaki M,
Kähönen M,
Mononen N,
Raitakari OT,
Viikari JS,
Adamkova V,
Kiechl S,
Brion M,
Nicolaides AN,
Paulweber B,
Haerting J,
Dominiczak AF,
Nyberg F,
Whincup PH,
Hingorani AD,
Schott JJ,
Bezzina CR,
Ingelsson E,
Ferrucci L,
Gasparini P,
Wilson JF,
Rudan I,
Franke A,
Mühleisen TW,
Pramstaller PP,
Lehtimäki TJ,
Paterson AD,
Parsa A,
Liu Y,
van Duijn CM,
Siscovick DS,
Gudnason V,
Jamshidi Y,
Salomaa V,
Felix SB,
Sanna S,
Ritchie MD,
Stricker BH,
Stefansson K,
Boyer LA,
Cappola TP,
Olsen JV,
Lage K,
Schwartz PJ,
Kääb S,
Chakravarti A,
Ackerman MJ,
Pfeufer A,
de Bakker PI,
Newton-Cheh C
CARe Consortium · COGENT Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24952745 · open access
페이지 12개+
Genetic loci associated with heart rate variability and their effects on cardiac disease risk
Nolte IM,
Munoz ML,
Tragante V,
Amare AT,
Jansen R,
Vaez A,
von der Heyde B,
Avery CL,
Bis JC,
Dierckx B,
van Dongen J,
Gogarten SM
외 153명 — 모두 보기
Goyette P,
Hernesniemi J,
Huikari V,
Hwang SJ,
Jaju D,
Kerr KF,
Kluttig A,
Krijthe BP,
Kumar J,
van der Laan SW,
Lyytikäinen LP,
Maihofer AX,
Minassian A,
van der Most PJ,
Müller-Nurasyid M,
Nivard M,
Salvi E,
Stewart JD,
Thayer JF,
Verweij N,
Wong A,
Zabaneh D,
Zafarmand MH,
Abdellaoui A,
Albarwani S,
Albert C,
Alonso A,
Ashar F,
Auvinen J,
Axelsson T,
Baker DG,
de Bakker PIW,
Barcella M,
Bayoumi R,
Bieringa RJ,
Boomsma D,
Boucher G,
Britton AR,
Christophersen I,
Dietrich A,
Ehret GB,
Ellinor PT,
Eskola M,
Felix JF,
Floras JS,
Franco OH,
Friberg P,
Gademan MGJ,
Geyer MA,
Giedraitis V,
Hartman CA,
Hemerich D,
Hofman A,
Hottenga JJ,
Huikuri H,
Hutri-Kähönen N,
Jouven X,
Junttila J,
Juonala M,
Kiviniemi AM,
Kors JA,
Kumari M,
Kuznetsova T,
Kuznetsova T,
Laurie CC,
Lefrandt JD,
Li Y,
Li Y,
Liao D,
Limacher MC,
Lin HJ,
Lindgren CM,
Lubitz SA,
Mahajan A,
McKnight B,
Zu Schwabedissen HM,
Milaneschi Y,
Mononen N,
Morris AP,
Nalls MA,
Navis G,
Neijts M,
Nikus K,
North KE,
O'Connor DT,
Ormel J,
Perz S,
Peters A,
Psaty BM,
Raitakari OT,
Risbrough VB,
Sinner MF,
Siscovick D,
Smit JH,
Smith NL,
Soliman EZ,
Sotoodehnia N,
Staessen JA,
Stein PK,
Stilp AM,
Stolarz-Skrzypek K,
Strauch K,
Sundström J,
Swenne CA,
Syvänen AC,
Tardif JC,
Taylor KD,
Teumer A,
Thornton TA,
Tinker LE,
Uitterlinden AG,
van Setten J,
Voss A,
Waldenberger M,
Wilhelmsen KC,
Willemsen G,
Wong Q,
Zhang ZM,
Zonderman AB,
Cusi D,
Evans MK,
Greiser HK,
van der Harst P,
Hassan M,
Ingelsson E,
Järvelin MR,
Kääb S,
Kähönen M,
Kivimaki M,
Kooperberg C,
Kuh D,
Lehtimäki T,
