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Xu S에 대해
9건.
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Trubetskoy V,
Pardiñas AF,
Qi T,
Panagiotaropoulou G,
Awasthi S,
Bigdeli TB,
Bryois J,
Chen CY,
Dennison CA,
Hall LS,
Lam M,
Watanabe K
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Frei O,
Ge T,
Harwood JC,
Koopmans F,
Magnusson S,
Richards AL,
Sidorenko J,
Wu Y,
Zeng J,
Grove J,
Kim M,
Li Z,
Voloudakis G,
Zhang W,
Adams M,
Agartz I,
Atkinson EG,
Agerbo E,
Al Eissa M,
Albus M,
Alexander M,
Alizadeh BZ,
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Als TD,
Amin F,
Arolt V,
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Papadimitriou GN,
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Rutten BPF,
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Chen WJ,
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Gandal MJ,
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Petryshen TL,
Pirinen M,
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Silverman JM,
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Stahl EA,
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Vilella E,
Wang SH,
Xu S,
Adolfsson R,
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Baune BT,
Belangero SI,
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Bramon E,
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Curtis D,
Forti MD,
Domenici E,
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Esko T,
Fanous AH,
Gareeva A,
Gawlik M,
Gejman PV,
Gill M,
Glatt SJ,
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Li QS,
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Ophoff RA,
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Rivera M,
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Shi Y,
St Clair D,
Stefánsson H,
Stefansson K,
Tsuang MT,
van Os J,
Vawter MP,
Weinberger DR,
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Wildenauer DB,
Yu X,
Yue W,
Holmans PA,
Pocklington AJ,
Roussos P,
Vassos E,
Verhage M,
Visscher PM,
Yang J,
Posthuma D,
Andreassen OA,
Kendler KS,
Owen MJ,
Wray NR,
Daly MJ,
Huang H,
Neale BM,
Sullivan PF,
Ripke S,
Walters JTR,
O'Donovan MC
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
Novel genetic loci affecting facial shape variation in humans
Xiong Z,
Dankova G,
Howe LJ,
Lee MK,
Hysi PG,
de Jong MA,
Zhu G,
Adhikari K,
Li D,
Li Y,
Pan B,
Feingold E
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Marazita ML,
Shaffer JR,
McAloney K,
Xu SH,
Jin L,
Wang S,
de Vrij FM,
Lendemeijer B,
Richmond S,
Zhurov A,
Lewis S,
Sharp GC,
Paternoster L,
Thompson H,
Gonzalez-Jose R,
Bortolini MC,
Canizales-Quinteros S,
Gallo C,
Poletti G,
Bedoya G,
Rothhammer F,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
Wolvius E,
Kushner SA,
Nijsten TE,
Palstra RT,
Boehringer S,
Medland SE,
Tang K,
Ruiz-Linares A,
Martin NG,
Spector TD,
Stergiakouli E,
Weinberg SM,
Liu F,
Kayser M
International Visible Trait Genetics (VisiGen) Consortium
eLife · 2019 · PMID 31763980 · open access
페이지 5개
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 8 novel loci involved in shape variation of human head hair
Liu F,
Chen Y,
Zhu G,
Hysi PG,
Wu S,
Adhikari K,
Breslin K,
Pospiech E,
Hamer MA,
Peng F,
Muralidharan C,
Acuna-Alonzo V
외 22명 — 모두 보기
Canizales-Quinteros S,
Bedoya G,
Gallo C,
Poletti G,
Rothhammer F,
Bortolini MC,
Gonzalez-Jose R,
Zeng C,
Xu S,
Jin L,
Uitterlinden AG,
Ikram MA,
van Duijn CM,
Nijsten T,
Walsh S,
Branicki W,
Wang S,
Ruiz-Linares A,
Spector TD,
Martin NG,
Medland SE,
Kayser M
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29220522 · open access
페이지 4개
Meta-analysis identifies six new susceptibility loci for atrial fibrillation
Ellinor PT,
Lunetta KL,
Albert CM,
Glazer NL,
Ritchie MD,
Smith AV,
Arking DE,
Müller-Nurasyid M,
Krijthe BP,
Lubitz SA,
Bis JC,
Chung MK
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Dörr M,
Ozaki K,
Roberts JD,
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Ding J,
Smith NL,
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Lin H,
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Chen LY,
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Kao WH,
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Tanaka T,
Stricker BH,
Felix SB,
Alonso A,
Darbar D,
Barnard J,
Chasman DI,
Heckbert SR,
Benjamin EJ,
Gudnason V,
Kääb S
Nature genetics · 2012 · PMID 22544366
페이지 3개
Polygenic adaptation leads to a higher reproductive fitness of native Tibetans at high altitude
He Y,
Guo Y,
Zheng W,
Yue T,
Zhang H,
Wang B,
Feng Z,
Ouzhuluobu,
Cui C,
Liu K,
Zhou B,
Zeng X
외 7명 — 모두 보기
Current biology : CB · 2023 · PMID 37643619
페이지 3개
Genome-wide association study for vitiligo identifies susceptibility loci at 6q27 and the MHC
Quan C,
Ren YQ,
Xiang LH,
Sun LD,
Xu AE,
Gao XH,
Chen HD,
Pu XM,
Wu RN,
Liang CZ,
Li JB,
Gao TW
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Zhang JZ,
Wang XL,
Wang J,
Yang RY,
Liang L,
Yu JB,
Zuo XB,
Zhang SQ,
Zhang SM,
Chen G,
Zheng XD,
Li P,
Zhu J,
Li YW,
Wei XD,
Hong WS,
Ye Y,
Zhang Y,
Wu WS,
Cheng H,
Dong PL,
Hu DY,
Li Y,
Li M,
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Tang HY,
Tang XF,
Xu SX,
He SM,
Lv YM,
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Jiang HQ,
Wang Y,
Li K,
Kang XJ,
Liu YQ,
Sun L,
Liu ZF,
Xie SQ,
Zhu CY,
Xu Q,
Gao JP,
Hu WL,
Ni C,
Pan TM,
Li Y,
Yao S,
He CF,
Liu YS,
Yu ZY,
Yin XY,
Zhang FY,
Yang S,
Zhou Y,
Zhang XJ
Nature genetics · 2010 · PMID 20526339
페이지 2개
Genome-wide association studies and CRISPR/Cas9-mediated gene editing identify regulatory variants influencing eyebrow thickness in humans
Wu S,
Zhang M,
Yang X,
Peng F,
Zhang J,
Tan J,
Yang Y,
Wang L,
Hu Y,
Peng Q,
Li J,
Liu Y
외 24명 — 모두 보기
Guan Y,
Chen C,
Hamer MA,
Nijsten T,
Zeng C,
Adhikari K,
Gallo C,
Poletti G,
Schuler-Faccini L,
Bortolini MC,
Canizales-Quinteros S,
Rothhammer F,
Bedoya G,
González-José R,
Li H,
Krutmann J,
Liu F,
Kayser M,
Ruiz-Linares A,
Tang K,
Xu S,
Zhang L,
Jin L,
Wang S
PLoS genetics · 2018 · PMID 30248107 · open access
페이지 2개
Genome-wide and phenome-wide studies provided insights into brain glymphatic system function and its clinical associations
Ran L,
Fang Y,
Cheng C,
He Y,
Shao Z,
Kong Y,
Huang H,
Xu S,
Luo X,
Wang W,
Hao X,
Wang M
Science advances · 2025 · PMID 39823331 · open access
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
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순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.