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Uher R에 대해
4건.
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
Turcot V,
Lu Y,
Highland HM,
Schurmann C,
Justice AE,
Fine RS,
Bradfield JP,
Esko T,
Giri A,
Graff M,
Guo X,
Hendricks AE
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Karaderi T,
Lempradl A,
Locke AE,
Mahajan A,
Marouli E,
Sivapalaratnam S,
Young KL,
Alfred T,
Feitosa MF,
Masca NGD,
Manning AK,
Medina-Gomez C,
Mudgal P,
Ng MCY,
Reiner AP,
Vedantam S,
Willems SM,
Winkler TW,
Abecasis G,
Aben KK,
Alam DS,
Alharthi SE,
Allison M,
Amouyel P,
Asselbergs FW,
Auer PL,
Balkau B,
Bang LE,
Barroso I,
Bastarache L,
Benn M,
Bergmann S,
Bielak LF,
Blüher M,
Boehnke M,
Boeing H,
Boerwinkle E,
Böger CA,
Bork-Jensen J,
Bots ML,
Bottinger EP,
Bowden DW,
Brandslund I,
Breen G,
Brilliant MH,
Broer L,
Brumat M,
Burt AA,
Butterworth AS,
Campbell PT,
Cappellani S,
Carey DJ,
Catamo E,
Caulfield MJ,
Chambers JC,
Chasman DI,
Chen YI,
Chowdhury R,
Christensen C,
Chu AY,
Cocca M,
Collins FS,
Cook JP,
Corley J,
Corominas Galbany J,
Cox AJ,
Crosslin DS,
Cuellar-Partida G,
D'Eustacchio A,
Danesh J,
Davies G,
Bakker PIW,
Groot MCH,
Mutsert R,
Deary IJ,
Dedoussis G,
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Heijer M,
Hollander AI,
Ruijter HM,
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Du M,
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Harris TB,
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He L,
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Jackson AU,
Jansson JH,
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Karpe F,
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Kee F,
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Li H,
Li J,
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Lindström J,
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Liu Y,
Lo KS,
Lophatananon A,
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Loukola A,
Luan J,
Lubitz SA,
Lyytikäinen LP,
Männistö S,
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Mazul AL,
McCarthy MI,
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Meidtner K,
Milani L,
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Mitchell P,
Mohlke KL,
Moilanen L,
Moitry M,
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Moore C,
Mori TA,
Morris AD,
Morris AP,
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Peters A,
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Thorleifsson G,
Thorsteinsdottir U,
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Tuomilehto J,
Tybjaerg-Hansen A,
Tyrer JP,
Uher R,
Uitterlinden AG,
Uusitupa M,
Laan SW,
Duijn CM,
Leeuwen N,
van Setten J,
Vanhala M,
Varbo A,
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Varma R,
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Vermeulen SH,
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Vitart V,
Vogt TF,
Völker U,
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Wang S,
Wang Y,
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Waterworth DM,
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Wu Y,
Yaghootkar H,
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Zhao W,
Zhao W,
Zhou W,
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Rivadeneira F,
Borecki IB,
Deloukas P,
Deloukas P,
Frayling TM,
Lettre G,
North KE,
Lindgren CM,
Hirschhorn JN,
Loos RJF
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
Wray NR,
Ripke S,
Mattheisen M,
Trzaskowski M,
Byrne EM,
Abdellaoui A,
Adams MJ,
Agerbo E,
Air TM,
Andlauer TMF,
Bacanu SA,
Bækvad-Hansen M
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Beekman AFT,
Bigdeli TB,
Binder EB,
Blackwood DRH,
Bryois J,
Buttenschøn HN,
Bybjerg-Grauholm J,
Cai N,
Castelao E,
Christensen JH,
Clarke TK,
Coleman JIR,
Colodro-Conde L,
Couvy-Duchesne B,
Craddock N,
Crawford GE,
Crowley CA,
Dashti HS,
Davies G,
Deary IJ,
Degenhardt F,
Derks EM,
Direk N,
Dolan CV,
Dunn EC,
Eley TC,
Eriksson N,
Escott-Price V,
Kiadeh FHF,
Finucane HK,
Forstner AJ,
Frank J,
Gaspar HA,
Gill M,
Giusti-Rodríguez P,
Goes FS,
Gordon SD,
Grove J,
Hall LS,
Hannon E,
Hansen CS,
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Herms S,
Hickie IB,
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Homuth G,
Horn C,
Hottenga JJ,
Hougaard DM,
Hu M,
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Jansen R,