Lind L,
Nievergelt CM,
O'Donnell CJ,
Oldehinkel AJ,
Penninx B,
Reiner AP,
Riese H,
van Roon AM,
Rioux JD,
Rotter JI,
Sofer T,
Stricker BH,
Tiemeier H,
Vrijkotte TGM,
Asselbergs FW,
Brundel BJJM,
Heckbert SR,
Whitsel EA,
den Hoed M,
Snieder H,
de Geus EJC
Nature communications · 2017 · PMID 28613276 · open access
페이지 6개
Identification of novel genetic Loci associated with thyroid peroxidase antibodies and clinical thyroid disease
Medici M,
Porcu E,
Pistis G,
Teumer A,
Brown SJ,
Jensen RA,
Rawal R,
Roef GL,
Plantinga TS,
Vermeulen SH,
Lahti J,
Simmonds MJ
외 106명 — 모두 보기
Husemoen LL,
Freathy RM,
Shields BM,
Pietzner D,
Nagy R,
Broer L,
Chaker L,
Korevaar TI,
Plia MG,
Sala C,
Völker U,
Richards JB,
Sweep FC,
Gieger C,
Corre T,
Kajantie E,
Thuesen B,
Taes YE,
Visser WE,
Hattersley AT,
Kratzsch J,
Hamilton A,
Li W,
Homuth G,
Lobina M,
Mariotti S,
Soranzo N,
Cocca M,
Nauck M,
Spielhagen C,
Ross A,
Arnold A,
van de Bunt M,
Liyanarachchi S,
Heier M,
Grabe HJ,
Masciullo C,
Galesloot TE,
Lim EM,
Reischl E,
Leedman PJ,
Lai S,
Delitala A,
Bremner AP,
Philips DI,
Beilby JP,
Mulas A,
Vocale M,
Abecasis G,
Forsen T,
James A,
Widen E,
Hui J,
Prokisch H,
Rietzschel EE,
Palotie A,
Feddema P,
Fletcher SJ,
Schramm K,
Rotter JI,
Kluttig A,
Radke D,
Traglia M,
Surdulescu GL,
He H,
Franklyn JA,
Tiller D,
Vaidya B,
de Meyer T,
Jørgensen T,
Eriksson JG,
O'Leary PC,
Wichmann E,
Hermus AR,
Psaty BM,
Ittermann T,
Hofman A,
Bosi E,
Schlessinger D,
Wallaschofski H,
Pirastu N,
Aulchenko YS,
de la Chapelle A,
Netea-Maier RT,
Gough SC,
Meyer Zu Schwabedissen H,
Frayling TM,
Kaufman JM,
Linneberg A,
Räikkönen K,
Smit JW,
Kiemeney LA,
Rivadeneira F,
Uitterlinden AG,
Walsh JP,
Meisinger C,
den Heijer M,
Visser TJ,
Spector TD,
Wilson SG,
Völzke H,
Cappola A,
Toniolo D,
Sanna S,
Naitza S,
Peeters RP
PLoS genetics · 2014 · PMID 24586183 · open access
페이지 3개
Genome-wide analysis identifies 12 loci influencing human reproductive behavior
Barban N,
Jansen R,
de Vlaming R,
Vaez A,
Mandemakers JJ,
Tropf FC,
Shen X,
Wilson JF,
Chasman DI,
Nolte IM,
Tragante V,
van der Laan SW
외 241명 — 모두 보기
Perry JR,
Kong A,
Ahluwalia TS,
Albrecht E,
Yerges-Armstrong L,
Atzmon G,
Auro K,
Ayers K,
Bakshi A,
Ben-Avraham D,
Berger K,
Bergman A,
Bertram L,
Bielak LF,
Bjornsdottir G,
Bonder MJ,
Broer L,
Bui M,
Barbieri C,
Cavadino A,
Chavarro JE,
Turman C,
Concas MP,
Cordell HJ,
Davies G,
Eibich P,
Eriksson N,
Esko T,
Eriksson J,
Falahi F,
Felix JF,
Fontana MA,
Franke L,
Gandin I,
Gaskins AJ,
Gieger C,
