near CAMKV · rs9862795
이 변이와 연결된 정보
질환: 허리엉덩이비율 (체지방 분포), 비만과 체중
연구가 보고한 것
연구 대상 434,794 European ancestry female individuals — 조상 배경 European.
효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0264만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.023-0.03); p = 4 × 10−44.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 48%였습니다.
위치 3번 염색체 3p21.31, 유전자 사이, ACTL11P에서 0.8 kb 떨어져 있습니다.
2026-07-28 · Kerrebijn I 외, Nature Medicine 2026, PMID:42521817
섬유근육통은 흔하고 사람을 지치게 하는 만성 통증 증후군으로, 원인이 잘 알려져 있지 않았습니다. 이 다인종 메타분석은 코호트 11개의 2,563,755명 — 섬유근육통이 있는 사람 54,629명과 없는 사람 2,509,126명 — 을 다뤄 위험 자리 26곳을 찾았습니다. 가장 강한 연관은 헌팅턴병을 일으키는 유전자 HTT의 암호화 변이였고, 유전자 우선순위 분석은 HTT 조절자 GPR52와 신경 관련 유전자들(DCC, DRD2/NCAM1, MDGA2, CELF4)도 가리켰습니다. 유전율은 오직 뇌 조직과 신경세포 유형에서만 두드러졌으며, 섬유근육통은 요통, 외상 후 스트레스 장애, 과민성 장 증후군과 0.7 넘는 유전적 상관을 보였습니다. 성별에 따른 유병률 차이가 큰데도 유전적 구조는 남성과 여성에서 거의 같았습니다. 저자들은 이를 섬유근육통이 중추신경계의 질환이라는 유전적 증거로 읽습니다. 이 연구의 위치 셋이 다른 형질로 이 사이트에 있습니다: rs9862795(CAMKV 근처), rs809955(MAML3), rs11167957(PPP2R2B). PMID:42521817.
rs9862795은(는) near CAMKV 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Body mass index"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 허리엉덩이비율 (체지방 분포), 비만과 체중 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Hum Mol Genet 2018, PMID:30239722. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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체질량지수(BMI) (rs9862795). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs9862795