연구자에게
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논문 2,657편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
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Chew M에 대해
3건.
Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error
Cheng CY,
Schache M,
Ikram MK,
Young TL,
Guggenheim JA,
Vitart V,
MacGregor S,
Verhoeven VJ,
Barathi VA,
Liao J,
Hysi PG,
Bailey-Wilson JE
외 96명 — 모두 보기
St Pourcain B,
Kemp JP,
McMahon G,
Timpson NJ,
Evans DM,
Montgomery GW,
Mishra A,
Wang YX,
Wang JJ,
Rochtchina E,
Polasek O,
Wright AF,
Amin N,
van Leeuwen EM,
Wilson JF,
Pennell CE,
van Duijn CM,
de Jong PT,
Vingerling JR,
Zhou X,
Chen P,
Li R,
Tay WT,
Zheng Y,
Chew M,
Burdon KP,
Craig JE,
Iyengar SK,
Igo RP Jr,
Lass JH Jr,
Chew EY,
Haller T,
Mihailov E,
Metspalu A,
Wedenoja J,
Simpson CL,
Wojciechowski R,
Höhn R,
Mirshahi A,
Zeller T,
Pfeiffer N,
Lackner KJ,
Bettecken T,
Meitinger T,
Oexle K,
Pirastu M,
Portas L,
Nag A,
Williams KM,
Yonova-Doing E,
Klein R,
Klein BE,
Hosseini SM,
Paterson AD,
Makela KM,
Lehtimaki T,
Kahonen M,
Raitakari O,
Yoshimura N,
Matsuda F,
Chen LJ,
Pang CP,
Yip SP,
Yap MK,
Meguro A,
Mizuki N,
Inoko H,
Foster PJ,
Zhao JH,
Vithana E,
Tai ES,
Fan Q,
Xu L,
Campbell H,
Fleck B,
Rudan I,
Aung T,
Hofman A,
Uitterlinden AG,
Bencic G,
Khor CC,
Forward H,
Pärssinen O,
Mitchell P,
Rivadeneira F,
Hewitt AW,
Williams C,
Oostra BA,
Teo YY,
Hammond CJ,
Stambolian D,
Mackey DA,
Klaver CC,
Wong TY,
Saw SM,
Baird PN
Consortium for Refractive Error and Myopia · Fuchs' Genetics Multi-Center Study Group 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2013 · PMID 24144296
페이지 2개
Meta-analysis of genome-wide association studies in multiethnic Asians identifies two loci for age-related nuclear cataract
Liao J,
Su X,
Chen P,
Wang X,
Xu L,
Li X,
Thean L,
Tan C,
Tan AG,
Tay WT,
Jun G,
Zheng Y
외 17명 — 모두 보기
Chew M,
Wang YX,
Tan QS,
Barathi VA,
Klein BE,
Saw SM,
Vithana EN,
Tai ES,
Iyengar SK,
Mitchell P,
Khor CC,
Aung T,
Wang JJ,
Jonas JB,
Teo YY,
Wong TY,
Cheng CY
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24951543
페이지 2개
CMPK1 and RBP3 are associated with corneal curvature in Asian populations
Chen P,
Miyake M,
Fan Q,
Liao J,
Yamashiro K,
Ikram MK,
Chew M,
Vithana EN,
Khor CC,
Aung T,
Tai ES,
Wong TY
외 4명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24963161
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.