Gunderson EP,
Guo X,
Hayward C,
He C,
Hofer E,
Huang H,
Joshi PK,
Kanoni S,
Karlsson R,
Kiechl S,
Kifley A,
Kluttig A,
Kraft P,
Lagou V,
Lecoeur C,
Lahti J,
Li-Gao R,
Lind PA,
Liu T,
Makalic E,
Mamasoula C,
Matteson L,
Mbarek H,
McArdle PF,
McMahon G,
Meddens SF,
Mihailov E,
Miller M,
Missmer SA,
Monnereau C,
van der Most PJ,
Myhre R,
Nalls MA,
Nutile T,
Kalafati IP,
Porcu E,
Prokopenko I,
Rajan KB,
Rich-Edwards J,
Rietveld CA,
Robino A,
Rose LM,
Rueedi R,
Ryan KA,
Saba Y,
Schmidt D,
Smith JA,
Stolk L,
Streeten E,
Tönjes A,
Thorleifsson G,
Ulivi S,
Wedenoja J,
Wellmann J,
Willeit P,
Yao J,
Yengo L,
Zhao JH,
Zhao W,
Zhernakova DV,
Amin N,
Andrews H,
Balkau B,
Barzilai N,
Bergmann S,
Biino G,
Bisgaard H,
Bønnelykke K,
Boomsma DI,
Buring JE,
Campbell H,
Cappellani S,
Ciullo M,
Cox SR,
Cucca F,
Toniolo D,
Davey-Smith G,
Deary IJ,
Dedoussis G,
Deloukas P,
van Duijn CM,
de Geus EJ,
Eriksson JG,
Evans DA,
Faul JD,
Sala CF,
Froguel P,
Gasparini P,
Girotto G,
Grabe HJ,
Greiser KH,
Groenen PJ,
de Haan HG,
Haerting J,
Harris TB,
Heath AC,
Heikkilä K,
Hofman A,
Homuth G,
Holliday EG,
Hopper J,
Hyppönen E,
Jacobsson B,
Jaddoe VW,
Johannesson M,
Jugessur A,
Kähönen M,
Kajantie E,
Kardia SL,
Keavney B,
Kolcic I,
Koponen P,
Kovacs P,
Kronenberg F,
Kutalik Z,
La Bianca M,
Lachance G,
Iacono WG,
Lai S,
Lehtimäki T,
Liewald DC,
Lindgren CM,
Liu Y,
Luben R,
Lucht M,
Luoto R,
Magnus P,
Magnusson PK,
Martin NG,
McGue M,
McQuillan R,
Medland SE,
Meisinger C,
Mellström D,
Metspalu A,
Traglia M,
Milani L,
Mitchell P,
Montgomery GW,
Mook-Kanamori D,
de Mutsert R,
Nohr EA,
Ohlsson C,
Olsen J,
Ong KK,
Paternoster L,
Pattie A,
Penninx BW,
Perola M,
Peyser PA,
Pirastu M,
Polasek O,
Power C,
Kaprio J,
Raffel LJ,
Räikkönen K,
Raitakari O,
Ridker PM,
Ring SM,
Roll K,
Rudan I,
Ruggiero D,
Rujescu D,
Salomaa V,
Schlessinger D,
Schmidt H,
Schmidt R,
Schupf N,
Smit J,
Sorice R,
Spector TD,
Starr JM,
Stöckl D,
Strauch K,
Stumvoll M,
Swertz MA,
Thorsteinsdottir U,
Thurik AR,
Timpson NJ,
Tung JY,
Uitterlinden AG,
Vaccargiu S,
Viikari J,
Vitart V,
Völzke H,
Vollenweider P,
Vuckovic D,
Waage J,
Wagner GG,
Wang JJ,
Wareham NJ,
Weir DR,
Willemsen G,
Willeit J,
Wright AF,
Zondervan KT,
Stefansson K,
Krueger RF,
Lee JJ,
Benjamin DJ,
Cesarini D,
Koellinger PD,
den Hoed M,
Snieder H,
Mills MC
BIOS Consortium · LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27798627
페이지 3개
이 목록에 대한 질문
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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.