변이

지속적으로 업데이트 · 최근 추가 2026년 9월 15일

각 변이는 유전체의 한 위치입니다. 이 목록은 여러 연구에서 반복 확인된 변이만 다루며, 그 위치가 실제로 무엇을 말해줄 수 있고 무엇은 말해줄 수 없는지를 함께 밝힙니다. 한국어로 검수를 마친 7,643건을 표시합니다.

초경 연령

SATB2 · rs17266097

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초경 연령

SATB2 · rs17233066

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초경 연령

NR4A2 · rs17236969

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초경 연령

NR4A2 · rs4369815

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초경 연령

GPR45 · rs6758290

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초경 연령

CCDC85A · rs6747380

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초경 연령

KDM4A · rs2274465

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초경 연령

ZNF483 · rs10441737

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초경 연령

PLCL1 · rs12617311

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초경 연령

INHBA · rs1079866

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C반응단백과 백혈구 수

HNF1A · rs2393791

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중성지방 수치

CCDC92 · rs4765127

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중성지방 수치

COBLL1 · rs10195252

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중성지방 수치

NAT2 · rs1495741

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심혈관질환 위험인자

LPL · rs17091905

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심혈관질환 위험인자

near ZNF518B · rs4698036

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심혈관질환 위험인자

BCHE · rs1803274

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심혈관질환 위험인자

APOB · rs10199768

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미연결

인슐린 관련 형질

TCERG1L · rs10829848

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C반응단백과 백혈구 수

BANK1 · rs6846071

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전체 7643건 중 20건 · 383쪽 중 329쪽

이 사이트의 변이에 대한 질문

이 사이트에서 "변이" 페이지는 무엇을 뜻하나요?

유전체상의 특정 위치(rsID) 하나를 뜻하며, 발표된 연구가 무엇과 연관 짓는지, 그 연관이 실제로 얼마나 강한지를 쉬운 언어로 설명합니다.

새 변이 데이터는 어디서 오나요?

공개 연구 데이터베이스인 GWAS Catalog에서 20분마다 확인하며, 연구 검토를 거쳐 수동으로 추가되는 변이도 있습니다. 모든 변이는 게시 전에 같은 품질 기준을 통과합니다.

여기 실려 있다는 것이 그 변이가 질환을 일으킨다는 뜻인가요?

아닙니다. 등재는 발표된 연구에서 나온 연관성을 반영할 뿐, 진단이나 원인이 아닙니다. 흔한 변이 대부분은 결과를 결정짓기보다 확률을 적당히 움직일 뿐입니다.

이 목록을 유전자나 rsID로 검색할 수 있나요?

네 — 위 검색창은 형질 이름뿐 아니라 유전자 기호와 rsID도 함께 찾습니다.