Jansen R,
Jin F,
Jorgenson E,
Knowles JA,
Kohane IS,
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Kutalik Z,
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Li Y,
Li Y,
Lind PA,
Liu X,
Lu L,
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MacKinnon DF,
Maier RM,
Maier W,
Marchini J,
Mbarek H,
McGrath P,
McGuffin P,
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Mehta D,
Middeldorp CM,
Mihailov E,
Milaneschi Y,
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Mill J,
Mondimore FM,
Montgomery GW,
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Mullins N,
Nauck M,
Ng B,
Nivard MG,
Nyholt DR,
O'Reilly PF,
Oskarsson H,
Owen MJ,
Painter JN,
Pedersen CB,
Pedersen MG,
Peterson RE,
Pettersson E,
Peyrot WJ,
Pistis G,
Posthuma D,
Purcell SM,
Quiroz JA,
Qvist P,
Rice JP,
Riley BP,
Rivera M,
Saeed Mirza S,
Saxena R,
Schoevers R,
Schulte EC,
Shen L,
Shi J,
Shyn SI,
Sigurdsson E,
Sinnamon GBC,
Smit JH,
Smith DJ,
Stefansson H,
Steinberg S,
Stockmeier CA,
Streit F,
Strohmaier J,
Tansey KE,
Teismann H,
Teumer A,
Thompson W,
Thomson PA,
Thorgeirsson TE,
Tian C,
Traylor M,
Treutlein J,
Trubetskoy V,
Uitterlinden AG,
Umbricht D,
Van der Auwera S,
van Hemert AM,
Viktorin A,
Visscher PM,
Wang Y,
Webb BT,
Weinsheimer SM,
Wellmann J,
Willemsen G,
Witt SH,
Wu Y,
Xi HS,
Yang J,
Zhang F,
Arolt V,
Baune BT,
Berger K,
Boomsma DI,
Cichon S,
Dannlowski U,
de Geus ECJ,
DePaulo JR,
Domenici E,
Domschke K,
Esko T,
Grabe HJ,
Hamilton SP,
Hayward C,
Heath AC,
Hinds DA,
Kendler KS,
Kloiber S,
Lewis G,
Li QS,
Lucae S,
Madden PFA,
Magnusson PK,
Martin NG,
McIntosh AM,
Metspalu A,
Mors O,
Mortensen PB,
Müller-Myhsok B,
Nordentoft M,
Nöthen MM,
O'Donovan MC,
Paciga SA,
Pedersen NL,
Penninx BWJH,
Perlis RH,
Porteous DJ,
Potash JB,
Preisig M,
Rietschel M,
Schaefer C,
Schulze TG,
Smoller JW,
Stefansson K,
Tiemeier H,
Uher R,
Völzke H,
Weissman MM,
Werge T,
Winslow AR,
Lewis CM,
Levinson DF,
Breen G,
Børglum AD,
Sullivan PF
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
Minimal phenotyping yields genome-wide association signals of low specificity for major depression
Cai N,
Revez JA,
Adams MJ,
Andlauer TFM,
Breen G,
Byrne EM,
Clarke TK,
Forstner AJ,
Grabe HJ,
Hamilton SP,
Levinson DF,
Lewis CM
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Lewis G,
Martin NG,
Milaneschi Y,
Mors O,
Müller-Myhsok B,
Penninx BWJH,
Perlis RH,
Pistis G,
Potash JB,
Potash JB,
Preisig M,
Shi J,
Smoller JW,
Streit F,
Tiemeier H,
Uher R,
Van der Auwera S,
Viktorin A,
Weissman MM,
Kendler KS,
Flint J
MDD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature genetics · 2020 · PMID 32231276
페이지 6개
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Blokland GAM,
Grove J,
Chen CY,
Cotsapas C,
Tobet S,
Handa R,
St Clair D,
Lencz T,
Mowry BJ,
Periyasamy S,
Cairns MJ,
Tooney PA
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Wu JQ,
Kelly B,
Kirov G,
Sullivan PF,
Corvin A,
Riley BP,
Esko T,
Milani L,
Jönsson EG,
Palotie A,
Ehrenreich H,
Begemann M,
Steixner-Kumar A,
Sham PC,
Iwata N,
Weinberger DR,
Gejman PV,
Sanders AR,
Buxbaum JD,
Rujescu D,
Giegling I,
Konte B,
Hartmann AM,
Bramon E,
Murray RM,
Pato MT,
Lee J,
Melle I,
Molden E,
Ophoff RA,
McQuillin A,
Bass NJ,
Adolfsson R,
Malhotra AK,
Martin NG,
Fullerton JM,
Mitchell PB,
Schofield PR,
Forstner AJ,
Degenhardt F,
Schaupp S,
Comes AL,
Kogevinas M,
Guzman-Parra J,
Reif A,
Streit F,
Sirignano L,
Cichon S,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Hauser J,
Lissowska J,
Mayoral F,
Müller-Myhsok B,
Świątkowska B,
Schulze TG,
Nöthen MM,
Rietschel M,
Kelsoe J,
Leboyer M,
Jamain S,
Etain B,
Bellivier F,
Vincent JB,
Alda M,
O'Donovan C,
Cervantes P,
Biernacka JM,
Frye M,
McElroy SL,
Scott LJ,
Stahl EA,
Landén M,
Hamshere ML,
Smeland OB,
Djurovic S,
Vaaler AE,
Andreassen OA,
Baune BT,
Air T,
Preisig M,
Uher R,
Levinson DF,
Weissman MM,
Potash JB,
Shi J,
Knowles JA,
Perlis RH,
Lucae S,
Boomsma DI,
Penninx BWJH,
Hottenga JJ,
de Geus EJC,
Willemsen G,
Milaneschi Y,
Tiemeier H,
Grabe HJ,
Teumer A,
Van der Auwera S,
Völker U,
Hamilton SP,
Magnusson PKE,
Viktorin A,
Mehta D,
Mullins N,
Adams MJ,
Breen G,
McIntosh AM,
Lewis CM,
Hougaard DM,
Nordentoft M,
Mors O,
Mortensen PB,
Werge T,
Als TD,
Børglum AD,
Petryshen TL,
Smoller JW,
Goldstein JM
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.